4-[(4-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-5-yl)methyloxy]-2-methyl-N-(pyridin-2-yl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-[(4-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-5-yl)methyloxy]-2-methyl-N-(pyridin-2-yl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide
• 英文别名: 4-[(4-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-5-yl)methyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide；2-methyl-4-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methoxy]-1,1-dioxo-N-pyridin-2-yl-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide；2-methyl-4-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methoxy]-1,1-dioxo-N-pyridin-2-yl-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₇S
• 分子量: 443.437
• InChiKey: SBPWNQVPXOLNQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-5-甲基-1,3-间二氧杂环戊烯-2-酮 、 吡罗昔康 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-[(4-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-5-yl)methyloxy]-2-methyl-N-(pyridin-2-yl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory 2-methyl-2H-1,2-benzo-(or

  摘要：

  氧喹酮类药物的某些烯醚衍生物（N-杂环烷基-4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺和N-杂环烷基-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺的1,1-二氧化物）可作为这些抗炎化合物的前药。

  公开号：

  US04551452A1

文献信息

• Ether prodrugs of anti-inflammatory oxicams
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0147177B1

  公开（公告）日：1987-10-14
• US4551452A
  申请人：——

  公开号：US4551452A

  公开（公告）日：1985-11-05