| 1181748-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1181748-24-2
• 化学式: C₅₀H₅₈Cr₂N₄
• 分子量: 819.029
• InChiKey: VODRPXYAXVMMTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氧气 以 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到Chromium(5+);[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide;oxygen(2-)
  参考文献：
  名称：

  对第16和17组元素的五重键反应性：加成与插入

  摘要：

  研究了低价，配位不饱和和五重键合的双金属氨基吡啶并铬络合物1对16和17族元素的反应性。1与O 2的反应生成二聚体Cr oxo配合物2，这是一种具有高形式氧化态的化合物，带有桥连和末端oxo配体。与该基团较高同源物的反应导致形成二聚体Cr II复合物，其中形成了E 2 2–配体[E = S（3），Se（4）和Te（5）]。在此，五重键合的重铬单元正式进行加成反应。1与第17组元素的同质双原子分子反应生成的产物中，Cr-Cr五元键插入相应的X 2分子中[X = Cl（6），Br（7）和I（8） ]。还发现复合物1插入1,2-二苯基二硫醚或相应的硒化合物的S–S和Se–Se键中（分别为复合物9和10）。所有化合物均已通过NMR和元素分析进行​​了表征。另外，已经通过X射线分析表征了八种配合物。双金属铬II型配合物的金属间距离为1.8369（18）至1.918（12）Å。

  DOI：

  10.1021/ic3020805

文献信息

• CO₂and SO₂activation by a Cr–Cr quintuple bond
  作者：Awal Noor、Sadaf Qayyum、Tobias Bauer、Stefan Schwarz、Birgit Weber、Rhett Kempe

  DOI：10.1039/c4cc05071a

  日期：——

  A quintuply bonded dichromium complex stabilized by aminopyridinato ligands activates CO2 and SO2 by reducing the (formal) bond order of the metal-metal bonds. Oxygen abstraction is observed during CO2 activation. SO2 activation proceeds via formation of a unique dithionite complex/coordination. Furthermore, N2O activation was investigated and the formation of a tetrameric Cr-oxo complex was observed

  通过氨基吡啶并配体稳定的五重键合双铬络合物通过降低金属-金属键的（正式）键序来活化CO2和SO2。在 活化过程中观察到了氧气的提取。SO2活化通过形成独特的连二亚硫酸盐配合物/配位而继续进行。此外，研究了N2O活化并观察到四聚体Cr-氧代配合物的形成。
• Cleavage of P-X bond of phosphines by a dichromium complex containing a quintuple bond
  作者：Emmanuel Sobgwi Tamne、Awal Noor、Tobias Bauer、Rhett Kempe

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.03.019

  日期：2016.10

  X = Cl; 2c: R = C2H5, X = Cl)}. The synthesized compounds are diamagnetic and 2a and 2c have been characterized by X-ray crystal structure analysis. The structures indicate a reduction of the bond order of the Cr2 moiety to four. The bimetallic CrII complexes 2a and 2c feature metal-metal distances of 1.856(11) and 1.867(7) Å, respectively.

  研究了形式上五重键合的双金属氨基吡啶并铬配合物（1）对各种膦的反应性。观察到氧化加成反应，其中将Cr Cr五重键插入已使用的膦的PX键中，得到相应的[Ap 2 Cr 2（μ-PR2）（μ-X）]络合物（2a-2c）其中Ap = （2，6-二异丙基苯基）-[6-（2，6-二甲基苯基）吡啶-2-基]酰胺，2a：R ＝ C 6 H 5，X ＝ H； n ＝ 1。2b：R ＝ C 6 H 5，X ＝ Cl。2c： R = C 2 H 5，X = Cl）}。合成的化合物是抗磁性的，并且已经通过X射线晶体结构分析表征了2a和2c。该结构表明Cr 2部分的键序减少到四个。Cr II双金属配合物2a和2c的金属-金属距离分别为1.856（11）和1.867（7）Å。
• Low-Valent Aminopyridinato Chromium Methyl Complexes via Reductive Alkylation and via Oxidative Addition of Iodomethane by a Cr–Cr Quintuple Bond
  作者：Awal Noor、Stefan Schwarz、Rhett Kempe

  DOI：10.1021/om501230g

  日期：2015.6.8

  dichromium methylidene and a dichromium methyl complex. Alkylation of [Ap′CrCl2(thf)2] (Ap′-H = (2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine) afforded selectively the dimethyl complex [Ap′2CrCr(CH3)2]. In addition to reductive alkylation, oxidative addition can be used to synthesize chromium methyl complexes. Selective oxidative addition was observed when CH3I was reacted with the

  1当量的去质子化的（空间需求的）氨基吡啶Ap * -H（Ap * -H =（2,6-二异丙基苯基）-[6-（2,4,6-三异丙基苯基）吡啶-2-基]胺）与[CrCl 3（thf）3 ]选择性地生成单体配合物[Ap * CrCl 2（thf）2 ]。通过甲基锂对[Ap * CrCl 2（thf）2 ]进行甲基化，得到重铬亚甲基和重铬甲基络合物的混合物。[Ap'CrCl 2（thf）2 ]的烷基化（Ap'-H =（2,6-二异丙基苯基）-[6-（2,6-二甲基苯基）吡啶-2-基]胺）选择性地提供了二甲基配合物[ AP' 2 CRCR（CH 3）2]。除还原烷基化外，还可使用氧化加成合成铬甲基络合物。当CH 3 I与五重键合的Cr I二聚体[Ap'CrCrAp']反应时，观察到选择性氧化加成。这里，格氏样的Cr 2化合物[AP' 2 CRCR（μ-I）（μ-CH 3形成）。进行DFT计算以研究有机金属配合物的电子结构。
• Formation of cyclo-E42− Units (E4=P4, As4, AsP3) by a Complex with a CrCr Quintuple Bond
  作者：Christoph Schwarzmaier、Awal Noor、Germund Glatz、Manfred Zabel、Alexey Y. Timoshkin、Brandi M. Cossairt、Christopher C. Cummins、Rhett Kempe、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/anie.201102361

  日期：2011.8.1

  White phosphorus, yellow arsenic, and AsP3 have been successfully activated by a complex with a CrCr quintuple bond in one step leading to the formation of rare terminally bound cyclo‐P42−, cyclo‐As42−, and cyclo‐AsP3 units. The subsequent reaction with an excess of [W(CO)5(thf)] leads to the coordination of one W(CO)5} fragment in the thermodynamically most stable form according to DFT calculations

  白磷，黄色砷和ASP 3已经通过用铬的复合物被成功激活铬五重键在一个步骤中导致稀有末端结合形成环- P 4 2-，环-As 4 2-，和环‐ASP 3个单位。根据DFT计算，随后的[W（CO）5（thf）]过量反应导致一个W（CO）5 }片段以热力学最稳定的形式发生配位。
• Unusual coordination mode for 1,3-diphosphete ligands towards a Cr–Cr quintuple bond complex
  作者：M. Elsayed Moussa、E.-M. Rummel、G. Balázs、C. Riesinger、A. Noor、R. Kempe、M. Scheer

  DOI：10.1039/d3cc01358h

  日期：——

  η1:η1:η2:η2-P2C2R2)] (R = tBu (2), Me (3)) and the tetrahedrane complex [L2Cr2(μ,η2:η2-PCAd)] (4). The 1,3-diphosphete ligands in complexes 2 and 3 are the first to possess this structural feature spanned over a metal–metal multiple bond, while the slightly bigger adamantyl phosphaalkyne remains a monomer in 4 with a side-on coordination mode.

  LCr CrL (L = N 2 C 25 H 29 , 1) 与磷炔 R–CeqP (R = t Bu, Me, Ad) 反应生成中性二聚化合物 [L 2 Cr 2 (μ,η 1) :η 1 :η 2 :η 2 -P 2 C 2 R 2 )] (R = t Bu (2), Me (3)) 和四面体络合物 [L 2 Cr 2 (μ,η 2 :η 2 -磷CAd）]（4）。配合物2和3中的1,3-二磷酸配体是第一个具有跨越金属-金属多重键的结构特征的配体，而稍大的金刚烷基磷炔在4中仍然是侧配位模式的单体。