tert-butyl N-[(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)methyl]carbamate | 875012-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl N-[(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• 英文别名: (4-hydroxy-2-methoxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester；(4-Hydroxy-2-methoxybenzyl)carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 875012-90-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: GZUDIQSQYBMKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)methyl]carbamate 在 三乙烯二胺 、 4DPAIPN 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 2-methoxybenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  多种传统光氧化还原催化剂的电化学活化可诱导有效的光还原活性**

  摘要：

  在此，我们公开了电化学刺激从一系列结构多样的传统光催化剂中诱导出新的光催化活性。这些研究揭示了一种新型电子引发的光氧化还原催化剂，能够促进强 C(sp 2 )−N 和 C(sp 2 )−O 键的还原裂解。我们举例说明了这些深度还原但安全且温和的催化条件的合成用途。最后，我们采用电化学电流测量来进行反应进程动力学分析。该技术表明，该新系统的活性提高是催化剂稳定性增强的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.202107169
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲氧基苄胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙烯二胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl N-[(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  多种传统光氧化还原催化剂的电化学活化可诱导有效的光还原活性**

  摘要：

  在此，我们公开了电化学刺激从一系列结构多样的传统光催化剂中诱导出新的光催化活性。这些研究揭示了一种新型电子引发的光氧化还原催化剂，能够促进强 C(sp 2 )−N 和 C(sp 2 )−O 键的还原裂解。我们举例说明了这些深度还原但安全且温和的催化条件的合成用途。最后，我们采用电化学电流测量来进行反应进程动力学分析。该技术表明，该新系统的活性提高是催化剂稳定性增强的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.202107169

文献信息

• [EN] NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES AS IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DU THIOPHENE UTILISES COMME AGENTS IMMUNOSUPRESSEURS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006010379A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  该发明涉及新型噻吩衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
• Novel Thiophene Derivatives
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20080064740A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新型噻吩衍生物、其制备方法以及作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• Thiophene derivatives
  申请人：——

  公开号：US07750040B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新的噻吩衍生物，其制备和作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• [EN] 1, 1A, 5, 5A-TETRAHYDRO-3-THIA-CYCLOPROPA'A! PENTALENES: TRICYCLIC THIOPHENE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DU THIOPHENE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006010544A3

  公开（公告）日：2006-03-30
• Structure-Based Design of Type II Inhibitors Applied to Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase
  作者：Christopher N. Johnson、Christophe Adelinet、Valerio Berdini、Lijs Beke、Pascal Bonnet、Dirk Brehmer、Frederick Calo、Joseph E. Coyle、Phillip J. Day、Martyn Frederickson、Eddy J. E. Freyne、Ron A. H. J. Gilissen、Christopher C. F. Hamlett、Steven Howard、Lieven Meerpoel、Laurence Mevellec、Rachel McMenamin、Elisabeth Pasquier、Sahil Patel、David C. Rees、Joannes T. M. Linders

  DOI：10.1021/ml5001273

  日期：2015.1.8

  A novel Type II kinase inhibitor chemotype has been identified for maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) using structure-based ligand design. The strategy involved structural characterization of an induced DFG-out pocket by proteinligand X-ray crystallography and incorporation of a slender linkage capable of bypassing a large gate-keeper residue, thus enabling design of molecules accessing both hinge and induced pocket regions. Optimization of an initial hit led to the identification of a low-nanomolar, cell-penetrant Type II inhibitor suitable for use as a chemical probe for MELK.