(S)-1-(2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,3-dithian-2-yl)-3-((4R,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-2-yl isovaleriate | 1185202-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,3-dithian-2-yl)-3-((4R,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-2-yl isovaleriate
• 英文别名: (S)-1-(2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,3-dithian-2-yl)-3-((4R,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-2-yl isovalerate
• CAS: 1185202-26-9
• 化学式: C₃₄H₅₈O₆S₂Si
• 分子量: 655.048
• InChiKey: CYKXJTWCXJOOOB-FRXPANAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,3-dithian-2-yl)-3-((4R,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-2-yl isovaleriate 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以30%的产率得到(1R,3S,7R)-5-(3-(benzyloxy)propyl)-7-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  对全合成环硫酸二亚硫酸三环酯的研究。第二部分：通过I 2介导的脱保护和闭环串联反应构建3,5,7-三取代的6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核心结构

  摘要：

  3,5,7-三取代的6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核心结构是通过手性池聚合合成策略和I 2介导的同时脱保护和闭环反应为关键步骤合成的，从而提供了一种实用且有效的合成方法，适用于天然产物环硫酸二亚砜三醇的进一步全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.088
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 、 (S)-1-(2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,3-dithian-2-yl)-3-((4R,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-propanol 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(S)-1-(2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,3-dithian-2-yl)-3-((4R,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-2-yl isovaleriate
  参考文献：
  名称：

  对全合成环硫酸二亚硫酸三环酯的研究。第二部分：通过I 2介导的脱保护和闭环串联反应构建3,5,7-三取代的6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核心结构

  摘要：

  3,5,7-三取代的6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核心结构是通过手性池聚合合成策略和I 2介导的同时脱保护和闭环反应为关键步骤合成的，从而提供了一种实用且有效的合成方法，适用于天然产物环硫酸二亚砜三醇的进一步全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.088