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4,6-O-benzylidene-1,5:2,3-dianhydro-D-mannitol | 164105-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-O-benzylidene-1,5:2,3-dianhydro-D-mannitol
英文别名
O4,O6-((R)-benzylidene)-1,5;2,3-dianhydro-D-mannitol;O4,O6-((R)-Benzyliden)-1,5;2,3-dianhydro-D-mannit;(1R,2R,4R,7R,10R)-10-phenyl-3,6,9,11-tetraoxatricyclo[5.4.0.02,4]undecane
4,6-O-benzylidene-1,5:2,3-dianhydro-D-mannitol化学式
CAS
164105-30-0
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
BYKNJRIVJRIKQC-SYLRKERUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-O-benzylidene-1,5:2,3-dianhydro-D-mannitol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    端粒对动酸度的影响:醚的氧原子加速α-氢原子抽象的例子
    摘要:
    与一般观察相反,两种不同类型的实验表明,具有适当构象的醚的α-氢原子的提取被氧原子稍微增强了,这与我们先前的AM1计算相符。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79174-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    端粒对动酸度的影响:醚的氧原子加速α-氢原子抽象的例子
    摘要:
    与一般观察相反,两种不同类型的实验表明,具有适当构象的醚的α-氢原子的提取被氧原子稍微增强了,这与我们先前的AM1计算相符。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79174-x
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文献信息

  • Synthesis of carbasugar-containing non-glycosidically linked pseudodisaccharides and higher pseudooligosaccharides
    作者:Ian Cumpstey
    DOI:10.1016/j.carres.2009.09.008
    日期:2009.11
    This minireview covers synthetic methods towards carbasugar-containing non-glycosidically linked pseudodisaccharides or higher pseudooligosaccharides. Carbocyclic pyranose mimetics (saturated or unsaturated between C-5 and C-5a) are linked by ether, thioether or amine bridges to carbohydrates or other carbasugars.
    这份简短的综述涵盖了针对含碳水化合物的非糖苷键连接的假二糖或高级假寡糖的合成方法。碳环吡喃糖模拟物(在C-5和C-5a之间饱和或不饱和)通过醚桥,硫醚桥或胺桥连接到碳水化合物或其他Carcarbugars。
  • Preparation of 2-C- and 3-C-cyano-2-enopyranoside derivatives and their epoxidation
    作者:Tohru Sakakibara、Shinya Narumi、Ichiro Matsuo、Saeko Okada、Takanori Nakamura
    DOI:10.1016/j.carres.2007.07.008
    日期:2007.11
    Methyl 4,6-O-benzylidene-2-C- and 3-C-cyano-2,3-dideoxy-D-erythro-hex-2-enopyranosides and -2-enitols were prepared and their epoxidation was performed. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • 544. The O-toluene-p-sulphonyl derivatives of 1,5-anhydro-4, 6-O-benzylidene-D-glucitol
    作者:F. H. Newth
    DOI:10.1039/jr9590002717
    日期:——
  • Yamagishi, Tatsuya; Uchida, Chikara; Ogawa, Seiichiro, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 9, p. 634 - 636
    作者:Yamagishi, Tatsuya、Uchida, Chikara、Ogawa, Seiichiro
    DOI:——
    日期:——
  • US9919055B2
    申请人:——
    公开号:US9919055B2
    公开(公告)日:2018-03-20
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