氰乙酰脲 | 1448-98-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 氰乙酰脲
• 中文别名: 氰基乙酰脲；氰基乙酰基脲；N-(2-氰乙酰基)脲
• 英文名称: N-(aminocarbonyl)-2-cyano-acetamide
• 英文别名: cyanoacetylurea；Cyanacetyl-harnstoff；Cyanoacetylharnstoff；Acetamide, N-(aminocarbonyl)-2-cyano-；N-carbamoyl-2-cyanoacetamide
• CAS: 1448-98-2
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• mdl: MFCD00007947
• 分子量: 127.103
• InChiKey: QJGRPCPCQQPZLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215°C (dec.)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S20,S26,S36/37,S37/39,S45,S60
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  3276
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作间有良好的通风或排气设施。

SDS

氰乙酰脲 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Cyanoacetylurea
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 氰乙酰脲
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 1448-98-2
分子式： C4H5N3O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸, 强碱, 还原剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 3439
正式运输名称： 腈类, 固体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作咖啡因和SDM等医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酰脲 在 水 、 镍 作用下， 60.0~70.0 ℃ 、121.59 kPa 条件下， 生成 尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Rupe; Metzger; Vogler, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 生成 氰乙酰脲
  参考文献：
  名称：

  A computational scan for U12-dependent introns in the human genome sequence

  摘要：

  在大多数真核生物基因组中发现的 U12 依赖性内含子数量很少，但它们的稀缺性使得准确表征其特性具有挑战性。使用人类基因组序列草稿版本对 U12 依赖性内含子进行计算搜索。人类表达序列证实了人类基因组内有 404 个 U12 依赖性内含子，比之前在所有基因组中鉴定的非冗余 U12 依赖性内含子总数增加了 6 倍。尽管大多数内含子具有 AT-AC 或 GT-AG 末端二核苷酸，但仍发现了少量具有令人惊讶的末端多样性的内含子，这表明在人类基因组中发现的许多非规范内含子可能是 U12 依赖性内含子的变体内含子，因此由小剪接体剪接。与 U2 依赖性内含子的比较表明，U12 依赖性内含子组缺乏 U2 依赖性内含子的“短内含子”峰特征。对这个 U12 依赖性内含子集的分析证实了基因组中 U12 依赖性内含子的偏向分布的报告，并允许鉴定几个可变剪接事件以及数量惊人的明显剪接错误。这个新的更大的 U12 依赖性内含子参考集将作为未来研究 U12 剪接体的特性和进化的资源。

  DOI：

  10.1093/nar/29.19.4006
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲氧基丙胺 、 Potassium cyanate 、 、 氰乙酸 、 乙酸酐 在 氰乙酰脲 、 乙醚 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-(3-甲氧基丙基)脲
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal alkoxy substituted 2-cyanoacetamide derivatives

  摘要：

  式子为##EQU1##的化合物，其中R是CH.sub.3 OCH.sub.2 --或CH.sub.3 O(CH.sub.2).sub.3 --，R.sub.1是1或2个碳原子的烷基，是有效的植物病害控制剂。

  公开号：

  US03979518A1

文献信息

• CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180215731A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The description relates to cereblon E3 ligase binding compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present disclosure. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.

  该描述涉及cereblon E3连接酶结合化合物，包括包含相同成分的双功能化合物，这些化合物作为靶向泛素化的调节剂具有实用价值，尤其是抑制剂，可降解和/或以其他方式抑制根据本公开的双功能化合物。特别是，该描述提供了化合物，其一端含有与cereblon E3泛素连接酶结合的配体，另一端含有与目标蛋白结合的部分，使目标蛋白位于泛素连接酶附近以降解（和抑制）该蛋白。可以合成表现出广泛药理活性的化合物，与几乎所有类型的靶向多肽的降解/抑制一致。
• [EN] INHIBITORS OF ALPHA-AMINO-BETA-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SEMIALDÉHYDE DÉCARBOXYLASE DE L'ACIDE ALPHA-AMINO-BÊTA-CARBOXYMUCONIQUE
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2018069532A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present disclosure discloses compounds capable of modulating the activity of α- amino-β-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase (ACMSD), which are useful for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with defects in NAD+ biosynthesis, e.g., metabolic disorders, neurodegenerative diseases, chronic inflammatory diseases, kidney diseases, and diseases associated with ageing. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament.

  本公开揭示了能够调节α-氨基-β-羧基琥珀酸半醛脱羧酶（ACMSD）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗与NAD+生物合成缺陷相关的疾病和疾病非常有用，例如代谢紊乱、神经退行性疾病、慢性炎症性疾病、肾脏疾病以及与衰老相关的疾病。本申请还揭示了包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。
• Unprecedented One-Pot Stereoselective Synthesis of Knoevenagel-Type Derivatives­ via in situ Condensation of <i>N</i>-Methyleniminium Salts of Ethylenethiourea­ and Ethyleneurea with Active Methylene Reagents
  作者：Angelo Ranise、Sara Cesarini、Andrea Spallarossa、Fernando Sancassan、Francesco Bondavalli、Olga Bruno、Silvia Schenone、Giulia Menozzi、Paola Fossa、Luisa Mosti

  DOI：10.1055/s-2007-983811

  日期：2007.8

  A facile stereoselective synthesis of Knoevenagel-type compounds 8 and 9 was accomplished through a one-pot two-step procedure. The reaction of ethylenethiourea ( 1) and ethyleneurea ( 2) with benzoyl chloride- N, N-dimethylformamide complex in N, N-dimethylformamide gave the corresponding isolable ternary N-methyleniminium chlorides 3 and 4, along with benzoic acid ( 5) as a byproduct. Hydrolysis

  Knoevenagel 型化合物 8 和 9 的简单立体选择性合成是通过一锅两步法完成的。亚乙基硫脲(1)和亚乙基脲(2)与苯甲酰氯-N,N-二甲基甲酰胺络合物在N,N-二甲基甲酰胺中的反应得到相应的可分离的三元N-亚甲基亚胺氯化物3和4，以及苯甲酸(5)作为副产品。盐 3 和 4 的水解产生 N-甲酰基衍生物 6 和 7，从而证实了 N-亚甲基亚胺结构。盐 3 和 4 在 5（程序 A）或 5 和三乙胺（1.5 equiv ) (程序 B)，得到 α,β-不饱和化合物 8 和 9。总产率从差到好。
• Michael-Michael Aldol Reaction of Chalcones with Cyanoacetylurea and Cyanoacetylpiperidine
  作者：Hani D. Tabba、Nidal M. Yousef、Mohammad M. Al-Arab

  DOI：10.1135/cccc19950594

  日期：——

  Several highly substituted cyclohexane derivatives were synthesized by the one-pot condensation of chalcones and cyanoacetylurea (2 : 1) using sodium alkoxide in anhydrous alcohol at room temperature. The structure of the reaction products was established by infrared, ¹H and ¹³C NMR spectroscopy as well as by their elemental analysis. Single crystal X-ray crystallography shows the presence of the cyclohexane moiety.

  通过使用钠烷氧基在无水醇中室温下，将香豆素和氰乙酰脲（2：1）一锅法缩合合成了几种高度取代的环己烷衍生物。通过红外、¹H和¹³C核磁共振光谱以及元素分析，确定了反应产物的结构。单晶X射线衍射显示了环己烷基团的存在。
• Resident Contact With Family and Friends Following Nursing Home Admission
  作者：Cynthia L. Port、Ann L. Gruber-Baldini、Lynda Burton、Mona Baumgarten、J. Richard Hebel、Sheryl Itkin Zimmerman、Jay Magaziner

  DOI：10.1093/geront/41.5.589

  日期：2001.10.1

  Purpose: This study explored factors that are related to the level of contact (number of visits and calls) between newly admitted nursing home residents and their family and friends. In addition to reexamining factors studied previously, several new factors were explored: contact level prior to nursing home placement, dementia status, and resident race. Design and Methods: Interviews were conducted with the significant others of 1,441 residents from a representative sample of nursing homes in Maryland. Results: Contact decreased by approximately half following admission, compared to reported preadmission contact. Rates of contact are positively related to nonuse of Medicaid, kinship closeness, support network proximity, nondemented status, and White race. After controlling for preadmission contact, postadmission contact is positively associated with kinship closeness, support network proximity, nondemented status, and White race. Implications: The study identifies factors that are useful to consider when designing interventions to increase family involvement with nursing home residents.

  目的：本研究探讨了与新入院护理院居民及其家人和朋友之间接触水平（访问和通话次数）相关的因素。除了重新审视之前研究的因素外，还探讨了几个新因素：入住护理院前的接触水平、痴呆状态和居民种族。设计与方法：对马里兰州一代表性样本中的1,441名居民的亲属进行了访谈。结果：入院后，接触频率相比入院前减少了约一半。接触频率与未使用医疗补助、亲属关系亲密度、支持网络的接近性、非痴呆状态和白人种族呈正相关。在控制了入院前接触后，入院后的接触与亲属关系亲密度、支持网络接近性、非痴呆状态和白人种族呈正相关。影响：本研究确定了在设计干预措施以增加家属与护理院居民的参与时需要考虑的有用因素。

表征谱图