Tetrakis(trifluormethyl)disphosphoxan | 2728-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Tetrakis(trifluormethyl)disphosphoxan
• 英文别名: (Bis-trifluormethyl-phosphinoxy)-bis-trifluormethyl-phosphin；Bis(ditrifluoromethylphosphino) oxide；bis(trifluoromethyl)phosphanyloxy-bis(trifluoromethyl)phosphane
• CAS: 2728-67-8
• 化学式: C₄F₁₂OP₂
• 分子量: 353.972
• InChiKey: ANAAKOFTXUXDHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  32.1±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrakis(trifluormethyl)disphosphoxan 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氟化磷(III)
  参考文献：
  名称：

  THE PHOSPHINOUS ACID (CF₃)₂POH AND THE DIPHOSPHOXANE (CF₃)₂POP(CF₃)₂¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01491a062
• 作为产物：
  描述：

  Tetrakis(trifluormethyl)phosphinigsaeureanhydrid * (CH3)3N Komplex 生成 Tetrakis(trifluormethyl)disphosphoxan
  参考文献：
  名称：

  Oxygen Chemistry of the (CF₃)₂P Group: the Diphosphoxane; the Phosphinous Acid, Esters and Related Phosphine Oxides; Phosphinyl Halides and Infrared Spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00877a005

文献信息

• Synthesis and characterization of bis(trifluoromethyl)thiophosphinic acid and its anhydride
  作者：A. A. Pinkerton、R. G. Cavell

  DOI：10.1021/ja00761a014

  日期：1972.3

  Abstract : Bis(trifluoromethyl)thiophosphinic acid, (CF3)2P(S)OH, has been prepared by the reaction of concentrated sulfuric acid with salts of the acid. The new moderately strong monothio acid is stable in aqueous solution but yields 1 mol of CF3H per mole of acid upon alkaline hydrolysis. The acid has been characterized by chemical and spectroscopic methods including gas-phase infrared spectra which

  摘要 : 双(三氟甲基)硫代次膦酸，(CF3)2P(S)OH，通过浓硫酸与酸的盐反应制备。新的中等强度的硫代酸在水溶液中是稳定的，但在碱性水解时每摩尔酸产生 1 摩尔 H。该酸已通过化学和光谱方法进行表征，包括气相红外光谱，表明该酸具有 ( )2P(S)OH 结构。酸与 P4O10 的脱水过程顺利进行，得到良好的酸酐 (( )2P(S))2O，它对诸如卤化氢和硫化氢等亲电试剂非常惰性。讨论了酸及其酸酐的红外和核磁共振光谱特性。还讨论了酸酐反应。
• Stable phosphinous acids
  作者：Berthold Hoge、Stefan Neufeind、Sonja Hettel、Waldemar Wiebe、Christoph Thösen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.041

  日期：2005.5

  In this paper a safe one step and high yield synthesis of (CF3)2POH is described. The compound (C6F5)2POH, originally claimed as a phosphinous acid, is proved to exist at room temperature exclusively in the tautomeric oxide form. (C6F5)2P(O)H crystallizes in the triclinic space group P1¯ (no. 2) with a 992.9(1) pm; b 1501.9(2) pm; c 1539.4(2) pm; α 117.48(1)°; β 100.39(1)°; γ 96.02(1)° and Z 6.

  有机元素化合物的电子特性受有机替代物的电子特性的强烈影响。两个CF 3基团与磷原子的键合使碱性大大降低。即，磷原子是化合物（CF 3）2 POH中的最低碱性中心。该化合物由Burg和Griffiths于1960年合成，是次膦酸的唯一已知实例，尽管这类化合物应引起人们的普遍关注。但是，仅报道了一些调查，这些调查可以通过乏味而危险的综合来解释。在本文中，描述了一种安全的一步法和高收率的（CF 3）2 POH合成方法。化合物（C.6 F 5）2 POH原本被称为次膦酸，已证明在室温下仅以互变异构形式存在。（C 6 F 5）2 P（O）H在三斜空间群P1中结晶（无）。 2）用一个992.9（1）时; b 1501.9（2）下午; c 1539.4（2）pm; α 117.48（1）°; β 100.39（1）°; γ 96.02（1）°和Ž 6。
• Reaction of some fluorocarbon bisphosphines with iron carbonyl complexes
  作者：Robert C. Dobbie、Michael J. Hopkinson

  DOI：10.1039/dt9740001290

  日期：——

  Reaction of the bisphosphines [(CF3)2P]2E with Fe(CO)2(NO)2 and Fe2(CO)9 gives the complexes Fe(CO)(NO)2[(CF3)2PEP(CF3)2](E = O, S, and Se) and Fe(CO)4[(CF3)2PEP(CF3)2](E = O and S) respectively all of which have unidentate bisphosphine ligands co-ordinated through phosphorus. With Fe2(CO)9, the selenide gives a binuclear complex, Fe2(CO)6P2(CF3)4Se, which appears to have a five-membered Fe2P2Se ring. The

  双膦类[（CF 3）2 P] 2 E与Fe（CO）2（NO）2和Fe 2（CO）9的反应生成配合物Fe（CO）（NO）2 [（CF 3）2 PEP（ CF 3）2 ]（E = O，S和Se）和Fe（CO）4 [（CF 3）2 PEP（CF 3）2 ]（E = O和S）分别具有不相同的双膦配体co通过磷。硒化物与Fe 2（CO）9形成双核络合物Fe 2（CO）6 P 2（CF 3）4 Se，它似乎具有五元的Fe 2 P 2 Se环。[（CF的作用3）2 P] 2时[（π-C 0 5 ħ 5）的Fe（CO）2 ] 2倍的产率（π-C 5 H ^ 5）2的Fe 2（CO）3 P 2（CF 3）4 O作为主要产物，而硫化物和硒化物得到（π-C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2P（CF 3）2连同（π-C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 P（E）（CF 3）2（E = S或Se）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.8, page 51 - 70
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.6, page 40 - 51
  作者：

  DOI：——

  日期：——