摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1-naphthyl)acetic-carboxyl-13C acid | 87682-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-naphthyl)acetic-carboxyl-13C acid
英文别名
1-Naphthylessigsaeure-carboxyl-13C;2-naphthalen-1-ylacetic acid
(1-naphthyl)acetic-carboxyl-13C acid化学式
CAS
87682-92-6
化学式
C12H10O2
mdl
——
分子量
187.199
InChiKey
PRPINYUDVPFIRX-HNHCFKFXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.47
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-naphthyl)acetic-carboxyl-13C acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝氯化亚砜溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 ethyl tetracyclo[7.3.1.02,4.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and ENDOR investigations of carbon-13-labeled and deuterated phenalenyls. Rearrangement reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00363a027
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,1-methanidylnaphthalene,chloride 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SCHIKETANZ, ANA;POGANY, IULIU;GHEORGHIU, MIRCEA D.;NECULA, ATENA;BALABAN,+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 27,(1989) N, C. 971-976
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Photochemical Strategy for Carbon Isotope Exchange with CO<sub>2</sub>
    作者:Victor Babin、Alex Talbot、Alexandre Labiche、Gianluca Destro、Antonio Del Vecchio、Charles S. Elmore、Frédéric Taran、Antoine Sallustrau、Davide Audisio
    DOI:10.1021/acscatal.0c05344
    日期:2021.3.5
    A photocatalytic approach for carbon isotope exchange is reported. Utilizing [13C]CO2 and [14C]CO2 as primary C1 sources, this protocol allows the insertion of the desired carbon isotope into phenyl acetic acids without the need for structural modifications or prefunctionalization in one single step. The exceptionally mild conditions required for this traceless transformation are in stark contrast
    报道了用于碳同位素交换的光催化方法。利用[ 13 C] CO 2和[ 14 C] CO 2作为主要的C1来源,该方案可将所需的碳同位素插入苯基乙酸中,而无需在单个步骤中进行结构修饰或预功能化。这种无痕转化所需要的异常温和的条件与先前要求使用苛刻的热条件的方法形成了鲜明的对比。
  • GHEORGHIU, M. D.;SCHIKETANZ, ANA;NECULA, ATENA;POGANY, I.;BALABAN, A. T., SYNTH. AND APPL. ISOTOPICALLY LABELLED COMPOUNDS, 1988: PROC. 3RD INT. SY+
    作者:GHEORGHIU, M. D.、SCHIKETANZ, ANA、NECULA, ATENA、POGANY, I.、BALABAN, A. T.
    DOI:——
    日期:——
  • HASS, CH.;KIRSTE, B.;KURRECK, H.;SCHLOMP, G., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 25, 7375-7383
    作者:HASS, CH.、KIRSTE, B.、KURRECK, H.、SCHLOMP, G.
    DOI:——
    日期:——
  • SCOTT, LAWRENCE T.;ROELOFS, NICOLAS H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6857-6860
    作者:SCOTT, LAWRENCE T.、ROELOFS, NICOLAS H.
    DOI:——
    日期:——
查看更多