7α-hydroxysitosterol | 31793-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α-hydroxysitosterol
• 英文别名: α-sitosterol；β-sitosterol；sitosterol；stigmasten-(5)-ol-(3α)；(10R)-3t-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.5-dimethyl-4-aethy-hexyl)-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((1R:4R)-1.5-dimethyl-4-aethyl-hexyl)-gonen-(5)；(3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 31793-83-6
• 化学式: C₂₉H₅₀O
• 分子量: 414.715
• InChiKey: KZJWDPNRJALLNS-ZFVHJZABSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 沸点：
  501.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-hydroxysitosterol 在 乙醚 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 24α_F-ethyl-5α-cholestanol-(3α)
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XXVII. epi-Sitosterol and epi-Stigmasterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a071
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 植物甾醇 、 7α-hydroxysitosterol
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XXVII. epi-Sitosterol and epi-Stigmasterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a071

文献信息

• Sterols. XXVII. epi-Sitosterol and epi-Stigmasterol
  作者：Russell E. Marker、Elmer J. Lawson、Eugene L. Wittle、Thomas S. Oakwood

  DOI：10.1021/ja01291a071

  日期：1937.12