2-methylacenaphthylen-1(2H)-one | 18093-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methylacenaphthylen-1(2H)-one
• 英文别名: 2-methylacenaphthen-1-one；2-methylacenaphthenone；2-methyl-1-acenaphthenone；2-Methyl-acenaphthen-1-on；2-methyl-2H-acenaphthylen-1-one
• CAS: 18093-83-9
• 化学式: C₁₃H₁₀O
• 分子量: 182.222
• InChiKey: IGSGKEZTNHUXRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-34 °C
• 沸点：
  336.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylacenaphthylen-1(2H)-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-1,2-Dimethylacenaphthen
  参考文献：
  名称：

  The preparation of C-1 and C-2 methylated acenaphthenes

  摘要：

  1-甲基-、1,1-二甲基-、顺式(?)-1,2-二甲基-、1,1,2-三甲基-和1,1,2,2-四甲基-蒽醌的合成已经通过标准反应从两个化合物1-蒽酮和2-甲基-1-蒽酮完成。这两种酮又是从1-萘乙酸获得的。

  DOI：

  10.1139/v68-121
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-methylacenaphthylen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  The preparation of C-1 and C-2 methylated acenaphthenes

  摘要：

  1-甲基-、1,1-二甲基-、顺式(?)-1,2-二甲基-、1,1,2-三甲基-和1,1,2,2-四甲基-蒽醌的合成已经通过标准反应从两个化合物1-蒽酮和2-甲基-1-蒽酮完成。这两种酮又是从1-萘乙酸获得的。

  DOI：

  10.1139/v68-121

文献信息

• Synthesis and chemistry of 1H-cyclobuta[de]naphthalenes, 1-alkylidene-1H-cyclobuta[de]naphthalenes, and 1H-cyclobuta[de]naphthalen-1-one
  作者：P. J. Card、F. E. Friedli、H. Shechter

  DOI：10.1021/ja00357a022

  日期：1983.9

  On prepare une serie de cyclobuta [de] naphtalenes fonctionnalises. On montre que les derives du cyclobuta [de] naphtalene et du methylene-1 cyclobuta [de] naphtalene presentent un interet comme produits de depart de synthese

  在准备 une serie de cyclobuta [de] naphtalenes fonctionnalises。On montre que les衍生du cyclobuta [de]naphtalene et du methylene-1 cyclobuta [de]naphtalene presentent un interet comme produits de de de synthese
• Stereochemical Control of Reductions. 9. Haptophilicity Studies with 1,1-Disubstituted 2-Methyleneacenaphthenes
  作者：Hugh W. Thompson、Shaker Y. Rashid

  DOI：10.1021/jo010633b

  日期：2002.5.1

  the groups studied was R = CH(2)NH(2), CH(2)NMe(2), CH(2)OH, CHNOH, CH(2)OMe, CHO, CONH(2), CH(2)NHCOMe, COOK, COMe, CN, CONHOH, COOH, COOMe, COONa, COOLi. Because knowledge of group haptophilicities offers potential for stereochemical control in such reductions, comparisons are provided with haptophilic orders found in other molecular systems. It is shown that absolute haptophilicities can be manipulated

  合成了一系列的1-甲基-2-亚甲基ena烯，在1-位带有一个额外的可变取代基（R）。这些化合物已在5％Pd / C催化剂上于标准条件下在乙醇中氢化，以评估R的亲亲水性，即其通过与催化剂表面配位而强制从分子自身表面添加氢的能力。对于所研究的组，以亲和力降低的方式评估了亲液性的顺序为R = CH（2）NH（2），CH（2）NMe（2），CH（2）OH，CHNOH，CH（2） OMe，CHO，CONH（2），CH（2）NHCOMe，COOK，COMe，CN，CONHOH，COOH，COOMe，COONa，COOLi。由于具有组亲和性的知识为此类减少提供了立体化学控制的潜力，因此可以与在其他分子系统中发现的亲和性顺序进行比较。
• Substituted acenaphthenes and their use as inhibitors of phospholipase
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04806671A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  Substituted acenaphthenes and their use as inhibitors of phospholipase A.sub.2 are provided. The acenaphthenes have the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is H or alkyl; R.sup.2 is alkyl, cycloalkyl, or aryl; and R.sup.1 and R.sup.2 taken together are various aryl groups optionally substituted; and A is .dbd.O, .dbd.CH.sub.2 and derivatives thereof, ##STR2## and derivatives thereof, or .dbd.NOH and derivatives thereof.

  提供了替代萘并及其用作磷脂酶A.sub.2抑制剂的方法。这些萘并具有以下式子：##STR1##其中，R.sup.1为H或烷基；R.sup.2为烷基，环烷基或芳基；R.sup.1和R.sup.2一起取代为各种芳基基团；A为.dbd.O，.dbd.CH.sub.2及其衍生物，##STR2##及其衍生物，或.dbd.NOH及其衍生物。
• Substituted acenaphthenes and their use as inhibitors of phospholipase A2
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04859697A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  Substituted acenaphthenes and their use as inhibitors of phospholipase A.sub.2 are provided. The acenaphthenes have the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is H or alkyl; R.sup.2 is alkyl, cycloalkyl, or aryl; and R.sup.1 and R.sup.2 taken together are various aryl groups optionally substituted; and A is .dbd.O, .dbd.CH.sub.2 and derivatives thereof, ##STR2## and derivatives thereof, or .dbd.NOH and derivatives thereof.

  提供了替代萘并及其用作磷脂酶A.sub.2抑制剂的方法。萘并具有以下式子##STR1##其中R.sup.1是H或烷基;R.sup.2是烷基，环烷基或芳基;R.sup.1和R.sup.2一起取代为各种芳基基团; A是.dbd.O，.dbd.CH.sub.2及其衍生物，##STR2##及其衍生物，或.dbd.NOH及其衍生物。
• Heterocyclic Compounds And Methods Of Use Thereof
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150336928A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Provided herein are heterocyclyl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

  本文提供了杂环化合物，其合成方法，包括这些化合物的制药组合物，以及它们的使用方法。这些化合物可用于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症。