3,17β-diacetoxy-17α-ethinylestra-1,3,5(10)-trien-6-one | 104661-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,17β-diacetoxy-17α-ethinylestra-1,3,5(10)-trien-6-one
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,17R)-17-acetyloxy-17-ethynyl-13-methyl-6-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 104661-61-2
• 化学式: C₂₄H₂₆O₅
• 分子量: 394.467
• InChiKey: IBXNNRMMHXXYAK-ZPKWPDFVSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-228 °C
• 沸点：
  501.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,17β-diacetoxy-17α-ethinylestra-1,3,5(10)-trien-6-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到6-氧代乙炔基雌二醇
  参考文献：
  名称：

  Weber, Gisela; Schaumann, J.; Carl, Constanze, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 223 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸叔丁酯 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,17β-diacetoxy-17α-ethinylestra-1,3,5(10)-trien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Weber, Gisela; Schaumann, J.; Carl, Constanze, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 223 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WEBER, GISELA;SCHAUMANN, J.;CARL, CONSTANZE;SCHWARZ, S.;LEISNER, ROSEMARI+, J. PAAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 223-230
  作者：WEBER, GISELA、SCHAUMANN, J.、CARL, CONSTANZE、SCHWARZ, S.、LEISNER, ROSEMARI+

  DOI：——

  日期：——