(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(2-(3-aminopropanamido)-4-((2-(3-(3-hydroxy-2-methyl-6-((3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yloxy)-tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)propyl)oxazolidine-3-carbonyloxy)methyl)phenoxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid | 894096-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(2-(3-aminopropanamido)-4-((2-(3-(3-hydroxy-2-methyl-6-((3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yloxy)-tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)propyl)oxazolidine-3-carbonyloxy)methyl)phenoxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
• CAS: 894096-08-3
• 化学式: C₅₀H₆₀N₄O₂₂
• 分子量: 1069.04
• InChiKey: COZMWGWKBWBACK-KBFPFYBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.03
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  402.42
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 、 (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(2-(3-aminopropanamido)-4-((2-(3-(3-hydroxy-2-methyl-6-((3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yloxy)-tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)propyl)oxazolidine-3-carbonyloxy)methyl)phenoxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以26%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(2-(3-(6-(2,5-dioxo-2H-pyrrol-1(5H)-yl)hexanamido)propanamido)-4-((2-(3-(3-hydroxy-2-methyl-6-((3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yloxy)-tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)propyl)oxazolidine-3-carbonyloxy)methyl)phenoxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF GLUCURONIDE DRUG-LINKERS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIEURS DE MÉDICAMENT, À BASE DE GLUCURONIDE, ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种改进的制备具有β-葡聚糖醇可切割单元的药物连接剂的工艺，以及其中间体。

  公开号：

  WO2018175994A1
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(2-(3-aminopropanamido)-4-((2-(3-(3-hydroxy-2-methyl-6-((3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yloxy)-tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)propyl)oxazolidine-3-carbonyloxy)methyl)phenoxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/11968

  摘要：

  公开号：