1-Boc-4-二甲基氨基甲酰哌啶 | 254905-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-Boc-4-二甲基氨基甲酰哌啶
• 中文别名: N-BOC-4-(N,N-二甲基甲酰胺)基哌啶；4-(二甲基氨基甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(dimethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(dimethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-Boc-4-dimethylcarbamoylpiperidine
• CAS: 254905-58-3
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• mdl: MFCD07776586
• 分子量: 256.345
• InChiKey: VRVUOIHXJJWKIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，干燥处，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-二甲基氨基甲酰哌啶 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 碘 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 178.82h， 生成 {(3E)-4-[N-((1R)-1-{N-[(1R)-1-benzyl-2-(4-((dimethylamino)methyl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl]-N-methylcarbamoyl}-2-(2-naphthyl)ethyl)-N-methylcarbamoyl]-1,1-dimethylbut-3-enyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The influence of conformational restriction in the C-terminus of growth hormone secretagogues on their potency

  摘要：

  in order to obtain more potent growth hormone secretagogues, a comparison of ipamorelin and NN703 suggested the addition of a polar group at the C-terminus of NN703. A study was conducted using constrained amines for this purpose. Here, substituted 4-piperidinylamino- and 4-dimethylaminopiperidino-substitutents were found to give the most active compounds. A replacement of the 4-dimethylaminopiperidino-substituent with 4-hydroxypiperidino resulted in a series of compounds, which showed in vitro activity with EC50 values in the low nanomolar range, and favourable kinetic properties, such as 40% oral bioavailability. The most promising compound was also tested in a swine in vivo model, resulting in a growth hormone level with a C-max of over 40 ng mL(-1). (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved..

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01370-3
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 在 吡啶 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 NiBr₂(dtbbpy) 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 1-Boc-4-二甲基氨基甲酰哌啶
  参考文献：
  名称：

  镍催化醇与氨基甲酰氯的脱氧酰胺化

  摘要：

  我们报道了醇与氨基甲酰氯的脱氧酰胺化反应，通过镍-光氧化还原双重催化生成酰胺。即使对于不同的复合糖和类固醇衍生物也可以获得良好到优异的产率。该反应是可扩展的，并且通过醇的同系化证明了该反应的合成效用，可产生几种重要的γ-氨基醇和合成上具有挑战性的生物活性化合物中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00519

文献信息

• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE BASED COMPOUNDS AS WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2010041054A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to pyridine and pyrimidine based compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their potential use as therapeutic agents for the treatment and / or prevention of cancer.

  本发明涉及以吡啶和嘧啶为基础的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防癌症的潜在用途。
• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143365A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): (I), as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物：(I)，如规范中定义的，含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
• Compounds with growth hormone releasing properties
  申请人：Peschke Bernd

  公开号：US06919315B1

  公开（公告）日：2005-07-19

  Disclosed are compounds of formula I formula I wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , G, J, L, M, a, b, c, d, e, and f are as defined in the specification, and compositions containing them. These compounds are useful for treating medical disorders resulting from a deficiency in growth hormone.

  揭示了具有公式I的化合物，其中R1、R2、R5、R6、R7、R8、G、J、L、M、a、b、c、d、e和f如规范中定义，并含有它们的组合物。这些化合物可用于治疗由生长激素缺乏引起的医学疾病。
• [EN] COMPOUNDS WITH GROWTH HORMONE RELEASING PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSES A PROPRIETES DE LIBERATION DE L'HORMONE DE CROISSANCE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000001726A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  The invention relates to novel compounds, compositions containing them, and their use for treating medical disorders resulting from a deficiency in growth hormone.

  该发明涉及新型化合物、含有它们的组合物以及它们用于治疗由生长激素缺乏引起的医疗障碍的用途。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Shuttleworth Stephen J.

  公开号：US20080207611A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Fused pyrimidines of formula (I): wherein R 1 -R 3 , A and n have any of the values described in the specification; and pharmaceutically acceptable salts thereof, have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  公式（I）的融合嘧啶： 其中R1-R3，A和n具有规范中描述的任何值；以及其药学上可接受的盐，具有作为PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由与PI3激酶相关的异常细胞生长，功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症，免疫障碍，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成该化合物的过程。