{Re2Cl4(bis(diphenylphosphino)amine)2} | 89530-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Re2Cl4(bis(diphenylphosphino)amine)2}
• 英文别名: Re2Cl4(μ-Ph2PNHPPh2)2；dichlororhenium;[(diphenylphosphanylamino)-phenylphosphanyl]benzene
• CAS: 89530-60-9
• 化学式: C₄₈H₄₂Cl₄N₂P₄Re₂
• 分子量: 1285.0
• InChiKey: GWCZURFVWUSSHQ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Re2Cl4(bis(diphenylphosphino)amine)2} 在 n-Bu₄NPF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  针对顺磁性阳离子[Re 2 X 4（LL）2 ] +（X = CL或Br; LL = Ph 2 PCH 2 PPh 2，Ph 2 AsCH 2 AsPh 2或Ph 2 PNHPPh 2）的分离和表征的研究。，Re 2 Cl 4（Ph 2 PNHPPh 2）2 ·（Ch 3）2 CO的晶体结构

  摘要：

  通过Re 2（O 2 CCH 3）的反应完成了三键结合的Dihenium（II）配合物Re 2 X 4（dpam）2（X = Cl或Br; dpam = Ph 2 AsCH 2 AsPh 2）的合成。2 x 4（H 2 O）2，在热甲醇中含dpam。这些络合物以及Re 2 X 4（dppm）2（X = Cl或Br; dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）和Re 2 Cl 4的溶液（DPPA）2（DPPA =苯基2 PNHPPh 2），在Ñ -Bu 4 NPF 6 / CH 2氯2已被电化学氧化（在CA + 0.5V的相对于Ag / AgCl电极），以产生顺磁性的解决方案，ESR-活性单阳离子。盐[回复2 X 4（DPPM）2 ] PF 6已经制备由Re组成的反应2 X 4（DPPM）2与[（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Fe] PF 6在丙酮中。报告了所有这些络合物在0.1 M

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86236-1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(二苯磷)胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 {Re2Cl4(bis(diphenylphosphino)amine)2}
  参考文献：
  名称：

  Derringer, Daniel R.; Fanwick, Phillip E.; Moran, Justin, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 7, p. 1384 - 1389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The triply-bonded complex tetrachlorobis[bis(diphenylphosphino)methane] dirhenium(II) and related species, and their use as reagents in dirhenium chemistry
  作者：Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80618-x

  日期：1989.1

  4 (dppm) 2 to Re 2 Cl 4 (dppm) 2 (CO), then Re 2 Cl 4 (dppm) 2 (CO) 2 , and finally [Re 2 Cl 3 (dppm) 2 (CO) 3 ] + . The redox activity of Re 2 X 4 (μ-dppm) 2 (X = Cl or Br) has been utilized in the reductive coupling of nitrile ligands (RCN) to give [Re 2 X 3 (μ-HN 2 C 2 R 2 )(μ-dppm) 2 (NCR)]PF 6 . When a non-bridging phosphine ligand is used, then the reaction course can be quite different. Thus

  摘要配合物Re 2 Cl 4（μ-dppm）2（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）及其溴化物类似物是许多其他dirhenium配合物的重要前体，因为它们具有桥接dppm配体稳定双金属单元的能力。 。这些络合物与π受体（例如CO和RNC）的反应导致最多引入三个这样的配体，例如Re 2 Cl 4（dppm）2到Re 2 Cl 4（dppm）2（CO）的转化。 ），然后添加Re 2 Cl 4（dppm）2（CO）2，最后添加[Re 2 Cl 3（dppm）2（CO）3] +。Re 2 X 4（μ-dppm）2（X = Cl或Br）的氧化还原活性已用于腈配体（RCN）的还原偶联中，得到[Re 2 X 3（μ-HN2 C 2 R 2 ）（μ-dppm）2（NCR）] PF 6。当使用非桥接膦配体时，反应过程可能会完全不同。因此，α-Re2 Cl 4（dppbe）2（dppbe = 1
• Reactions of the dirhenium(II) complexes Re2X4(μ-dppm)2 (X=Cl, Br; dppm =Ph2PCH2PPh2) with isocyanides
  作者：James Chantler、David A Kort、Phillip E Fanwick、Richard A Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00535-5

  日期：2000.2

  of the halogens X2 (X=Cl or Br) with the diamagnetic dirhenium(II) complexes Re2X4(μ-dppm)2(L), where dppm=Ph2PCH2PPh2, X=Cl or Br, and L=XylNC (xylyl isocyanide), t-BuNC or CO, and with salts of the edge-sharing bioctahedral species [Re2X3(μ-dppm)2(CO)(NCMe)2]+, provide convenient routes to the dirhenium(III) species [Re2X5(μ-dppm)2(L)]+. These cations, where L=XylNC, t-BuNC or CO, have been isolated

  卤素X 2（X = Cl或Br）与抗磁性（II）配合物Re 2 X 4（μ-dppm）2（L）的反应，其中dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2，X = Cl或Br，且L = XylNC（二甲苯基异氰化物），t- BuNC或CO，并带有边缘共享生物体面体物种的盐[Re 2 X 3（μ-dppm）2（CO）（NCMe）2 ] +，提供了便利路线到Dihenium（III）物种[Re 2 X 5（μ-dppm）2（L）] +。这些阳离子，其中L = XylNC，t-BuNC或CO，已被分离为它们的卤化物（氯-或Br 3 - ），[PF 6 ] -和〔O 3 SCF 3 ] -的盐。红外光谱表明存在末端RNC和CO配体，对复合物[Re 2 Cl 5（μ-dppm）2（CO）] PF 6的晶体结构测定证实了阳离子具有边沿共享的生物体面结构[Re 2（μ-Cl）2（μ-dppm）2 Cl 3（CO）]
• Dirhenium(II) complexes containing monodentate and polydentate nitrile ligands
  作者：James Chantler、Phillip E Fanwick、Richard A Walton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00127-4

  日期：2000.7

  The complex Re2Cl4(μ-dppa)2 (dppa=Ph2PNHPPh2) has been reacted with EtCN and PhCN to afford the complexes [Re2Cl3(μ-dppa)2(NCR)2]PF6 (R=Et or Ph), [Re2Cl3(μ-HN2C2Et2)(μ-dppa)2(NCEt)]Cl and [Re2Cl3(μ-HN2C2Et2)(μ-dppa)2(NCEt)](PF6)2 which are derivatives of the [Re2]4+, [Re2]5+ and [Re2]6+ cores, respectively. This behaviour is similar to the reactions of Re2Cl4(μ-dppm)2 (dppm=Ph2PCH2PPh2) with monodentate

  复合物Re 2 Cl 4（μ-DPPA）2（DPPA = Ph 2 PNHPPh 2）已与EtCN和PhCN反应，得到复合物[Re 2 Cl 3（μ-DPPA）2（NCR）2 ] PF 6（ R =的Et或pH），[回复2氯3（μ-HN 2 c ^ 2的Et 2）（μ-DPPA）2（NCET）] Cl和[回复2氯3（μ-HN 2 c ^ 2的Et 2）（ μ-DPPA）2（NCEt）] [PF 6）2它们分别是[Re 2 ] 4+，[Re 2 ] 5+和[Re 2 ] 6+核的衍生物。此行为类似于Re 2 Cl 4（μ-dppm）2（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）与单齿腈的反应。Re 2 Cl 4（μ-dppm）2的反应与多齿腈配体1,4-二氰基苯（1,4-DCB），1,4-二氰基丁-2-烯（1,4-DCBE）和三（2-氰基乙基）膦（CEP）也会形成这种化合物的络合物腈配