5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate ytterbium(III)(H2O)3Cl | 727423-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate ytterbium(III)(H2O)3Cl
• 英文别名: [Yb(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)(H2O)3]Cl；[Yb(tetraphenylporphyrinate(2-))(H2O)3]Cl
• CAS: 727423-38-3
• 化学式: C₄₄H₃₄N₄O₃Yb*Cl
• 分子量: 875.272
• InChiKey: HNBZRPCPQAWVMJ-FLYAKZGESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate ytterbium(III)(H2O)3Cl 在 K₂CO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到[Yb(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)(μ-OH)(μ-H2O)]2*2H2O
  参考文献：
  名称：

  水性配位单卟啉镧系元素络合物的反应性：镧系卟啉酸酯二聚体的合成，结构和光致发光研究。

  摘要：

  单卟啉镧系元素络合物[Yb（Por）（H（2）O）（3）] Cl，（Por = TTP（2-），TMPP（2-）和TPP（2-））的二聚在CH（2）Cl（2）中观察到三脚架配体，锌席夫碱锌，稀HCl，K（2）CO（3）溶液，4,4'-联吡啶（bipy）和碱性8-羟基奎尼丁（HQ）解决方案） 在室温下。六个中性二聚镧系元素卟啉配合物，[Yb（TTP）（mu-OH）]（2）（mu-THF）（1），[Yb（TMPP）（mu-OH）（H（2）O）]（2 ）（2），[Yb（TPP）（mu-OH）（mu-H（2）O）]（2）（4），[Yb（TMPP）（mu-Cl）（H（2）O）] （2）（5），[Yb（TMPP）（mu-OH）]（2）（THF）（6）和[Yb（TPP）]（2）（mu-OH）（mu-Q）（7） ，已获得。X射线衍射研究表明，对于二聚体，两个镧系离子被OH（-），Cl（-）或H（2）O桥接

  DOI：

  10.1039/b410600h

文献信息

• Monoporphyrinate ytterbium(iii) complexes with new ancillary ligands: synthesis, structural analysis and photophysical investigation
  作者：Hongshan He、P. Stanley May、David Galipeau

  DOI：10.1039/b822364e

  日期：——

  neutral monoporphyrinate ytterbium(iii) complexes [Yb(TPP)(L)(H(2)O)] from their precursor [Yb(TPP)(H(2)O)(3)]Cl is presented, where TPP is 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate dianion and L are the bidentate anions of 8-hydroxylquinoline (HOQ), 1-hydroxyl-7-azabenzotriazole (HBTA), 2-benzimidazolylguanidine (HGBI) and 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2, 4-pentanedione (HHFA). The new complexes were characterized by

  从其前体[Yb（TPP）（H（2）O）（3）] Cl制备中性单卟啉ate（iii）配合物[Yb（TPP）（L）（H（2）O）]的方法是所示的TPP为5,10,15,20-四苯基卟啉二价阴离子，L为8-羟基喹啉（HOQ），1-羟基-7-氮杂苯并三唑（HBTA），2-苯并咪唑基胍（HGBI）和1,1的双齿阴离子，1,5,5,5-六氟-2，4-戊二酮（HHFA）。通过元素分析和质谱对新配合物进行了表征。通过单晶X射线衍射确定[Yb（TPP）（OQ）（H（2）O）]的结构，揭示中心central（iii）离子为七个坐标。这些复合物的Yb（iii）的近红外发射效率和寿命得以提高，这是由于两个水分子被双齿阴离子取代所致。
• Reactivity of Cationic Lanthanide(III) Monoporphyrinates towards Anionic Cyanometallates – Preparation, Crystal Structure, and Luminescence Properties of Cyanido‐Bridged Di‐ and Trinuclear d–f Complexes
  作者：Xunjin Zhu、Wai‐Kwok Wong、Jianping Guo、Wai‐Yeung Wong、Jie‐Peng Zhang

  DOI：10.1002/ejic.200800192

  日期：2008.8

  tetraphenylporphyrinate dianion) and one equivalent of cyanometallate in dmf at room temperature under nitrogen for 24 hours gave the cyanido-bridged d–f trinuclear complexes [Ln(tpp)(dmf)n}2(μ-NC)2M(CN)2}] (Ln = Yb, n = 2, M = Ni, 1; Ln = Er, n = 3, M = Ni, 2; Ln = Yb, n = 2, M = Pt, 3; Ln = Er, n = 3, M = Pt, 4), a trinuclear complex [Er(tpp)(dmf)2}(μ-NC)2Fe(CN)4}Er(Htpp)(dmf)2}] (5), and a dinuclear

  两当量的 [Ln(tpp)(H2O)3]Cl（Ln = Yb，Er；tpp2– = 四苯基卟啉酸二价阴离子）和一当量的氰基金属酸盐在 dmf 中在室温下在氮气下反应 24 小时，得到氰基-桥接 d-f 三核复合物 [Ln(tpp)(dmf)n}2(μ-NC)2M(CN)2}] (Ln = Yb, n = 2, M = Ni, 1; Ln = Er, n = 3, M = Ni, 2; Ln = Yb, n = 2, M = Pt, 3; Ln = Er, n = 3, M = Pt, 4), 三核络合物 [Er(tpp)(dmf )2}(μ-NC)2Fe(CN)4}Er(Htpp)(dmf)2}] (5) 和一个双核络合物 [Er(tpp)(dmf)( )}(μ- NC)Ag(CN)] (6) 当使用的氰基金属化物是二价阴离子 [M(CN)4]2- (M = Ni, Pt)、三价阴离子