(+/-)-bis(1,1-dimethylethyl) 2-formyl-2-methyl-1,4-piperazinedicarboxylate | 1092478-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (+/-)-bis(1,1-dimethylethyl) 2-formyl-2-methyl-1,4-piperazinedicarboxylate
• 英文别名: Di-tert-butyl 2-formyl-2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate；ditert-butyl 2-formyl-2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1092478-37-9
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₅
• 分子量: 328.409
• InChiKey: QKCQFAJSQLZNNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-bis(1,1-dimethylethyl) 2-formyl-2-methyl-1,4-piperazinedicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (+/-)-ethyl 3-(2-methyl-2-piperazinyl)propanoate bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148853

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪羧酸盐酸盐 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (+/-)-bis(1,1-dimethylethyl) 2-formyl-2-methyl-1,4-piperazinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148853

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1104754A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  Sulfonyl derivatives represented by the following general formula (I): Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA and drugs containing the same (wherein Q1 is an optionally substituted, saturated or unsaturated, five- or six-membered cyclic hydrocarbon group, a five- or six-membered heterocyclic group, or the like; Q2 is a single band, oxygen, sulfur, C1-C6 alkylene or the like; QA is optionally substituted arylalkenyl, heteroarylalkenyl or the like; and T1 is carbonyl or the like). These compounds have potent FXa-inhibitory effects and promptly exert satisfactory and persistent antithrombotic effects through oral administration, thus being useful as anticoagulant agents little accompanied with side effects.

  以下是通用公式（I）所代表的磺酰衍生物：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物（其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团，五元或六元杂环基团等；Q2是单键，氧，硫，C1-C6烷基或类似物；QA是可选择地取代的芳基烯烃基团，杂环芳基烯烃基团或类似物；T1是羰基或类似物）。这些化合物具有强大的FXa抑制作用，并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用，因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。
• Novel sulfonyl derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040082611A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Described in the present invention are a sulfonyl derivative represented by the following formula (I): Q 1 -Q 2 -T 1 -Q 3 -SO 2 -Q A (I) [wherein Q 1 represents a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group, 5- or 6-membered heterocyclic group, dicyclic fused ring or tricyclic fused ring group which may have a substituent; Q 2 represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a linear or branched C 1-6 alkylene group or the like; Q A represents an arylalkenyl group which may have a substituent or a heteroarylalkenyl group which may have a substituent; and T 1 represents a carbonyl group or the like] and a medicament comprising the same. The compound has strong FXa inhibitory action, provides prompt, sufficient and long-lasting anti-thrombus effects when orally administered, and has low side effects and is therefore useful as an excellent anticoagulant.

  本发明描述了一种由以下式(I)表示的磺酰基衍生物： Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA(I) [其中，Q1表示饱和或不饱和的5-或6-环烃基、5-或6-杂环基、二环融合环或三环融合环基，可能具有取代基；Q2表示单键、氧原子、硫原子、线性或支链的C1-6烷基等；QA表示可能具有取代基的芳基烯基或杂芳基烯基；T1表示羰基基团或类似物]，以及包含该化合物的药物。该化合物具有强烈的FXa抑制作用，口服后提供快速、充分和持久的抗血栓效果，并且具有低副作用，因此可用作优秀的抗凝剂。
• N-PHENYL HYDRAZIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR
  申请人：Bernasconi Giovanni

  公开号：US20100286152A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof,

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE CONDENSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 稠合三环类化合物、其药物组合物及用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239058A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  提供一种具有式（I）所示结构的稠合三环类化合物、其药物组合物和用途。所述稠合三环类化合物作为KRAS突变的选择性抑制剂，活性高，选择性好且毒副作用低。
• FUSED TRICYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP4159739A1

  公开（公告）日：2023-04-05

  Provided are a fused tricyclic compound having the structure shown in formula (I), a pharmaceutical composition thereof, and a use thereof. The fused tricyclic compound serves as a selective inhibitor of KRAS mutation, and has high activity, good selectivity, and reduced toxic side effects.

  提供一种并三环化合物、其药物组合物及其用途。所述并三环化合物作为KRAS突变的选择性抑制剂，具有高活性、良好的选择性，并且有毒副作用较少。