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bis(trifluoromethyl)phosphinic chloride | 646-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(trifluoromethyl)phosphinic chloride
英文别名
Di-trifluormethan-phosphinsaeure-chlorid;Bis--phosphinsaeure-chlorid;Phosphinic chloride, bis[trifluoromethyl]-;[chloro(trifluoromethyl)phosphoryl]-trifluoromethane
bis(trifluoromethyl)phosphinic chloride化学式
CAS
646-71-9
化学式
C2ClF6OP
mdl
——
分子量
220.439
InChiKey
SWGOPBBULKNHRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    98.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.697±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:6afac6c9df230c7b8156829a0604a341
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(trifluoromethyl)phosphinic chloride乙醇三甲胺 作用下, 以65%的产率得到Bis-trifluoromethyl-phosphinic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Some reactions of bis(trifluoromethyl)phosphines, -phosphine oxides, and -phosphine sulfides with alcohols and mercaptans. Preparation, characterization, and NMR spectra of a homologous series of esters and thioesters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ic50200a055
  • 作为产物:
    描述:
    Tetrakis(trifluormethyl)disphosphoxan 以>99的产率得到bis(trifluoromethyl)phosphinic chloride
    参考文献:
    名称:
    Oxygen Chemistry of the (CF3)2P Group: the Diphosphoxane; the Phosphinous Acid, Esters and Related Phosphine Oxides; Phosphinyl Halides and Infrared Spectra
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00877a005
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文献信息

  • Reactions of Trifluoronitrosomethane with bistrifluoromethylphosphorus compounds, (CF3)2PX (where x = H, Cl, CF3)
    作者:H.G. Ang、K.K. So
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80914-8
    日期:1985.4
    phine to give (CF3)2P(O)N(OH)CF3 and a small amount of (CF3)2NOH. On the other hand, the reactions with tris(trifluoromethyl)phosphine and bis(trifluoromethyl)chlorophosphine afford (CF3)2NOP(O)CF3N(CF3)2 and (CF3)2NP(O)(CF3)Cl respectively. Isomerisation of may be involved as found for the isomerisation of the phosphine, (CF3)2NOP(CF3)2, to the phosphoryl compound, (CF3)2NP(O)(CF3)2. Mechanisms for
    三氟亚硝基甲烷与双(三氟甲基)膦反应,生成(CF 3)2 P(O)N(OH)CF 3和少量(CF 3)2 NOH。另一方面,与三(三氟甲基)膦和双(三氟甲基)氯膦的反应得到(CF 3)2 NOP(O)CF 3 N(CF 3)2和(CF 3)2 NP(O)(CF 3)Cl。如膦(CF 3)2 NOP(CF 3)2的异构化所发现的,可能涉及的异构化。(CF 3)2 NP(O)(CF 3)2表示磷酰基化合物。讨论了上述反应的机理。
  • The reaction of trifluoromethylphosphino-compounds with nitric oxide
    作者:R. C. Dobbie
    DOI:10.1039/j19710002894
    日期:——
    Nitric oxide has been found to act as an oxidising agent towards the trifluoromethylphosphino-compounds, CF3PX2(X = F, Cl, H, and CF3), and (CF3)2PX (X = F, Cl, H, and P[CF3]2), reaction occurring in the temperature range 20–100°. The oxidation of (CF3)2PF and (CF3)2P·P(CF3)2 gave the new compounds (CF3)2P(:O)F and (CF3)2P(:O)·O·P(:O)(CF3)2 respectively.
    已发现一氧化氮可作为三氟甲基膦化合物CF 3 PX 2(X = F,Cl,H和CF 3)和(CF 3)2 PX(X = F,Cl,H和P [CF 3 ] 2),反应发生在20–100°的温度范围内。(CF 3)2 PF和(CF 3)2 P·P(CF 3)2的氧化得到新化合物(CF 3)2 P(:O)F和(CF 3)2 P(:O)· O·P(:O)(CF 3)2 分别。
  • Exchange reactions between O-nitrosobis(trifluoromethyl)hydroxylamine and M(CF3)3 (M = P, As and Sb)
    作者:H.G. Ang、K.K. So
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80912-4
    日期:1985.4
    solid. With tris(trifluoromethyl)stibine, no oxidation nor addition reactions occurred. Instead, [(CF3)2NO]3Sb and [(CF3)NO]2SbCF3 were obtained in high yields. The stoichiometry of the reactions suggests that the additional amounts of bis(trifluoromethyl)nitroxyl groups bonded to antimony are derived from the trifluoromethyl groups bonded to antimony. Mechanisms to rationalise these reactions are proposed
    O-亚硝基双(三氟甲基)羟胺与三(三氟甲基)-膦,-ar基和-二苯乙烯生成新的反应,主要承担相应的双(三氟甲基)亚硝酚衍生物。三(三氟甲基)膦提供(CF 3)2 NOP(O)(CF 3)2和(CF 3)2 NNO。三(三氟甲基)胂还给出(CF 3)2 NNO以高收率,具有较少量的(CF一起3)2个NOAS(CF 3)2,CF 3 NCF 2,COF 2三(三氟甲基)锑,不发生氧化反应或加成反应。而是以高收率获得了[(CF 3)2 NO] 3 Sb和[(CF 3)NO] 2 SbCF 3。反应的化学计量表明,与锑键合的双(三氟甲基)硝基氧基的额外量源自与锑键合的三氟甲基。提出了使这些反应合理化的机制。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.8, page 51 - 70
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.6, page 40 - 51
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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