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2-(二甲基氨基)-2-丙醇 | 2475-27-6

中文名称
2-(二甲基氨基)-2-丙醇
中文别名
——
英文名称
2-dimethylamino-2-hydroxypropane
英文别名
dimethylamino-1-methylethanol;dimethyl-aminoisopropanol;Dimethylaminoisopropoxy;2-(dimethylamino)propan-2-ol
2-(二甲基氨基)-2-丙醇化学式
CAS
2475-27-6
化学式
C5H13NO
mdl
——
分子量
103.164
InChiKey
POIVWEXWFKSJHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8fed36859b2f971e64bf093f9e43f90d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(二甲基氨基)-2-丙醇氯化亚砜 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以175.75 g的产率得到N,N-二甲基-3-氯丙胺
    参考文献:
    名称:
    CN115974813
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    二甲胺methyloxirane甲苯 为溶剂, 以172.95 g的产率得到2-(二甲基氨基)-2-丙醇
    参考文献:
    名称:
    CN115974813
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Design, Synthesis, and Evaluation of Orally Active 4-(2,4-Difluoro-5-(methoxycarbamoyl)phenylamino)pyrrolo[2,1-<i>f</i>][1,2,4]triazines as Dual Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 and Fibroblast Growth Factor Receptor-1 Inhibitors
    作者:Robert M. Borzilleri、Xiaoping Zheng、Ligang Qian、Christopher Ellis、Zhen-wei Cai、Barri S. Wautlet、Steve Mortillo、Robert Jeyaseelan,、Daniel W. Kukral、Aberra Fura、Amrita Kamath、Viral Vyas、John S. Tokarski、Joel C. Barrish、John T. Hunt、Louis J. Lombardo、Joseph Fargnoli、Rajeev S. Bhide
    DOI:10.1021/jm0501275
    日期:2005.6.1
    A series of substituted 4-(2,4-difluoro-5-(methoxycarbamoyl)phenylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines was identified as potent and selective inhibitors of the tyrosine kinase activity of the growth factor receptors VEGFR-2 (Flk-1, KDR) and FGFR-1. The enzyme kinetics associated with the VEGFR-2 inhibition of compound 50 (K(i) = 52 +/- 3 nM) confirmed that the pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine analogues
    一系列取代的4-(2,4-二氟-5-(甲氧基氨基甲酰基)苯基氨基)吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪被确定为有效的和选择性的酪氨酸激酶活性抑制剂。生长因子受体VEGFR-2(Flk-1,KDR)和FGFR-1。与VEGFR-2抑制化合物50有关的酶动力学(K(i)= 52 +/- 3 nM)证实吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪类似物与ATP具有竞争性。几种类似物表现出对VEGF和FGF依赖的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的低纳摩尔抑制作用。吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核心的C6酯取代基被杂环生物等排体取代,例如取代的1,3,5-恶二唑,所提供的化合物在小鼠中具有优异的口服生物利用度(即50 F(po)= 79%)。用化合物44、49和50对植入无胸腺小鼠中的已建立的L2987人肺癌异种移植物观察到显着的抗肿瘤功效。介绍了该系列中类似物的合成,构效关系,药理学和药代动力学特性的完整说明。
  • van der Stelt,C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 1466 - 1477
    作者:van der Stelt,C. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MOTIDA, XIDEH;SUDZUKI, YASUO;ONISI, XARUO;OSASAKI, KODZI
    作者:MOTIDA, XIDEH、SUDZUKI, YASUO、ONISI, XARUO、OSASAKI, KODZI
    DOI:——
    日期:——
  • CN115974813
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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