copper(i) cyanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: copper(i) cyanide
• 英文别名: cuprous cyanide；copper cyanide；CuCN；copper (I) cyanide
• 化学式: CHN*Cu
• 分子量: 90.5716
• InChiKey: YOEOPLRTMOOEAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(i) cyanide 在 xenon 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 copper cyanide
  参考文献：
  名称：

  使用中和/电离质谱法（NRMS）在气相中生成和鉴定稳定的HCN / Cu（0）和HCN / Cu（0）络合物

  摘要：

  已生成HCN和HNC的稳定Cu（0）络合物，并通过中和/电离质谱（NRMS）对其进行了表征。当从气相中的相应HCN / Cu +和HNC / Cu +物质生成时，两种络合物的最小寿命为0.8μs 。HCN和HNC的中性和离子配合物的碰撞诱导分解模式与“端对端”结构保持一致。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(89)87128-3
• 作为产物：
  描述：

  以 gas 为溶剂， 生成 氢氰酸 、 copper(i) cyanide
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase chemistry of bare transition-metal ions in comparison

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00158a019
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 三苯甲基-(R)-缩水甘油醚 在 copper(i) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到[2R]-1-三苯基甲氧基-2-羟基-4-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on reidispongiolide A, an actin-depolymerizing marine macrolide: synthesis of C11–C22 and C23–C35 segments

  摘要：

  The C11-C22 and C23-C35 segments 2 and 3 of reidispongiolide A (1), an actin-depolymerizing marine macrolide, were synthesized enantioselectively in 12 steps from (R)-glycidyl trityl ether and in 12 steps from chiral ketone 15, respectively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.075

文献信息

• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090197871A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of/and or prophylaxis of respiratory diseases, including antiinflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I)的新化合物，药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括抗炎症和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘、鼻炎 (例如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或银屑病。
• Highly Twisted C=C Double Bonds in 4-Methyleneisoxazolones
  作者：David Kvaskoff、Paul V. Bernhardt、Rainer Koch、Curt Wentrup

  DOI：10.1071/ch09359

  日期：——

  As determined by X-ray crystallography, isoxazol-5(4H)-one derivatives 12–19 feature dihedral angles around the exocyclic C4=C6 double bonds of 26–90°. In the most highly twisted bis-tert-butylamino derivatives 18 and 19, the C4–C6 bonds are essentially single bonds. Density functional theory calculations at the B3LYP/6-31G(d) level with inclusion of a simulated solvent field, which helps stabilize

  如通过X射线晶体学，异恶唑-5-（4-确定ħ） -酮衍生物12 - 19围绕环外C4特征二面角=的26-90°C6双键。在高度扭曲的双叔丁基氨基衍生物18和19中，C4-C6键本质上是单键。在B3LYP / 6-31G（d）级别上的密度泛函理论计算，包括模拟的溶剂场，有助于稳定两性离子结构，与实验晶体学数据非常吻合。观察到键长与计算出的π/π*轨道占有商之间具有良好的相关性。还观察到扭曲角和电荷分离之间的良好相关性，该相关性是通过在异恶唑酮部分上计算出的负电荷测得的。低障碍绕扭转环外双键C4 = C6化合物在13，20，和21（Δ ģ ‡ = 15-16千卡摩尔-1（63-67千焦耳摩尔-1））是通过动态1 H NMR聚结测量确定的。估计17的旋转势垒小于10 kcal mol –1。化合物10和18的旋转势垒经计算为〜8 kcal mol –1。
• ANTIVIRAL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20090227524A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention provides compounds of Formula I: as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of Formula (I) are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.

  该发明提供了如下的化合物I的公式，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的有用的合成方法和中间体。公式（I）的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。
• Hydrogen cyanide as a ligand towards copper(I) and silver(I) in liquid hydrogen fluoride
  作者：M. F. A. Dove、J. G. Hallett

  DOI：10.1039/j19690002781

  日期：——

  Silver cyanide dissolves in anhydrous HF to form a stable solution containing mono- and di-hydrogen cyanide complexes of silver(I). These complex cations have been characterised by 1H n.m.r. and i.r. spectroscopy. Unstable silver complexes of this ligand were isolated but not pure. Solutions of HCN and CuCN in HF have been investigated and found to be unstable; HCN is not protonated in HF but CuCN

  氰化银溶于无水HF中，形成稳定的溶液，其中含有银（I）的单和氰化氢氰化物配合物。这些络合阳离子已通过1 H nmr和红外光谱进行了表征。分离出该配体的不稳定的银络合物，但不是纯净的。研究了HCN和CuCN在HF中的溶液，发现不稳定。HCN在HF中不被质子化，但是CuCN产生HCNCu +。氰化金（I）不溶于HF。
• [EN] USE OF THIAZOLOIMIDAZOLES, THIAZOLOTETRAZOLES AND THIAZOLOTRIAZOLES AS MGLUR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE THIAZOLOIMIDAZOLES, DE THIAZOLOTÉTRAZOLES ET DE THIAZOLOTRIAZOLES COMME ANTAGONISTES DE MGLUR5
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009087220A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to the use of thiazolotriazole, thiazoloimidazole and thiazolotetrazole derivatives of formula (I) in treating diseases and conditions for which antagonism of the mGluR5 receptor is beneficial, in particular substance related disorders. The invention also relates to certain novel derivatives. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  该发明涉及在治疗对mGluR5受体拮抗有益的疾病和症状，特别是物质相关障碍中使用式(I)的噻唑三唑，噻唑咪唑和噻唑四唑衍生物。该发明还涉及某些新颖的衍生物。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物以及它们的制备方法。