(3R)-7-cyclopropyl-6-[(1-naphthyl)methyl]-4-oxo-1-thia-3a-aza-3-indancarboxylic acid | 478297-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3R)-7-cyclopropyl-6-[(1-naphthyl)methyl]-4-oxo-1-thia-3a-aza-3-indancarboxylic acid
• 英文别名: (3R)-8-cyclopropyl-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid；(3~{r})-8-Cyclopropyl-7-(Naphthalen-1-Ylmethyl)-5-Oxidanylidene-2,3-Dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-A]pyridine-3-Carboxylic Acid；(3R)-8-cyclopropyl-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-oxo-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 478297-64-2
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃S
• 分子量: 377.464
• InChiKey: BMDMKWJIRFLEEY-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-7-cyclopropyl-6-[(1-naphthyl)methyl]-4-oxo-1-thia-3a-aza-3-indancarboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF CHLAMYDIA INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CHLAMYDIA

  摘要：

  本发明提供了用于治疗和诊断沙眼感染的新化合物、药物组合物和方法。这些化合物是取代环融合的2-吡啶酮，并且已被证明可以减少沙眼的传染性。该发明进一步确定了沙眼的膜定位己糖磷酸透过酶（UhpC）作为药物靶标，并提供了用于识别和开发新的抗沙眼化合物的方法。

  公开号：

  WO2014185853A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 Amberlite IR-120 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 (3R)-7-cyclopropyl-6-[(1-naphthyl)methyl]-4-oxo-1-thia-3a-aza-3-indancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted decarboxylation of bicyclic 2-pyridone scaffolds and identification of Aβ-peptide aggregation inhibitors

  摘要：

  开发了一种无试剂的微波辅助去羧化程序，用于羧酸功能化的双环2-吡啶酮。该新方法基于在N-甲基吡咯烷酮（NMP）中以220°C加热600秒，证明实用且非常高效，产生的去羧化2-吡啶酮几乎定量。去羧化产品和羧酸甲酯及羧酸形式的中间体2-吡啶酮被筛选以研究其对Aβ肽聚集的影响。在本研究中描述的21种2-吡啶酮中，有两种抑制了阿尔茨海默病Aβ(1–40)肽的淀粉样蛋白形成。即使在2-吡啶酮与单体Aβ肽的比率为4:1时，仍观察到了这种效果。

  DOI：

  10.1039/b503294f

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDRO-THIAZOLO[3,2-A]PYRIDIN-5-ONE DERIVATIVES, INTERMEDIATES THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIBACERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDRO-THIAZOLO [3,2-A] PYRIDIN-5-ONE, LEURS INTERMÉDIAIRES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：QURETECH BIO AB

  公开号：WO2016075296A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The disclosure relates to certain novel substituted ring-fused thiazolino 2- pyridones of Formula I, to processes for preparing such compounds, to their use in treating a bacterial infection such as a Chlamydia infection, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该披露涉及某些新型取代环融合噻唑烷基吡啶酮化合物，其化学式为I，涉及制备这类化合物的过程，以及它们在治疗细菌感染，如沙眼衣原体感染中的用途，涉及它们的治疗用途方法以及含有它们的药物组合物。
• [EN] RING-FUSED THIAZOLINO 2-PYRIDONES, METHODS FOR PREPARATION THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] THIAZOLINO 2-PYRIDONES À CYCLES FUSIONNÉS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA PRÉVENTION DE LA TUBERCULOSE
  申请人：QURETECH BIO AB

  公开号：WO2017175182A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present disclosure provides a combination comprising: (i) a drug against tuberculosis, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (ii) a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable combination thereof. The combination may be used in the treatment and/or prevention of tuberculosis.

  本公开提供了一种组合物，包括：（i）用于治疗结核病的药物或其药用盐，以及（ii）式（II）的化合物，或其药用可接受的组合物。该组合物可用于治疗和/或预防结核病。
• [EN] RING-FUSED THIAZOLINO 2-PYRIDONES IN COMBINATION WITH A DRUG AGAINST TUBERCULOSIS<br/>[FR] THIAZOLINO 2-PYRIDONES À CYCLE FUSIONNÉ EN COMBINAISON AVEC UN MÉDICAMENT CONTRE LA TUBERCULOSE
  申请人：QURETECH BIO AB

  公开号：WO2019068910A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present disclosure provides a combination comprising: (i). a drug against tuberculosis inhibiting the cytochrome b subunit of the bc1 complex, said cytochrome b subunit being encoded by the gene qcrB,in Mycobacterium tuberculosis, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (ii) a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供一种组合物，包括：(i) 抗结核药物，抑制bc1复合物的细胞色素b亚基，所述细胞色素b亚基由Mycobacterium tuberculosis的qcrB基因编码，或其药用盐，以及(ii) 公式(II)的化合物，或其药用盐。
• TYPE IV SECRETION SYSTEM INHIBITORS
  申请人：Hadjifrangiskou Maria

  公开号：US20170233409A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Described are compounds, compositions, and methods for treating or preventing conditions or disorders caused by or associated with bacterial type IV secretion systems.

  描述了用于治疗或预防由细菌类型IV分泌系统引起或相关的疾病或疾病的化合物、组合物和方法。
• [EN] RING-FUSED THIAZOLINO 2-PYRIDONES, METHODS FOR PREPARATION THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF A DISEASE INVOLVING GRAM-POSITIVE BACTERIA<br/>[FR] THIAZOLINO 2-PYRIDONES À CYCLES FUSIONNÉS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA PRÉVENTION DE MALADIE IMPLIQUANT DES BACTÉRIES À GRAM POSITIF
  申请人：QURETECH BIO AB

  公开号：WO2018229141A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present disclosure provides a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, optionally in combination with a drug against a disease involving gram-positive bacteria.

  本公开提供一种I式化合物，或其药学上可接受的盐，可选地与一种针对涉及革兰氏阳性细菌疾病的药物组合使用。