1,4-diphenylbutane-1,2-dione | 854461-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-diphenylbutane-1,2-dione
• 英文别名: 1,4-diphenyl-1,2-butadione；1,4-diphenylbutan-1,2-dione；1,4-Diphenyl-butan-1,2-dion
• CAS: 854461-19-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: ULUFDQLZAPEISP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  17 °C
• 沸点：
  153 °C(Press: 0.12 Torr)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diphenylbutane-1,2-dione 、 邻苯二胺 在 乙醇 作用下， 生成 2-phenethyl-3-phenyl-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Ruggli; Weis; Rupe, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1788,1794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯基-2-丙酮 在 1,4-二氧六环 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 1,4-diphenylbutane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Ruggli; Weis; Rupe, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1788,1794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino-pyridines as inhibitors of beta-secretase
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20060173049A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides an amino-pyridine compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化学式I的氨基吡啶化合物。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• Ruthenium-catalyzed oxidation of alkynes to 1,2-diketones under room temperature and one-pot synthesis of quinoxalines
  作者：Yuan Xu、Xiaobing Wan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.142

  日期：2013.2

  A ruthenium-catalyzed alkyne oxidation to 1,2-diketones using Oxone under room temperature is reported. Both substrate scope and mechanism were discussed. Notably, combination of the alkyne oxidation and condensation cyclization in one pot offers a very efficient and convenient entry into quinoxaline derivatives.

  据报道，在室温下使用Oxone将钌催化的炔烃氧化为1,2-二酮。讨论了底物的范围和机理。值得注意的是，炔烃氧化和缩合环化的组合在一锅中提供了非常有效和方便的喹诺沙林衍生物。
• Enantioselective Aerobic Oxidation of α-Hydroxy-Ketones Catalyzed by Oxidovanadium(V) Methoxides Bearing Chiral, <i>N</i>-Salicylidene-<i>tert</i>-butylglycinates
  作者：Chien-Tien Chen、Jun-Qi Kao、Santosh B. Salunke、Ya-Hui Lin

  DOI：10.1021/ol1024053

  日期：2011.1.7

  Chiral oxidovanadium(V) methoxides prepared from 3,5-disubstituted-N-salicylidene-l-tert-butylglycines and vanadyl sulfate in air-saturated MeOH serve as highly enantioselective catalysts for asymmetric aerobic oxidations and kinetic resolution of alkyl, aryl, and heteroaryl α-hydroxy-ketones with differed α-substituents at ambient temperature in toluene or TBME (tert-butyl methyl ether). The best

  手性oxidovanadium（V）甲醇盐由3,5-二取代制备Ñ -salicylidene-升-叔-butylglycines和硫酸氧钒在空气饱和的MeOH中服务于非对称需氧氧化和烷基的动力学拆分为对映体选择性高的催化剂，芳基，和杂芳基在室温下在甲苯或TBME（叔丁基甲基醚）中具有不同α-取代基的α-羟基酮。最佳方案包括使用带有衍生自3,5-二苯基-或3-邻-联苯-5-硝基-水杨醛的tridendate模板的配合物。基于选择性因子（k rel），好氧氧化过程的动力学分辨率选择性在12至> 1000的范围内。）。
• Amino-pyridines As Inhibitors Of Beta-secretase
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20100204245A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention provides an amino-pyridine compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式为I的氨基吡啶化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• 1,2,3,5-Tetrazines: A General Synthesis, Cycloaddition Scope, and Fundamental Reactivity Patterns
  作者：Zhi-Chen Wu、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02687

  日期：2022.12.16

  Despite the explosion of interest in heterocyclic azadienes, 1,2,3,5-tetrazines remain unexplored. Herein, the first general synthesis of this new class of heterocycles is disclosed. Its use in the preparation of a series of derivatives, and the first study of substituent effects on their cycloaddition reactivity, mode, and regioselectivity provide the foundation for future use. Their reactions with

  尽管人们对杂环氮杂二烯的兴趣激增，但 1,2,3,5-四嗪仍未得到开发。本文公开了此类新杂环化合物的首次一般合成。其在一系列衍生物的制备中的应用，以及取代基对其环加成反应性、模式和区域选择性影响的首次研究为未来的使用奠定了基础。它们与脒、富电子和应变亲双烯体的反应揭示了独特的基本反应模式（4,6-二烷基-1,2,3,5-四嗪> 4,6-二芳基-1,2,3,5-四嗪脒，但对于紧张的亲二烯体速度较慢），独特的 C4/N1 环加成模式，以及烷基与芳基对区域选择性的控制占主导地位。表征了 1,2,3,5-四嗪和众所周知的异构体 1,2,4,5-四嗪的正交反应性，并对 1,2,3,5 的快速反应进行了详细的动力学和机理研究-四嗪与脒，特别是4,6-二烷基-1,2,3,5-四嗪，确定了未来应用所需的反应模式和关键特征的机械起源。