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2-[(2S)-2-isocyanato-3-phenylpropyl]isoindole-1,3-dione
2-[(2S)-2-isocyanato-3-phenylpropyl]isoindole-1,3-dione | 187527-02-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2S)-2-isocyanato-3-phenylpropyl]isoindole-1,3-dione
英文别名
——
CAS
187527-02-2
化学式
C
18
H
14
N
2
O
3
mdl
——
分子量
306.321
InChiKey
MTGWUYUAIQRTDC-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
23
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5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
66.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-N
2
-tert-butoxycarbonyl-3-phenyl-N
1
-phthaloyl-1,2-diaminopropane
187526-92-7
C
22
H
24
N
2
O
4
380.444
反应信息
作为反应物:
描述:
、
2-[(2S)-2-isocyanato-3-phenylpropyl]isoindole-1,3-dione
生成 1-[(2S)-1-amino-3-phenylpropan-2-yl]-3-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(carbamoylamino)-3-phenylpropyl]carbamoylamino]-5-(diaminomethylideneamino)pentyl]carbamoylamino]-3-phenylpropyl]urea
参考文献:
名称:
寡聚脲的固相合成
摘要:
异氰酸酯 7 由单保护的二胺 3 或 6 形成,而二胺 3 或 6 又可以由市售的 N-BOC 或 N-FMOC 保护的氨基酸衍生物轻松制备。原位形成的异氰酸酯 7 可以直接偶联到用胺基团官能化的固体载体上,或者用 CH2Cl2 作为溶剂,偶联时间为 11 小时,在 25°C 下偶联到树脂上的氨基酸。这种偶联提供了在 N 端具有 N-邻苯二甲酰基的肽模拟物。确定去除 N-邻苯二甲酰基的最佳条件是在 DMF 中使用 60% 肼 1-3 小时。通过固相合成制备了几种与尿素偶联的氨基酸序列(“肽尿素”)和连续尿素单元(“寡脲”),并通过 HPLC 进行分离。测量了其中两种肽模拟物的分配系数,并且发现它们的水溶性与相应的肽相似。通过 Houghten 的茶包方法制备了一个包含 160 个 YGGFL-酰胺序列类似物的小型文库...
DOI:
10.1021/ja9631256
作为产物:
描述:
N-Boc-L-苯丙氨醇
在
盐酸
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
2-[(2S)-2-isocyanato-3-phenylpropyl]isoindole-1,3-dione
参考文献:
名称:
寡聚脲的固相合成
摘要:
异氰酸酯 7 由单保护的二胺 3 或 6 形成,而二胺 3 或 6 又可以由市售的 N-BOC 或 N-FMOC 保护的氨基酸衍生物轻松制备。原位形成的异氰酸酯 7 可以直接偶联到用胺基团官能化的固体载体上,或者用 CH2Cl2 作为溶剂,偶联时间为 11 小时,在 25°C 下偶联到树脂上的氨基酸。这种偶联提供了在 N 端具有 N-邻苯二甲酰基的肽模拟物。确定去除 N-邻苯二甲酰基的最佳条件是在 DMF 中使用 60% 肼 1-3 小时。通过固相合成制备了几种与尿素偶联的氨基酸序列(“肽尿素”)和连续尿素单元(“寡脲”),并通过 HPLC 进行分离。测量了其中两种肽模拟物的分配系数,并且发现它们的水溶性与相应的肽相似。通过 Houghten 的茶包方法制备了一个包含 160 个 YGGFL-酰胺序列类似物的小型文库...
DOI:
10.1021/ja9631256
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