cis-tetrachloroammine(cyclohexylamine)platinum(IV) | 99038-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-tetrachloroammine(cyclohexylamine)platinum(IV)
• 英文别名: (OC6-6-32)-ammine(tetrachloro)(cyclohexylamine)platinum(IV)；cis-[PtCl4(NH3)(c-C6H11NH2)]；Azane;cyclohexanamine;tetrachloroplatinum；azane;cyclohexanamine;tetrachloroplatinum
• CAS: 99038-33-2
• 化学式: C₆H₁₆Cl₄N₂Pt
• 分子量: 453.098
• InChiKey: RRCPWWDUENYXBN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-tetrachloroammine(cyclohexylamine)platinum(IV) 、 silver(I) acetate 以 丙酮 为溶剂， 以5%的产率得到(OC6-6-24)-tris(acetato-O)amminechloro(cyclohexylamine)platinum(IV) monohydrate
  参考文献：
  名称：

  口服抗癌药JM-216的研究：异构体及相关复合物的合成与表征。

  摘要：

  复杂的顺，反，顺-[PtCl（2）（OAc）（2）NH（3）（cC（6）H（11）NH（2））]（JM-216）目前正作为一种抗肿瘤剂。为了支持对该复合物的表征和分析，研究了其异构体和其他复合物[PtCl（m）（）（OAc）（（4）（-）（m）（）（））NH（3）（cC（6 ）H（11）NH（2））]（m = 0-4）已被采用。已经通过多种合成途径获得了配合物，这些途径现在扩展了铂（IV）抗肿瘤配合物的制备范围。由于铂（IV）络合物在没有催化的情况下对取代非常稳定，因此已使用轻催化和碱催化来促进取代。还已经使用高价碘试剂氧化添加到铂（II）中。配合物的立体化学已通过光谱研究得到证实，

  DOI：

  10.1021/ic951548n
• 作为产物：
  描述：

  (氨合)环己基胺二氯铂(II) 、 氯 以 not given 为溶剂， 以46%的产率得到cis-tetrachloroammine(cyclohexylamine)platinum(IV)
  参考文献：
  名称：

  口服抗癌药JM-216的研究：异构体及相关复合物的合成与表征。

  摘要：

  复杂的顺，反，顺-[PtCl（2）（OAc）（2）NH（3）（cC（6）H（11）NH（2））]（JM-216）目前正作为一种抗肿瘤剂。为了支持对该复合物的表征和分析，研究了其异构体和其他复合物[PtCl（m）（）（OAc）（（4）（-）（m）（）（））NH（3）（cC（6 ）H（11）NH（2））]（m = 0-4）已被采用。已经通过多种合成途径获得了配合物，这些途径现在扩展了铂（IV）抗肿瘤配合物的制备范围。由于铂（IV）络合物在没有催化的情况下对取代非常稳定，因此已使用轻催化和碱催化来促进取代。还已经使用高价碘试剂氧化添加到铂（II）中。配合物的立体化学已通过光谱研究得到证实，

  DOI：

  10.1021/ic951548n

文献信息

• Platinum(II) complexes catalyze reactions between platinum(IV) complexes and 9-methylxanthine‡
  作者：Rosette M. Roat、Maria J. Jerardi、Catherine B. Kopay、Danica C. Heath、Jessica A. Clark、Jessa A. DeMars、John M. Weaver、Ernst Bezemer、Jan Reedijk

  DOI：10.1039/a703749j

  日期：——

  Reactions between 9-methylxanthine (9-mxan) and platinum(IV) complexes having ammine, organic amine and chloro ligands are speeded up dramatically by additions of small amounts of the analogous platinum(II) complex. Complexes studied include cis-dichlorodiammineplatinum(II) cis-[Pt(NH3)2Cl2] 1a}, cis-tetrachlorodiammineplatinum(IV) cis-[Pt(NH3)2Cl4] 1b}, cis-dichloroammine(cyclohexylamine)platinum(II)

  通过添加少量类似的铂（II）配合物，可大大加快9-甲基黄嘌呤（9-mxan）与具有胺，有机胺和氯配体的铂（IV）配合物之间的反应。研究的配合物包括顺式-二氯二氨合铂（II）顺式-[Pt（NH 3）2 Cl 2 ] 1a }，顺式-四氯二氨合铂（IV）顺式-[Pt（NH 3）2 Cl 4 ] 1b }，顺式-二氯亚胺（环己胺）铂（II）顺式-[Pt（NH 3）（cha）Cl 2 ] 2a }，顺式-四氯氨基（环己胺）铂（IV）顺式[[Pt（NH 3）（cha）Cl 4 ] 2b }，氯（二亚乙基）铂（II）氯化物[PT（二烯）CL]氯3A }和聚体三氯（二亚乙基）铂（IV），氯化聚体- [PT（二烯）氯3 ]氯3B }。为的10:90摩尔比1A：1B（，半衰期为铂IV）-9- mxan产物形成为大约3小时，而吨½纯1B -9- mxan产物形成大于90小时，表明在加入的铂（10％
• Studies on the Oral Anticancer Drug JM-216:  Synthesis and Characterization of Isomers and Related Complexes
  作者：Christopher F. J. Barnard、Jean F. Vollano、Penny A. Chaloner、Shaliza Z. Dewa

  DOI：10.1021/ic951548n

  日期：1996.1.1

  cis-[PtCl(2)(OAc)(2)NH(3)(c-C(6)H(11)NH(2))] (JM-216) is currently undergoing clinical evaluation as an antitumor agent. In support of characterization and analysis of this complex a study of its isomers and other complexes [PtCl(m)()(OAc)((4)(-)(m)()())NH(3)(c-C(6)H(11)NH(2))] (m = 0-4) has been undertaken. The complexes have been obtained by a variety of synthetic routes which now extend the scope

  复杂的顺，反，顺-[PtCl（2）（OAc）（2）NH（3）（cC（6）H（11）NH（2））]（JM-216）目前正作为一种抗肿瘤剂。为了支持对该复合物的表征和分析，研究了其异构体和其他复合物[PtCl（m）（）（OAc）（（4）（-）（m）（）（））NH（3）（cC（6 ）H（11）NH（2））]（m = 0-4）已被采用。已经通过多种合成途径获得了配合物，这些途径现在扩展了铂（IV）抗肿瘤配合物的制备范围。由于铂（IV）络合物在没有催化的情况下对取代非常稳定，因此已使用轻催化和碱催化来促进取代。还已经使用高价碘试剂氧化添加到铂（II）中。配合物的立体化学已通过光谱研究得到证实，