5-亚烯丙基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯 | 24755-73-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 中文名称: 5-亚烯丙基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯
• 中文别名: 去甲替林杂质H
• 英文名称: 5-(2-propenylidene)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: 9-allyliden-dibenzocycloheptadien；5-Prop-2-en-1-ylidene-10,11-dihydro-5H-dibenzo(a,d)(7)annulene；2-prop-2-enylidenetricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene
• CAS: 24755-73-5
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: WYNDAXXIOHYNBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-63°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、乙酸乙酯（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-亚烯丙基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯 在 溴 作用下， 生成 5-<β,γ-Dibrom-propyliden>-5H-dibenzo-10,11-dihydro-cyclohepten
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amitriptyline and Related Substances. Hydroboration of 5-Allylidene-5H-dibenzo[a,d]-10,11-dihydrocycloheptene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01042a004
• 作为产物：
  描述：

  阿米替林 生成 5-亚烯丙基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯
  参考文献：
  名称：

  Holm,T., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 2437 - 2443

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds useful in the treatment of conditions mediated by peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR)
  申请人：——

  公开号：US20010031762A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ar, X, Q, A, Y and Z are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及公式（I）1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ar、X、Q、A、Y和Z的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR）。
• New compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20010029256A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , A, X, T, Q, Z, U, Y, Ar, p and n are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X、T、Q、Z、U、Y、Ar、p和n的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• Compounds useful in the treatment of conditions mediated by peroxisome proliferator-activated receptors(PPAR)
  申请人：——

  公开号：US20010031764A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ar, X, Q, A, Y and Z are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ar、X、Q、A、Y和Z的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防通过核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• Compounds, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06214820B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A, X, T, Q, Z, U, Y, Ar, p and n are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X、T、Q、Z、U、Y、Ar、p和n如规范中所定义。这些化合物在治疗和/或预防核受体介导的疾病方面具有用途，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC, BICYCLIC, MONOCYCLIC, AND ACYCLIC AMINES AS POTENT SODIUM CHANNEL BLOCKING AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AMINES TRICYCLIQUES, BICYCLIQUES, MONOCYCLIQUES ET ACYCLIQUES UTILES COMME AGENTS BLOQUANTS PUISSANTS DES CANAUX DE SODIUM
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2006023757A3

  公开（公告）日：2006-08-03