1-[(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-2-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one | 484678-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-[(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-2-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-[(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 484678-90-2
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₄
• 分子量: 425.487
• InChiKey: AOTBJIYXTCZSOY-WJONJSRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  125.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-2-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one 在 叔丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过将位点选择性注入腺嘌呤而触发DNA的电荷转移。

  摘要：

  正电荷被选择性地注入DNA双链的腺嘌呤（A）中，并以与距离无关的方式沿着（A：T）n序列迁移。

  DOI：

  10.1039/b205928b
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-O-benzyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-4α-methoxycarbonyl-α,β-D-ribo-pentofuranoside 在 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.83h， 生成 1-[(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-2-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过将位点选择性注入腺嘌呤而触发DNA的电荷转移。

  摘要：

  正电荷被选择性地注入DNA双链的腺嘌呤（A）中，并以与距离无关的方式沿着（A：T）n序列迁移。

  DOI：

  10.1039/b205928b