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19-去甲-17a-孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-3,17-二醇 3-(2-丙烷磺酸酯) | 28913-23-7

中文名称
19-去甲-17a-孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-3,17-二醇 3-(2-丙烷磺酸酯)
中文别名
19-去甲-17a-孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-3,17-二醇3-(2-丙烷磺酸酯)
英文名称
17α-Ethinylestra-3,17β-diol-3-isopropylsulphonat
英文别名
Turisteron;[(8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] propane-2-sulfonate
19-去甲-17a-孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-3,17-二醇 3-(2-丙烷磺酸酯)化学式
CAS
28913-23-7
化学式
C23H30O4S
mdl
——
分子量
402.555
InChiKey
KPEUDULLQDHKAZ-VROINQGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:965aad92206bb83c1de44e8663e79c00
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文献信息

  • Transdermale therapeutische Systeme für Wirkstoffkombinationen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0285563A1
    公开(公告)日:1988-10-05
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein transdermales thera­peutisches System für die kombinierte Applikation von Oestrogenen und Gestagenen. Das therapeutische System besteht aus (1) einer geschlossenen und für die Bestandteile der Wirkstoff­formulierung undurchlässigen Deckschicht, (2) einem Reservoir mit wesentlichen Bestandteilen der Wirkstoffor­mulierung und gegebenenfalls einer Membran, (3) einer Klebschicht und (4) einer abziehbaren Schutzschicht auf der Klebschicht. Das System enthält ein Oestrogenderivat in Kombination mit einem synthetischen Gestagen und ein die perkutane Absorption verstärken­des Mittel.
    本发明的目的是一种联合应用雌激素和孕激素的透皮治疗系统。该治疗系统包括 (1) 一个封闭的覆盖层,它对活性成分制剂的成分是不渗透的、 (2) 装有活性成分制剂基本成分的储液器,必要时还有一层膜、 (3) 粘合层 (4) 粘合层上的可剥离保护层。 该系统含有一种雌激素衍生物与一种合成孕激素和一种经皮吸收促进剂。
  • Transdermal delivery system of hormones without penetration enhancers
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1541137A2
    公开(公告)日:2005-06-15
    The present invention relates to a patch comprising a drug-containing layer with low content of hormones, such as gestodene, and optionally an estrogen (e.g. ethinyl estradiol). Upon administering the patch to a woman, plasma levels of at least 1.0 ng/ml of Gestodene is achieved at steady state conditions without the need of incorporating penetration enhancers or permeation enhancers in the drug-containing layer. Satisfactorily plasma levels of the hormones is also achieved throughout a period of at least 1 week, making the patch applicable for being used in female contraception with the concept of administering the patch ones weekly.
    本发明涉及一种贴片,该贴片由含低含量激素(如孕烯)和可选雌激素(如炔雌醇)的药物层组成。妇女使用该贴片后,在稳态条件下,孕烯的血浆浓度至少可达到 1.0 纳克/毫升,而无需在含药层中加入渗透促进剂或渗透增强剂。在至少一周的时间里,激素的血浆浓度也能达到令人满意的水平,因此这种贴片可用于女性避孕,每周使用一次。
  • Transdermal delivery of hormones without the need of penetration enhancers
    申请人:Langguth Thomas
    公开号:US20050142175A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    The present invention relates to a patch comprising a drug-containing layer with low content of hormones, such as gestodene, and optionally an estrogen (e.g. ethinyl estradiol). Upon administering the patch to a woman, plasma levels of at least 1.0 ng/ml of Gestodene is achieved at steady state conditions without the need of incorporating penetration enhancers or permeation enhancers in the drug-containing layer. Satisfactorily plasma levels of the hormones is also achieved throughout a period of at least 1 week, making the patch applicable for being used in female contraception with the concept of administering the patch ones weekly.
    本发明涉及一种贴片,该贴片由含低含量激素(如孕烯)和可选雌激素(如炔雌醇)的药物层组成。妇女使用该贴片后,在稳态条件下,孕烯的血浆浓度至少可达到 1.0 纳克/毫升,而无需在含药层中加入渗透促进剂或渗透增强剂。在至少一周的时间里,激素的血浆浓度也能达到令人满意的水平,因此这种贴片可用于女性避孕,每周使用一次。
  • Anti-neoplastic agents, combination therapies and related methods
    申请人:Khodadoust Mehran
    公开号:US20050250709A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    In certain aspects, the invention relates to the discovery of novel compositions for use in the treatment of a neoplastic disorder. Further aspects of the invention relate to the discovery that cell signaling may be exploited to identify significant genes in cancer cell lines and to generate reporter gene systems that may be used, for example, to identify anti-neoplastic agents and effective combinations thereof.
    在某些方面,本发明涉及发现用于治疗肿瘤性疾病的新型组合物。本发明的其他方面涉及发现可利用细胞信号转导来鉴定癌细胞系中的重要基因,并生成报告基因系统,该系统可用于鉴定抗肿瘤药物及其有效组合等。
  • GOEBER, B.;SEIFERTH, S.;FRANKE, P., PHARMAZIE, 1984, 39, N 1, 27-29
    作者:GOEBER, B.、SEIFERTH, S.、FRANKE, P.
    DOI:——
    日期:——
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