(3R)-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-8-cyclopropyl-5-oxo-N-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3R)-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-8-cyclopropyl-5-oxo-N-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: (3R)-8-cyclopropyl-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-oxo-N-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 453.565
• InChiKey: IVQGKKKTEWVMIT-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R)-7-cyclopropyl-6-[(1-naphthyl)methyl]-4-oxo-1-thia-3a-aza-3-indancarboxylic acid 、 2-氨基吡啶 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 以65%的产率得到(3R)-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-8-cyclopropyl-5-oxo-N-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF CHLAMYDIA INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CHLAMYDIA

  摘要：

  本发明提供了用于治疗和诊断沙眼感染的新化合物、药物组合物和方法。这些化合物是取代环融合的2-吡啶酮，并且已被证明可以减少沙眼的传染性。该发明进一步确定了沙眼的膜定位己糖磷酸透过酶（UhpC）作为药物靶标，并提供了用于识别和开发新的抗沙眼化合物的方法。

  公开号：

  WO2014185853A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF CHLAMYDIA INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CHLAMYDIA
  申请人：QURETECH BIO AB

  公开号：WO2014185853A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present invention provides new compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment and diagnosis of Chlamydia infections. The compounds are substituted ring-fused 2-pyridones and are shown to reduce the infectivity of Chlamydia. The invention further identifies the membrane-localized hexose-phosphate permease (UhpC)of Chlamydia as drug target and provides methods for the identification and development of new anti-Chlamydia compounds

  本发明提供了用于治疗和诊断沙眼感染的新化合物、药物组合物和方法。这些化合物是取代环融合的2-吡啶酮，并且已被证明可以减少沙眼的传染性。该发明进一步确定了沙眼的膜定位己糖磷酸透过酶（UhpC）作为药物靶标，并提供了用于识别和开发新的抗沙眼化合物的方法。