安哌齐持 | 75558-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 安哌齐持
• 中文别名: 氟苯哌胺；安哌齐特
• 英文名称: amperozide
• 英文别名: 4-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-N-ethyl-1-piperazine-carboxamide；4-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-N-ethylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 75558-90-6
• 化学式: C₂₃H₂₉F₂N₃O
• 分子量: 401.5
• InChiKey: NNAIYOXJNVGUOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-1-哌嗪羧酰胺 、 4,4,-二(4-氟苯)氯丁烷 生成 安哌齐持
  参考文献：
  名称：

  Diphenylbutyl-piperzinecarboxamides

  摘要：

  具有一般式##STR1##的化合物及其药学上可接受的酸盐。含有该化合物的制药组合物。使用该化合物和组合物治疗人类和动物的方法。

  公开号：

  US04308387A1

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERAZINYL-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF 5-HT2A RECEPTOR-RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINYL-PYRAZINONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR 5-HT2A
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004009586A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Compounds of the general formula (I): (I)wherein m, n, R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification. Further included are pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes for their preparation, as well as the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of 5-HT2A receptor-related disorders or medical conditions.

  通式（I）的化合物：（I）其中m、n、R1、R2、R3和R4如规范中所述。还包括包含这些化合物的药物组合物，它们的制备方法，以及利用这些化合物制备用于治疗5-HT2A受体相关疾病或医疗状况的药物的用途。
• Catechol protected levodopa diester prodrugs, compositions, and methods of use
  申请人：Xiang Jia-Ning

  公开号：US20080171789A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Catechol protected levodopa diester prodrugs pharmaceutical, compositions comprising catechol protected levodopa diester prodrugs, and methods of using such prodrugs and pharmaceutical compositions for treating diseases such as Parkinson's disease are provided.

  提供了一种保护左旋多巴二酯前药的制药品，包括含有保护左旋多巴二酯前药的制剂，以及利用这种前药和制药组合物治疗帕金森病等疾病的方法。
• PROCESSES FOR MAKING ALKYLATED ARYLPIPERAZINE AND ALKYLATED ARYLPIPERIDINE COMPOUNDS INCLUDING NOVEL INTERMEDIATES
  申请人：Johnson Matthey Public Limited Company

  公开号：US20150361099A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Novel processes, and intermediates, for making alkylated arylpiperazine and alkylated arylpiperidine compounds of the general formulas (I) and (VII), respectively wherein, R 1 and R 2 are individually selected from hydrogen, alkyl, substituted or alkyl; n=0, 1, or 2; Y=NR 3 R 4 , OR 5 , or SR 5 , where R 3 and R 4 are individually selected from acyl or sulfonyl, and where R 5 is aryl or heteroaryl, or heterocyclic; and Ar is an aryl, heteroaryl, or heterocyclic compound.

  用于制备通式(I)和(VII)中所示的烷基化芳基哌嗪和烷基化芳基哌啶化合物的新工艺和中间体，其中，R1和R2分别选择自氢、烷基、取代基或烷基；n=0、1或2；Y=NR3R4、OR5或SR5，其中R3和R4分别选择自酰基或磺酰基，R5是芳基或杂芳基，或杂环烷基；Ar是芳基、杂芳基或杂环烷基。
• COMBINATION OF A HYPNOTIC AGENT AND R (+)-ALPHA-(2,3-DIMETHOXY-PHENYL)-1-[2-(4-FLUOROPHENYL)ETHYL]-4-PIPERIDINEMETHANOL AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：EMMONS Gary T.

  公开号：US20080139615A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention concerns the combination of a short-acting hypnotic agent and R-(+)-α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol (Compound A) or its prodrug having the Formula II: wherein R is C 1 -C 20 alkyl or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The combination of this invention is useful in treating a variety of sleep disorders.

  该发明涉及短效催眠药剂和R-(+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇（化合物A）或其具有II式的前药：其中R为C1-C20烷基或其药用可接受的盐。该发明的组合物在治疗各种睡眠障碍方面是有用的。
• [EN] SYNTHESIS OF DEUTERATED CATECHOLS AND BENZO[D][1,3] DIOXOLES AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE DE BENZO[D][1,3]DIOXOLES ET DE CATÉCHOLS DEUTÉRIÉS, AINSI QUE DE LEURS DÉRIVÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009035652A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention provides a convenient and efficient process for the synthesis of d2-benzo[d][l,3]dioxoles.

  本发明提供了一种便捷高效的合成d2-苯并[d][1,3]二噁烷的方法。