1,2,3,4-tetrabromo-2,3-dimethyl-butane | 24173-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrabromo-2,3-dimethyl-butane
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrabrom-2,3-dimethyl-butan；Diisopropenyl-tetrabromid；1,2,3,4-Tetrabromo-2,3-dimethylbutane
• CAS: 24173-07-7
• 化学式: C₆H₁₀Br₄
• 分子量: 401.761
• InChiKey: LVYRCENOVAOQOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  317.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrabromo-2,3-dimethyl-butane 在 氢氧化钾 作用下， 100.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 1,4-dibromo-2,3-dimethylbuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  1,1-二溴-2-乙烯基环丙烷与甲基锂反应形成环戊二烯的标记研究

  摘要：

  与甲基锂反应时（5，R 1 = R 2 = Me）转化为（9）的标记研究与中间体（4，R 1 = R 2 = Me）或没有对称平面的类胡萝卜素一致通过环，在其中发生H a（H b和H d in（1，R 1 = R 2 = Me））的选择性迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84566-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-2,3-二甲基丁烷 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrabromo-2,3-dimethyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Kondakow, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1900, vol. <2>62, p. 171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemical behavior of terminally <i>tert</i>-butylated polyolefins
  作者：Dagmar Klein、Henning Hopf、Peter G Jones、Ina Dix、Ralf Hänel

  DOI：10.3762/bjoc.11.139

  日期：——

  saturated hydrocarbon 10. Bromine addition to 3 and 7 yielded the dibromides 17 and 18, respectively, i.e., the oligoene system has been attacked at its terminal olefinic carbon atoms. Analogously, the higher vinylogs 19 and 20 yielded the 1,8- and 1,10-bromine adduts 23 and 24, respectively, when less than 1 equivalent of bromine was employed. Treatment of tetraene 19 with excess bromine provided tetrabromide

  已经研究了各种低聚物2的化学行为。二烯3的催化加氢产生单烯4。三烯7加氢成二烯8，单烯9和饱和烃10。向3和7中溴加成分别生成二溴化物17和18，即，低聚烯烃体系在其上受到攻击。末端烯烃碳原子。类似地，当使用少于1当量的溴时，高级乙烯基化合物19和20分别产生1，8-和1，10-溴加成物23和24。用过量的溴处理四烯19提供四溴化物25。在环氧化反应中，与间氯过苯甲酸（MCPBA）和二甲基二环氧乙烷（DMDO）一起研究了两种低聚模型：三烯7和四烯19。而7则为重排产物31提供了MCPBA。 ，得到带有DMDO的对称环氧化物32。类似地，用MCPBA将19转化为单环氧化物33，用DMDO转化为34。没有与N-苯基三唑啉二酮（PTAD）进行Diels-Alder加成7。将共轭π-体系扩展至下一个更高的乙烯基，19，以良好的收率将NPTD加到对称加合物37上。在向戊烯20和己烯21中添加NPTD
• The Reaction of 1,2:3,4-Diepoxy-2,3-dimethylbutane with Nucleophiles
  作者：Frédéric Farkas、Thomas Wellauer、Thomas Esser、Urs Séquin

  DOI：10.1002/hlca.19910740715

  日期：1991.10.30

  To find out whether the 1,4-addition to 1,2:3,4-diepoxides, which so far has been observed only once, is of a more general character, we investigated the reaction of a variety of O-, C-, N-, and S-nucleophiles with the model compound 1,2:3,4-diepoxy-2,3-dimethylbutane (Scheme 4). In several cases, 1,4-addition products could, indeed, be observed besides the expected 1,2-adducts (Table).

  为了找出到目前为止仅观察到一次的1,2：3,4-二环氧化合物的1,4-加成是否具有更一般的特征，我们研究了各种O-，C-的反应，N-和S-亲核试剂与模型化合物1,2：3,4-二环氧-2,3-二甲基丁烷（方案4）。在某些情况下，除预期的1,2-加合物外，实际上还可以观察到1,4-加成产物（表）。
• Jessafow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1070
  作者：Jessafow

  DOI：——

  日期：——
• Couturier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1892, vol. <6>26, p. 476
  作者：Couturier

  DOI：——

  日期：——
• Courtot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. <3>35, p. 970,971,972
  作者：Courtot

  DOI：——

  日期：——