2-phenylbenzo[d][1,3]thiazine-4-thione | 17240-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-phenylbenzo[d][1,3]thiazine-4-thione
• 英文别名: 2-Phenyl-3,1-benzothiazin-4-thion；6-Thioxo-2-phenyl-4.5-benzo-1.3-thiazin；2-Phenyl-4H-3,1-benzothiazine-4-thione；2-phenyl-3,1-benzothiazine-4-thione
• CAS: 17240-30-1
• 化学式: C₁₄H₉NS₂
• 分子量: 255.364
• InChiKey: HXIYAIVLRBGYTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  429.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylbenzo[d][1,3]thiazine-4-thione 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[2-(6-Phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Molina, P.; Arques, A.; Cartagena, I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 43 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzamido)benzoate 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 2-phenylbenzo[d][1,3]thiazine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Legrand,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 337 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abdel-Megeed, Mohamed Farghali; Teniou, Abderrahman, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 2, p. 329 - 335
  作者：Abdel-Megeed, Mohamed Farghali、Teniou, Abderrahman

  DOI：——

  日期：——
• Saito, Takao; Koide, Atsuo; Kikuchi, Yasuhisa, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 153 - 160
  作者：Saito, Takao、Koide, Atsuo、Kikuchi, Yasuhisa、Motoki, Shinichi

  DOI：——

  日期：——
• Molina, Pedro; Arques, Antonio; Cartagena, Inmaculada, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2357 - 2362
  作者：Molina, Pedro、Arques, Antonio、Cartagena, Inmaculada、Valcarcel, Maria Victoria

  DOI：——

  日期：——
• Quantum yields in the photochemically induced radical chemistry of acyl derivatives of thiohydroxamic acids
  作者：Derek H. R. Barton、Paul Blundell、Joseph C. Jaszberenyi

  DOI：10.1021/ja00018a034

  日期：1991.8

  Acyl derivatives of N-hydroxyquinazoline-4-thiones are a novel source of disciplined carbon radicals. Quantum yield determination reveals that photolysis of these compounds initiates radical chains, resulting in quantum yields up to PHI = 60. Comparative studies with acyl derivatives of N-hydroxy-2-thiopyridone show that the quinazoline derivatives are more light-sensitive than the thiopyridone compounds. The carbon radicals thus formed from the former can be trapped selectively, without the formation of rearranged products (i.e. without the competition of the radicophilic thiocarbonyl group of the starting material with the radical trap).
• Lohse,C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1432 - 1434
  作者：Lohse,C. et al.

  DOI：——

  日期：——