REL-(2R,6S)-1-苄基-2,6-二甲基哌啶-4-酮 | 198211-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: REL-(2R,6S)-1-苄基-2,6-二甲基哌啶-4-酮
• 英文名称: (2S,6R)-1-benzyl-2,6-dimethylpiperidin-4-one
• 英文别名: (cis)-1-benzyl-2,6-dimethylpiperidin-4-one；(2R,6S)-1-benzyl-2,6-dimethylpiperidin-4-one
• CAS: 198211-15-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• mdl: MFCD19230159
• 分子量: 217.311
• InChiKey: RZABKAGQMPNUFJ-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  REL-(2R,6S)-1-苄基-2,6-二甲基哌啶-4-酮 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 140.5h， 生成 2-((2R,4r,6S)-4-(2-((trans-4-(3-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)cyclohexyl)oxy)ethyl)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：其中R1、R2、R3、R4、L、V、X、A、A'、a和m的定义如本文所述，包括有效量的哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20220002273A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸 、 乙醛 、 苄胺 以 水 为溶剂， 以19 %的产率得到REL-(2R,6S)-1-苄基-2,6-二甲基哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON À CEREBLON, COMPOSITIONS À BASE DE CES COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT AU MOYEN DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：（I）其中RN，Y，R1，R2，R3，R4，RN，L，V，X，a，m和n的定义如本文所述，包含有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2022272074A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180099940A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present disclosure is directed to compounds, which contain on one end a cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor, such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present disclosure, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本公开涉及双功能化合物，其用于降解和（抑制）雄激素受体。具体而言，本公开涉及包含一端结合到E3泛素连接酶的谷氨酰腺苷环配体，另一端结合到雄激素受体的部分的化合物，使得雄激素受体与泛素连接酶靠近，以实现雄激素受体的降解（和抑制）。本公开展示了与根据本公开涉及的化合物相关的广泛的药理活性范围，与雄激素受体的降解/抑制一致。
• 신규 키나아제 억제제
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. 주식회사 종근당(120130602125) Corp. No ▼ 110111-5260669BRN ▼110-86-08069

  公开号：KR20160147358A

  公开（公告）日：2016-12-23

  본 발명은 종양, 신경 및 정신질환 치료제로서 유용한 신규 키나아제 억제제에 관한 기술이다.

  本发明是关于一种作为肿瘤、神经及精神疾病治疗药物的有用的新型キナラジン抑制剂的技术。
• [EN] MENIN INHIBITORS AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉNINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021204159A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, V, Q, T, n, p, q, r and s are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula (I) for use to treat cancer or any other disease, condition, or disorder that is responsive to inhibition of menin.

  本公开提供由式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、V、Q、T、n、p、q、r和s的定义如规范中所述。本公开还提供式(I)的化合物，用于治疗对抑制menin敏感的癌症或任何其他疾病、症状或紊乱。
• [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES SUBSTITUÉS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2012142513A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• FXR受体激动剂
  申请人：轩竹生物科技股份有限公司

  公开号：CN109320509B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体，R1、R2、R3、R4、W、A、Z、E、X、Y、n如说明书及权利要求书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂及在用于制备治疗和/或预防由FXR受体介导的非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤等相关疾病的药物中的应用。