(+/-)-bis(1,1-dimethylethyl) 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,4-piperazinedicarboxylate | 1092478-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (+/-)-bis(1,1-dimethylethyl) 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,4-piperazinedicarboxylate
• 英文别名: Di-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate；ditert-butyl 2-(hydroxymethyl)-2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1092478-36-8
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₅
• 分子量: 330.425
• InChiKey: RTYRSAJFMUYCRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-bis(1,1-dimethylethyl) 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,4-piperazinedicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (+/-)-ethyl 3-(2-methyl-2-piperazinyl)propanoate bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148853

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪羧酸盐酸盐 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (+/-)-bis(1,1-dimethylethyl) 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,4-piperazinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148853

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-PHENYL HYDRAZIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR
  申请人：Bernasconi Giovanni

  公开号：US20100286152A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof,

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE CONDENSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 稠合三环类化合物、其药物组合物及用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239058A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  提供一种具有式（I）所示结构的稠合三环类化合物、其药物组合物和用途。所述稠合三环类化合物作为KRAS突变的选择性抑制剂，活性高，选择性好且毒副作用低。
• FUSED TRICYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP4159739A1

  公开（公告）日：2023-04-05

  Provided are a fused tricyclic compound having the structure shown in formula (I), a pharmaceutical composition thereof, and a use thereof. The fused tricyclic compound serves as a selective inhibitor of KRAS mutation, and has high activity, good selectivity, and reduced toxic side effects.

  提供一种并三环化合物、其药物组合物及其用途。所述并三环化合物作为KRAS突变的选择性抑制剂，具有高活性、良好的选择性，并且有毒副作用较少。
• [EN] N-PHENYL HYDRAZIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR<br/>[FR] HYDRAZIDES N-PHÉNYLE COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA GRÉHLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008148853A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: each R1 is independently selected from the group consisting of Cl, Br, CH3 and CF3; X is carbon or nitrogen; R1a is H or a straight C1-3 alkyl group; R2a is H or a methyl group R2 is selected from the group consisting of C1-3alkyl, H and -(CH2)n-, wherein n is 3 or 4 and the terminal carbon of the chain is bonded to the carbon atom adjacent to the nitrogen bearing the R2 group, such that a fused 6,5 or 6,6-bicyclic ring is formed. Y is selected from the group consisting of: phenyl which may be unsubstituted or substituted by one or more substituents independently selected from the group consisting of C1-3alkyl, C1-3alkoxy, halogen, C1-3alkyl substituted by 1 to 7 fluoro atoms and C1-3alkoxy substituted by 1 to 7 fluoro atoms; pyridyl which may be unsubstituted or substituted by one or more substituents independently selected from the group consisting of C1-3alkyl, OCH3, CF3, CN, and halogen; naphthyl which may be unsubstituted or substituted by one or more substituents independently selected from the group consisting of F and OCH3; pyrimidinyl; imidazo[1,2-a]pyridine-6-yl; benzothiophen-2-yl; benzothiophen-5-yl; benzofuran-2-yl; dibenzo[b,d]furan-3-yl; dibenzo[b,d]thiophen-2-yl; dibenzo[b,d]thiophen-4-yl; 1,3- benzodioxol-5-yl; 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl; 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl; 2,3- dihydro-1-benzofuran-4-yl; 2,2-difluoro-1,3-benzodiox-4-yl; pyridazinyl; imidazolyl; oxazolyl; pyrazolyl; thiazolyl; and triazolyl; with the proviso that when Y is 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl, R1 is not Cl; processes for their preparation, intermediates useble in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example as modulators of of the growth hormone secretagogue receptor (also referred to as the ghrelin receptor or GHSR1a receptor) and/or for the treatment and/or prophylaxis of a disorder mediated by the ghrelin receptor.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de formule (I) ou un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, dans laquelle R1 est indépendamment sélectionné dans le groupe formé de Cl, Br, CH3 et CF3; X représente carbone ou azote; R1a représente H ou un groupe alkyle C1-3 linéaire; R2a représente H ou un groupe méthyle R2 est sélectionné dans le groupe formé d'alkyle C1-3,
• WO2008/148853
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——