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N-[4-(Phthalimido)butyl]-2-methylsuccinimide
N-[4-(Phthalimido)butyl]-2-methylsuccinimide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(Phthalimido)butyl]-2-methylsuccinimide
英文别名
2-[4-(3-Methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butyl]isoindole-1,3-dione
CAS
——
化学式
C
17
H
18
N
2
O
4
mdl
——
分子量
314.341
InChiKey
DYALSEIJBLVQRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
74.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺
2-(4-bromobutyl)isoindoline-1,3-dione
5394-18-3
C
12
H
12
BrNO
2
282.137
反应信息
作为产物:
描述:
乙琥胺
、
N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺
在
potassium carbonate
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
N-[4-(Phthalimido)butyl]-2-methylsuccinimide
参考文献:
名称:
Urea-linked immunogens, antibodies, and preparative method
摘要:
免疫原共轭物包括通过羰基桥连接到免疫原蛋白质和多肽中的氨基基团的氨基功能半抗原。共轭物中的简单尿素连接是亲水性的,基本上不贡献半抗原决定元。该免疫原的表位密度很高。该方法涉及将半抗原与羰基二咪唑反应,然后加入蛋白质或多肽载体。避免了先前耦合方法中常见的蛋白质交联问题。
公开号:
US04486344A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4486344A
申请人:
——
公开号:
US4486344A
公开(公告)日:
1984-12-04
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