2,2-dicyanomethyl-3-cyano-4,5,5-trimethyl dihydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2,2-dicyanomethyl-3-cyano-4,5,5-trimethyl dihydrofuran
• 英文别名: 2-(3-cyano-4,5,5-trimethyl-2H-furan-2-yl)propanedinitrile
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: SHQQTOILLRNKJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺吡啶 、 2,2-dicyanomethyl-3-cyano-4,5,5-trimethyl dihydrofuran 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-(2-(4-cyano-5-(dicyanomethylene)-2,5-dihydro-2,2-dimethylfuran-3-yl)methylenehydrazinyl)−N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型溶剂化和卤化磺腙分子开关

  摘要：

  摘要 合成了新型磺酰胺-三氰基呋喃-腙（SULFATCFH）分散染料，该染料含有磺胺类药物核并带有腙识别部分。该制备涉及含活性甲基的三氰基呋喃 (TCF) 杂环和适当官能化的磺酰胺重氮盐之间的偶氮偶联。使用 FTIR、1H/13C NMR 和 (C, H, N) 元素分析确认了所产生的磺胺腙化合物的分子结构。由于在可见光区存在分子内电荷转移吸收，这些发色团在不同极性的有机溶剂中表现出明显的溶剂化变色行为。pH 分子转换是通过在丙酮溶液中通过磺胺腙的质子化和去质子化来调节内部电荷转移来实现的。由于腙型中广泛的电荷离域导致醌型相互作用，这些系统表现出响应 pH 值变化的可逆颜色变化。由于腙识别部分的溶剂化显色和 pH 响应性，UV-Vis 吸收光谱显示了从黄色到蓝色的显着颜色变化。提出了解释溶剂化变色和 pH 响应性的机制。将 SULFATCFH 化合物作为分散染料应用于聚酯纤维，并对其耐洗、

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.05.048
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 硫酸 、 sodium 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2-dicyanomethyl-3-cyano-4,5,5-trimethyl dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  一种具有双给体结构的有机二阶非线性光学发色团及合成方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种具有双给体结构的有机二阶非线性光学发色团，该具有双给体结构的有机二阶非线性光学发色团具有以下结构:其中，R1为甲基或三氟甲基；R2为烷基或苯基。本发明所使用的具有双给体结构的电子给体、共轭π电子桥和电子受体组合在一起后分子内电子传输能力增强，可以提高电光系数。另外，合成的发色团具有双给体结构，能有效降低分子间相互作用力。将所述有机二阶非线性光学发色团与无定型聚碳酸酯掺杂用于合成聚合物薄膜，该聚合物薄膜可作为合成光信号调制材料使用。

  公开号：

  CN107216320A

文献信息

• SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES DE TYPE N INCORPORANT AU MOINS DEUX GROUPEMENTS 2-DICYANOMETHYLENE-3-CYANO-2,5-DIHYDROFURANE
  申请人：Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

  公开号：EP2440552B1

  公开（公告）日：2014-06-18