摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-isopropyl-2,2-dimethyl-5-phenyl-oxazolidin-4-one | 64201-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropyl-2,2-dimethyl-5-phenyl-oxazolidin-4-one
英文别名
2,3-Dimethyl-3-isopropyl-5-phenyl-oxazolidin-4-on;2,2-Dimethyl-5-phenyl-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidin-4-one;2,2-dimethyl-5-phenyl-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-4-one
3-isopropyl-2,2-dimethyl-5-phenyl-oxazolidin-4-one化学式
CAS
64201-09-8
化学式
C14H19NO2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
FQHHTISQUVCEOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145-146 °C
  • 沸点:
    365.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b934bc6b1c3c9ff0f7bfc936f8609e21
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Asymmetric induction during photocyclization of chiral and achiral α-oxoamides within achiral zeolites
    作者:Arunkumar Natarajan、V. Ramamurthy
    DOI:10.1039/b611387g
    日期:——
    gamma-hydrogen transfer. While in benzene the major product is oxazolidinone, within an MY zeolite, the main product is a beta-lactam. In this investigation, we have focused our attention on asymmetric induction in the formation of the beta-lactam product. Two approaches--using a chiral inductor and chiral auxiliary--have been employed. While in solution, in the presence of chiral inductors, achiral
    已经在沸石中研究了能够进行γ-氢转移的31种α-氧代酰胺的光化学反应。激发后,这些分子在溶液中产生两种产物-β-内酰胺和恶唑烷酮-两者都是由γ-氢转移产生的。苯中的主要产物是恶唑烷酮,而MY沸石中的主要产物是β-内酰胺。在这项研究中,我们将注意力集中在β-内酰胺产物形成中的不对称诱导上。已经采用了两种方法-使用手性感应剂和手性辅助剂。在溶液中,在手性诱导剂的存在下,非手性α-氧酰胺可产生对映选择性为零的β-内酰胺。在沸石中,ee高达44%。带有手性助剂的α-氧代酰胺在溶液中对β-内酰胺的非对映选择性低于5%,而在沸石中,相同的α-氧代酰胺使产品的de's高达83%。沸石的如此显着影响归因于碱金属离子与反应物α-氧代酰胺的相互作用以及沸石内部的封闭环境。在这一阶段,我们还不能提供具有预测能力的模型,需要进一步的工作来理解这种有价值的非对称归纳策略。
  • Medium Effects on Zwitterionic-Biradicaloid Intermediates from Two Phenyl--α-oxoamides. Irradiations in Fluid and Solid Protic Media, Neat Solid Phases, and the Solid, Smectic and Isotropic Phases of a Completely Saturated Phosphonium Salt at Different Te
    作者:Carlos A. Chesta、Mathew George、Chuping Luo、Richard G. Weiss
    DOI:10.1562/2006-07-28-ra-988
    日期:——
    The photochemical processes of two NN-dialkyl phenyl-alpha-oxo-amides, NN-diisopropyl phenyl-alpha-oxoamide (1) and NN-dibenzyl phenyl-a-oxoamide (2), are investigated at different temperatures in methanol and ethylene glycol (to probe the influences of H-bonding and viscosity), in the solid phase Of D-sorbitol at room temperature (to compare with the results in the liquid alcohols and to assess the influence of a poorly organized "stiff" environment), in the neat solid phase (to probe the influence of well-ordered, "stiff" matrices), and in the solid, smectic A(2) and isotropic phases of methyl-tris-tetradecylphosphonium tetrafluoroborate (1P14BF4) (to assess the ability of the intermediates to respond to subtle changes in the order and polarity of their local environments). From differences between the activation parameters for product pathways from irradiations in methanol and in 1P14BF4, we conclude that the zwitterionic pre-product intermediate from 1I is much more sensitive to the polarity, viscosity and order of its local environment than is the isomeric preproduct biradicaloid intermediate or either of the pre-product intermediates from 2. A very sensitive balance among the medium parameters, as well as internal steric and electronic factors of 1 and 2, controls the reactive pathways of the photochernically generated intermediates.
  • Photochemical reactions of .alpha.-oxo amides. Norrish type II reactions via zwitterionic intermediates
    作者:Hiromu Aoyama、Masami Sakamoto、Keiko Kuwabara、Katsuhiko Yoshida、Yoshimori Omote
    DOI:10.1021/ja00345a049
    日期:1983.4
  • Chesta, Carlos A.; Whitten, David G., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 6, p. 2188 - 2197
    作者:Chesta, Carlos A.、Whitten, David G.
    DOI:——
    日期:——
  • AOYAMA, HIROMU;SAKAMOTO, MASAMI;KUWABARA, KEIKO;YOSHIDA, KATSUHIKO;OMOTE,+, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 7, 1958-1964
    作者:AOYAMA, HIROMU、SAKAMOTO, MASAMI、KUWABARA, KEIKO、YOSHIDA, KATSUHIKO、OMOTE,+
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯) 羟甲基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 羟基香豆素 美芬妥英 美芬妥英