2-oxo-1,2-diphenylethyl 3-methylbutanoate | 50889-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-oxo-1,2-diphenylethyl 3-methylbutanoate
• 英文别名: α-isovaleryloxy-deoxybenzoin；α-Isovaleryloxy-desoxybenzoin；3-Methylbuttersaeure-α-benzoylbenzylester；Isovaleriansaeure-α-benzoyl-benzylester；Benzoin-3-methyl-butyrat；2-Oxo-1,2-diphenylethyl 3-methylbutanoate；(2-oxo-1,2-diphenylethyl) 3-methylbutanoate
• CAS: 50889-11-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: AODSDOQURYTTQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1,2-diphenylethyl 3-methylbutanoate 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-isobutyl-4,5-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵可促进恶唑的氧化。

  摘要：

  硝酸铈铵促进了具有各种取代方式的4,5-二苯基恶唑和恶唑的氧化反应。该转化导致以良好的产率形成相应的酰亚胺，并容许恶唑部分上的多种官能团和取代基。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol0624530
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 、 安息香精油 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-oxo-1,2-diphenylethyl 3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  非前列腺素前列环素模拟物。4.2- [3- [2-（4，5-二苯基-2-恶唑基）乙基]苯氧基]乙酸的衍生物取代恶唑环上的α。

  摘要：

  4,5-二苯基恶唑衍生物2-4先前被确定为非前列腺素前列环素（PGI2）模拟物。合成了一系列在恶唑环的碳原子α处带有2-4个取代基的衍生物，并将其作为体外ADP诱导的人血小板聚集的抑制剂。在不饱和系列中，以几何异构体的均等混合物形式评估的α-甲乙氧基衍生物10a抑制了血小板凝集，IC50为0.36 microM。对各个甲酯衍生物（E）-9a和（Z）-9a的评估表明，（E）-9a的效力比（Z）-9a高10倍。在饱和系列中，α-甲氧基甲氧基取代的化合物12a抑制血小板凝集，IC50为0.08 microM，效力比未取代的原型2高15倍。发现12a的效力对甲氧基部分的变化敏感。乙基（12b）和异丙基（12d）酯的效果不如酸12e和一系列酰胺（12f-h）。在药效团此位点引入的其他取代基包括P（O）（OEt）2（25），SCH3（31a），S（O）CH3（31b），SO2CH3（31c），异丙基（

  DOI：

  10.1021/jm00076a017

文献信息

• Bott,K., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 997 - 1002
  作者：Bott,K.

  DOI：——

  日期：——
• Theilig, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 96,107
  作者：Theilig

  DOI：——

  日期：——
• Dornow; Eichholtz, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 384,389
  作者：Dornow、Eichholtz

  DOI：——

  日期：——