2-(二甲基氨基)-2-氧代乙基 2-(4-羟基苯基)乙酸酯 | 59721-16-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(二甲基氨基)-2-氧代乙基 2-(4-羟基苯基)乙酸酯
• 中文别名: 2-(二甲基氨基)-2-氧代乙基2-(4-羟基苯基)乙酸酯；对羟基苯乙酸；4-羟基苯乙酸2-(二甲氨基)-2-氧乙基酯
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-2-oxoethyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate
• 英文别名: [2-(dimethylamino)-2-oxoethyl] 2-(4-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 59721-16-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: QFOYXHSRNCTJOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-108oC
• 沸点：
  410.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2~8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲基氨基)-2-氧代乙基 2-(4-羟基苯基)乙酸酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 甲磺酸卡莫司他
  参考文献：
  名称：

  Guanidinobenzoic acid derivatives

  摘要：

  由以下式（I）表示的胍基苯甲酸衍生物##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和Z如下文所定义，具有抗纤溶酶和抗胰蛋白酶活性，适用于合成的中间体以及制备相同的过程。

  公开号：

  US04021472A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 、 2-氯-N,N-二甲基乙酰胺 在 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以45 g的产率得到2-(二甲基氨基)-2-氧代乙基 2-(4-羟基苯基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种甲磺酸卡莫司他中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种甲磺酸卡莫司他中间体的制备方法，以二甲胺和氯乙酰氯反应得N,N—二甲基氯乙酰胺,然后N,N—二甲基氯乙酰胺粗品加对羟基苯乙酸、三乙胺反应得甲磺酸卡莫司他中间体粗品，甲磺酸卡莫司他中间体粗品精制得甲磺酸卡莫司他中间体产品。本发明制备的甲磺酸卡莫司他中间体质量好，收率高，制备方法简单，能耗少，成本低。

  公开号：

  CN104402770B

文献信息

• 一种2-（二甲基氨基）-2-氧代乙基-2-（4-羟 基苯基）乙酸甲酯的制备方法
  申请人：千辉药业（安徽）有限责任公司

  公开号：CN104402757B

  公开（公告）日：2016-06-08

  本发明公开了一种2-（二甲基氨基）-2-氧代乙基-2-（4-羟基苯基）乙酸甲酯的制备方法，首先二甲胺和氯乙酰氯反应生成N,N-二甲基-2-氯乙酰胺，N,N-二甲基-2-氯乙酰胺再与对羟基苯乙酸生成2-（二甲基氨基）-2-氧代乙基-2-（4-羟基苯基）乙酸甲酯粗品，粗品精制得2-（二甲基氨基）-2-氧代乙基-2-（4-羟基苯基）乙酸甲酯精品。本发明制备的2-（二甲基氨基）-2-氧代乙基-2-（4-羟基苯基）乙酸甲酯质量好，纯度高，制备方法简单，能耗少，成本低。
• 一种酰基胍类化合物及其制备方法与应用
  申请人：天津泰普制药有限公司

  公开号：CN111732524B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明公开了一种具有式I结构的酰基胍类化合物及其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及他们在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体相关的疾病（如高血压、慢性充血性心力衰竭、抗利尿激素分泌紊乱综合症或慢性心力衰竭/肝硬化/抗利尿激素分泌紊乱引起的低钠血症）中的应用。
• 1H-nuclear magnetic resonance studies on interaction between 4-(4-(N,N-dimethylcarbamoylmethoxycarbonylmethyl)phenoxycarbonylphenyl)guanidinium methanesulfonate and trypsin.
  作者：Osamu MATSUMOTO、Hideki MASUDA、Tooru TAGA、Yoshihiro KURODA、Katsunosuke MACHIDA

  DOI：10.1248/cpb.38.2015

  日期：——

  The 600 MHz 1H-nuclear magnetic resonance spectra of a mixed aqueous solution of typsin and a synthesized trypsin inhibitor, 4-[4-(N, N-dimethylcarbamoylmethoxycarbonylmethyl)phenoxycarbonylphenyl]-guanidinium methanesulfonate(FOY-305) were measured. Signals assigned to the inhibitor protons indicated that the hydrated fragment of the inhibitor formed a complex with trypsin. The signal change during 4 h of incubation at 37°C was interpreted as reflecting a successive process of the partial release of the fragment and its weak recombination with the enzyme around the active site. The result is consistent with the disorder of the fragment in the crystal structure of the inhibitor : trypsin complex.

  测量了酪蛋白和合成的胰蛋白酶抑制剂 4-[4-(N, N-二甲基氨基甲酰甲氧羰基甲基)苯氧羰基苯基]-甲磺酸胍（FOY-305）的混合水溶液的 600 MHz 1H 核磁共振谱。分配给抑制剂质子的信号表明，抑制剂的水合片段与胰蛋白酶形成了复合物。在 37°C 孵育 4 小时期间的信号变化被解释为反映了片段的部分释放及其与酶在活性位点周围的微弱重组的连续过程。这一结果与抑制剂：胰蛋白酶复合物晶体结构中片段的无序性一致。
• DE2846691
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUDZII, SEHTSUO;XATTORI, EHJDZO;XIRATA, MITSUTEHRU;VATANABEH, KOITIRO;ONO+
  作者：FUDZII, SEHTSUO、XATTORI, EHJDZO、XIRATA, MITSUTEHRU、VATANABEH, KOITIRO、ONO+

  DOI：——

  日期：——