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5-(p-bromobenzyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one | 830341-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(p-bromobenzyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
英文别名
5-[(4-Bromophenyl)methyl]-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
5-(p-bromobenzyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one化学式
CAS
830341-90-7
化学式
C18H17BrO3
mdl
——
分子量
361.235
InChiKey
HMUFHDBHAWJRKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b8b251f565733066d3ec03b4e77cc562
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(p-bromobenzyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到3-(对溴苯基)-2-羟基-2-苯基丙酸
    参考文献:
    名称:
    使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物的亲核苯甲酰化。α-羟基酸的氧化脱羧
    摘要:
    报道了使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物 (Umpolung) 合成烷基芳基酮。该方法涉及扁桃酸二氧戊环酮的烷基化、烷基化产物中二氧戊环酮部分的水解和所得α-羟基酸的氧化脱羧。最后一步是在非常温和的条件下,在新戊醛存在下,使用 Co (III) 配合物以催化有氧方式进行的。
    DOI:
    10.3390/90500365
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物的亲核苯甲酰化。α-羟基酸的氧化脱羧
    摘要:
    报道了使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物 (Umpolung) 合成烷基芳基酮。该方法涉及扁桃酸二氧戊环酮的烷基化、烷基化产物中二氧戊环酮部分的水解和所得α-羟基酸的氧化脱羧。最后一步是在非常温和的条件下,在新戊醛存在下,使用 Co (III) 配合物以催化有氧方式进行的。
    DOI:
    10.3390/90500365
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文献信息

  • Nucleophilic Benzoylation Using a Mandelic Acid Dioxolanone as a Synthetic Equivalent of the Benzoyl Carbanion. Oxidative Decarboxylation of α-Hydroxyacids
    作者:Gonzalo Blay、Isabel Fernández、Belén Monje、José Pedro
    DOI:10.3390/90500365
    日期:——
    The synthesis of alkyl aryl ketones using a mandelic acid dioxolanone as a synthetic equivalent (Umpolung) of the benzoyl carbanion is reported. The methodology involves alkylation of the mandelic acid dioxolanone, hydrolysis of the dioxolanone moiety in the alkylated products and oxidative decarboxylation of the resulting alpha-hydroxyacids. The last step is carried out in a catalytic aerobic way
    报道了使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物 (Umpolung) 合成烷基芳基酮。该方法涉及扁桃酸二氧戊环酮的烷基化、烷基化产物中二氧戊环酮部分的水解和所得α-羟基酸的氧化脱羧。最后一步是在非常温和的条件下,在新戊醛存在下,使用 Co (III) 配合物以催化有氧方式进行的。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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