1,5-anhydro-2,3-dideoxy-4-O-methyl-3-{[(2R,3aR,6aR)-3a-({(1S,4S)-5-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}carbonyl)octahydropentalen-2-yl]amino}-D-erythro-pentitol | 1461685-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,5-anhydro-2,3-dideoxy-4-O-methyl-3-{[(2R,3aR,6aR)-3a-({(1S,4S)-5-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}carbonyl)octahydropentalen-2-yl]amino}-D-erythro-pentitol
• 英文别名: 1,5-anhydro-2,3-dideoxy-4-O-methyl-3-{[(2R,3aR,6aR)-3a-({(1S,4S)-5-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}carbonyl)octahydropentalen-2-yl]amino}-D-threo-pentitol；[(2R,3aR,6aR)-2-[[(3S,4S)-3-methoxyoxan-4-yl]amino]-2,3,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-3a-yl]-[(1S,4S)-5-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methanone
• CAS: 1461685-43-7
• 化学式: C₂₆H₃₅F₃N₄O₃
• 分子量: 508.584
• InChiKey: CXHULVDMUOOGDN-YOTNXROXSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸 、 1,5-anhydro-2,3-dideoxy-4-O-methyl-3-{[(2R,3aR,6aR)-3a-({(1S,4S)-5-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}carbonyl)octahydropentalen-2-yl]amino}-D-erythro-pentitol 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,5-anhydro-2,3-dideoxy-4-O-methyl-3-{[(2R,3aR,6aR)-3a-({(1S,4S)-5-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}carbonyl)octahydropentalen-2-yl]amino}-D-erythro-pentitol succinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文披露了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013149376A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3aR,6aR)-benzyl 2-((3S,4S)-3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)octahydropentalene-3a-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 乙醇 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 1,5-anhydro-2,3-dideoxy-4-O-methyl-3-{[(2R,3aR,6aR)-3a-({(1S,4S)-5-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}carbonyl)octahydropentalen-2-yl]amino}-D-erythro-pentitol
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20130261129A1

文献信息

• US8906911B2
  申请人：——

  公开号：US8906911B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013149376A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130261129A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。