Ru(DMP)₂Cl₂ | 99547-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: Ru(DMP)₂Cl₂
• 英文别名: Ru(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)2Cl2；[Ru(dph)₂Cl₂]·2H₂O；[Ru(dim)₂Cl₂]·2H₂O；dichlororuthenium;2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 99547-24-7
• 化学式: C₂₈H₂₄Cl₂N₄Ru
• 分子量: 588.501
• InChiKey: HNIRAJCWMYEBIG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(DMP)₂Cl₂ 、 2'-(3'',4''-methylene-dioxyphenyl)imidazo[4',5'-f][1,10]phenanthroline 以 乙二醇 为溶剂， 以85%的产率得到[Ru(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)2(2'-(3'',4''-methylene-dioxyphenyl)imidazol[4',5'-f][1,10]phenanthroline)](ClO4)2*2H2O
  参考文献：
  名称：

  Experimental and density functional theory (DFT) studies on the DNA-binding trend and spectral properties of two new Ru(II) complexes: [Ru(L)2(mip)](ClO4)2 (L=2,9-dmp and 4,7-dmp)

  摘要：

  The new ligand 2'-(3 '',4 ''-methylene-dioxyphenyl)imidazo[4',5'-f] [1,10] phenanthroline (mip) and its Ru(II) complexes [Ru(2,9-dmp)(2)(mip)](2+) (1) (2,9-dmp = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthrolline) and [Ru(4,7-dmp)(2)(mip)](2+) (2) (4,7-dmp = 4,7-dimethyl-1,10-phenanthrolline) were synthesized and characterized. The binding properties of the two complexes to calf-thymus DNA (CT-DNA) were investigated by different spectrophotometric methods and viscosity measurements. Both 1 and 2 bind to CT-DNA in an intercalative mode, but with different binding strengths. Complex 2 can emit luminescence in the Tris buffer at ambient temperature, however, complex 1 showed no fluorescence emission, neither alone nor in the presence of CT-DNA. The circular-dichroism signal of the dialysate of the racemic complex against CT-DNA suggests that complexes 1 and 2 interact enantioselectively with CT-DNA. Furthermore, complexes 1 and 2 have been found to be an efficient photosensitiser for cracking DNA plasmid. Theoretical calculations for 1 and 2 were also carried out applying the density functional theory (DFT) method and applied to explain some obtained experimental observations. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.07.033
• 作为产物：
  描述：

  新铜试剂 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Ru(DMP)₂Cl₂
  参考文献：
  名称：

  两种新的杂配二硫代氨基甲酸钌 (II)：合成、表征、DFT 计算和 DNA 结合

  摘要：

  摘要 两种二硫代氨基甲酸钌 (II)，顺式-[Ru(DMP)2L](BF4)，其中 L = 4-(4-甲氧基-苯基)哌嗪-1-碳二硫代 (1) 和 4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-二硫代碳酸酯 (2) 和 DMP = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉已合成并表征。通过紫外-可见分光光度法研究这些金属配合物的 DNA 结合亲和力，DNA 结合常数为 6.2 × 104 M-1 (1) 和 1.2 × 105 M-1 (2)，静电结合模式通过粘度测量确认. 为了深入了解结构差异，通过计算研究了两种复合物。密度泛函理论的 B3LYP/LANL2DZ 水平用于 Gaussian 09 中的计算研究。优化的键长与报告值一致。比较计算研究揭示了键长、角度、自然键轨道电荷、分子轨道、分子静电势和全局化学反应性指数方面的有趣转变。已经尝试基于量子化学结果建立结构-活性关系。

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1255328
• 作为试剂：
  描述：

  吗啉 、 5-羟甲基糠醛 在 Ru(DMP)₂Cl₂ 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.19 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以83%的产率得到(5-吗啉-4-基甲基-呋喃-2-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Direct reductive amination of 5-hydroxymethylfurfural with primary/secondary amines via Ru-complex catalyzed hydrogenation

  摘要：

  一种通用的直接还原胺化合成生物基5-HMF的方法，在氢气压力下，使用Ru络合物作为催化剂，在乙醇溶液中与胺反应。

  DOI：

  10.1039/c4ra10349a

文献信息

• Interaction of CT-DNA with Ruthenium(II) Metallosurfactant Complexes: Synthesis, CMC Determination, Antitumour and Antimicrobial Activities
  作者：R. Suganthi Devi、N. Kumaraguru

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22485

  日期：2020.2.10

  role of surfactants in terms of micellization, hydrophobicity, interaction with nucleic acids, reactive changes with abnormal cells and pathogenic organisms. A new class of two ruthenium(II) metallosurfactant complexes [Ru(DMP)2(CA)Cl](ClO4) (1) and [Ru(DMP)2(CA)2](ClO4)2 (2), where DMP = 2,9-dimethyl[1,10]phenanthroline) and CA = cetyl amine were synthesized and characterized. The critical micelle

  为了增强金属表面活性剂在药物递送领域的应用，必须了解表面活性剂在胶束化、疏水性、与核酸相互作用、与异常细胞和病原生物的反应变化等方面的作用。一类新的两种钌(II)金属表面活性剂配合物 [Ru(DMP)2(CA)Cl](ClO4) (1) 和 [Ru(DMP)2(CA)2]( )2 (2)，其中 DMP = 2,9-二甲基[1,10]菲咯啉）和 CA = 鲸蜡基胺被合成并表征。确定了临界胶束浓度（CMC）和胶束化的热力学参数，其变化表明这些复合物中疏水相互作用的表达。通过光谱和粘度大小研究了钌(II)金属表面活性剂复合物与CT-DNA的结合亲和力。结果表明，复合物通过嵌入模式与 CT-DNA 结合。随后将该复合物用于对人宫颈癌细胞系(HeLa)和病原微生物的体外抗癌和抗菌抑制研究，发现该复合物表现出显着的抑制作用。通过MTT测定采用复合物对HeLa细胞的细胞毒性性质，并通过AO/EB（
• Surfactant-Ruthenium(II) Complexes: Synthesis, Characterization, DNA Binding, Anticancer and Antimicrobial Activity
  作者：R. Suganthi Devi、N. Kumaraguru

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21990

  日期：2019.8.10

  of ligand bound ruthenium(II) complexes with DNA have grown fame because of their relevance in the development of new reagents for medicinal applications and the impact of dominating cisplatin. Surfactant-ruthenium(II) complexes [Ru(DMP)2(DA)Cl](ClO4) (1) and [Ru(DMP)2(DA)2](ClO4)2 (2) with primary ligand as DMP (2,9-dimethyl[1,10]-phenanthroline) and secondary ligand as dodecyl amine (DA) were synthesized

  配体结合的钌 (II) 配合物与 DNA 的相互作用因其在医学应用新试剂的开发中的相关性以及占主导地位的顺铂的影响而闻名。表面活性剂-钌 (II) 配合物 [Ru(DMP)2(DA)Cl](ClO4) (1) 和 [Ru(DMP)2(DA)2]( )2 (2)，主要配体为 DMP (2 ,9-二甲基[1,10]-菲咯啉）和十二烷基胺（DA）的第二配体被合成并表征。水溶液中复合物的临界胶束浓度 (CMC) 通过电导率测量获得。通过光谱技术和粘度维度探索了表面活性剂-钌 (II) 络合物与 CT-DNA 的相互作用。这些复合物经过人宫颈癌细胞系 (HeLa) 和病原微生物的细胞毒性和抗菌活性测试。结果表明，复合物 2 与 DNA 的结合比复合物 1 更强，进一步显着影响细胞的活力，并且还显示出中等的抗菌活性。
• Sterically demanding methoxy and methyl groups in ruthenium complexes lead to enhanced quantum yields for blue light triggered photodissociation
  作者：Fengrui Qu、Kristina Martinez、Ashley M. Arcidiacono、Seungjo Park、Matthias Zeller、Russell H. Schmehl、Jared J. Paul、Yonghyun Kim、Elizabeth T. Papish

  DOI：10.1039/c8dt03295e

  日期：——

  phen = 1,10-phenanthroline) and [(dop)2Ru(6,6′-dmbp)]Cl2 (3OMe, dop = 2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f][1,10]phenanthroline), have been fully characterized and display enhanced quantum yields for blue light triggered photodissociation of 0.024(6) and 0.0030(2), respectively. We have also synthesized 4OH = [(dmphen)2Ru(4,4′-dhbp)]Cl2 wherein dmphen = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline and 4,4′-dhbp = 4,4′-dihydroxybipyridine

  通过光活化化学疗法（PACT），含有空间上拥挤的金属中心的钌配合物可以用作光活化的前药。在这项工作中，我们改性的含6,6'- dihydroxybipyridine（6,6'- DHBP）PACT剂（Papish等人，Inorg。化学式，2017年，56，7519）通过用空间庞大配体等电子取代它， 6,6'-二甲氧基联吡啶（6,6'-dmbp）。生成的络合物[[（phen）2 Ru（6,6'-dmbp）] Cl 2（2 OMe，phen = 1,10-菲咯啉）和[（dop）2 Ru（6,6'-dmbp）] Cl 2（3 OMe，dop = 2,3-dihydro- [1,4] dioxino [2,3- f] [1,10]菲咯啉）已被充分表征，并显示出增强的量子产率，用于蓝光触发的光解离分别为0.024（6）和0.0030（2）。我们还合成了4 OH = [（dmphen）2 Ru（4,4'-DHBP）]
• Chiral-at-Metal Ruthenium Complex as a Metalloligand for Asymmetric Catalysis
  作者：Olivier Hamelin、Mickael Rimboud、Jacques Pécaut、Marc Fontecave

  DOI：10.1021/ic7005502

  日期：2007.6.25

  complex as a chiral inorganic ligand for a second metal cation acting as a catalytic center. Here we report the synthesis and the structural characterization of a novel dinuclear Lambda-[(bpy)(2)Ru(bpym)RuCl(p-cymene)](3+) compound (1). The asymmetric-inducing properties of the enantiopure chiral-at-metal metalloligand have been probed during asymmetric transfer hydrogenation to ketones catalyzed by

  单核[Ru（bpy）（2）（bpym）] [PF（6）]（2）配合物（bpy = 2,2'-联吡啶； bpym = 2,2'-联嘧啶）已制备成对映体纯的λ形式。由于联嘧啶部分的螯合性质，可以将该手性金属配合物用作用作催化中心的第二金属阳离子的手性无机配体。在这里，我们报告合成和新型双核Lambda-[（bpy）（2）Ru（bpym）RuCl（p-cymene）]（3+）化合物（1）的合成和结构表征。对映体纯的手性金属金属配体的不对称诱导性质已在1催化的不对称转移氢化成酮的过程中进行了探查。这提供了这一原始手性无机配体潜力的极少数例证之一。
• Minor groove intercalation of Δ-[Ru(Me2phen)2dppz]2+ to the hexanucleotide d(GTCGAC)2
  作者：Antun Greguric、Ivan D. Greguric、Trevor W. Hambley、Janice R. Aldrich-Wright、J. Grant Collins

  DOI：10.1039/b105689c

  日期：——

  The metal complex Δ-[Ru(Me2phen)2dppz]2+ (Me2phen = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline; dppz = dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine) has been synthesised and its binding to the hexanucleotide d(GTCGAC)2 studied by 1H NMR spectroscopy. The crystal structure of rac-[Ru(Me2phen)2dppz](PF6)2·2H2O has been determined. Addition of Δ-[Ru(Me2phen)2dppz]2+ to d(GTCGAC)2 induced significant broadening of the Me2phen

  金属络合物Δ-[Ru（Me 2 phen）2 dppz] 2+（Me 2 phen = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉; dppz =二吡啶基[3,2- a：2'，3'- c ] phenazine）的合成，并通过以下方法研究了其与六核苷酸d（GTCGAC）2的结合1 H NMR光谱。已经确定了rac- [Ru（Me 2 phen）2 dppz]（PF 6）2 ·2H 2 O的晶体结构。在d（GTCGAC）2中添加Δ-[Ru（Me 2 phen）2 dppz] 2+引起Me 2 phen和dppz共振的显着拓宽以及dppz共振的大高场偏移，这与金属配合物通过插层结合相一致dppz的配体。观察到的T 2和G 4的场上偏移也表明了插入 亚米诺 质子加入金属络合物后，六核苷酸的熔化温度升高了17°C。Me 2 phen的NOE交叉峰质子 仅观察到六核苷酸小沟H1'和H4'/ H5'/ H5''