N-(3-morpholinopropyl)benzamide | 4422-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-morpholinopropyl)benzamide
• 英文别名: N-(3-morpholin-4-ylpropyl)benzamide
• CAS: 4422-93-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00434562
• 分子量: 248.325
• InChiKey: FFUORYKWLCQODB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依普贝胺 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZAGOREVSKIJ, V. A.;VALDMAN, A. V.;KOZLOVSKAYA, M. M.;LOPATINA, K. I.;SOKO+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N1, S. 1304-1309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Amido-thiazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions, and uses thereof
  申请人：Dickson K. John

  公开号：US20060052416A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  2-Amido-4-substituted-aryl-thiazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed.

  基于2-氨基-4-取代芳基噻唑的化合物展现出ATP利用酶抑制活性，公开了利用展现出ATP利用酶抑制活性的化合物的方法，以及包含展现出ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。
• Highly Efficient Preparation of Amides from Aminium Carboxylates Using N-(p-toluenesulfonyl) Imidazole
  作者：Somayeh Behrouz、Mohammad Navid Soltani Rad、Elham Forouhari

  DOI：10.3184/174751916x14531325057887

  日期：2016.2

  N-(p-toluenesulfonyl)imidazole in the presence of triethylamine in DMF at 100 °C afforded the corresponding amides in good to excellent yields. N-(p-Toluenesulfonyl)imidazole proved to be a highly efficient coupling reagent for the preparation of numerous structurally diverse primary, secondary and tertiary amides.

  在三乙胺的存在下，在 DMF 中，在 100 °C 下用 N-（对甲苯磺酰基）咪唑处理羧酸铵，得到相应的酰胺，收率良好至极好。N-（对甲苯磺酰基）咪唑被证明是一种高效的偶联剂，可用于制备多种结构不同的伯、仲和叔酰胺。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020126953A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having general formula (I), wherein R1 to R11 are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and related diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中R1至R11如本文所述，并其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及相关疾病的方法。
• Antidepressant benzamides
  作者：V. A. Zagorevskii、A. V. Val'dman、M. M. Kozlovskaya、K. I. Lopatina、T. V. Sokolova、E. M. Gankina、O. A. Gol'dina、M. B. Shestokovich、M. F. Mineeva、M. O. Lozinskii、L. A. Pirogova、V. G. Vinokurov、V. S. Troitskaya、N. A. Avdulov

  DOI：10.1007/bf00764609

  日期：1989.11

  secondary, or tertiary amino-group~, and the framework of the side chain can include, in addition to carbon, heteroatoms (oxygen or nitrogen)~ Diphenylmethane or diphenylamine fragments are frequently present, as are electron-donor or weakly electron-acceptor substituents. Also included is the drug moclobemide, 4-chloro-N-(2-morpholinoethyl)benzamide (I), which is indicated for use as a short-acting

  近几十年来，新型抗抑郁药的开发取得了重大进展 [4, 5, 23]。然而，对于具有足够大的治疗指数并且显示出最少不良副作用的药物来治疗不同起源的抑郁状态的需求已经变得明显（在这方面，参见 [7, 12, 15, 17-19, 22]）。理论研究正在并行进行。已尝试根据其化学结构或药理作用对抗抑郁药进行分类 [4]，导致在化学结构方面识别出“各组抗抑郁药”，而不是三环（经典）抗抑郁药和 MAO 抑制剂，以及也根据它们的生化行为。作为“典型”或“非典型”抗抑郁药。然而，在制定这些分类时遇到了困难，并且在解决这一领域出现的问题时遇到了歧义。根据化学命名法或正式和限制性化学特征对抗抑郁药进行分类并不真正合理。构效关系，包括化合物的构象特征和适当生物受体功能的分子方面，已在大多数情况下考虑到三环类抗抑郁药（最近的报道，见 [i0, 16]）。在这方面，在化学结构中鉴定最多种类的相似片段（药效团或辅助
• [EN] NOVEL AMINOBENZOPHENONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'AMINOBENZOPHENONE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2005009940A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The invention provides novel compounds according to formula I relates to compounds with the general formula I said compounds being useful, e.g. in the treatment of inflammatory, ophthalmic diseases or cancer.

  该发明提供了根据式I的新化合物，与一般式I相关的化合物，这些化合物在治疗炎症、眼科疾病或癌症等方面具有用途。