1-(Tert-butylsulfanyl)hexane | 86442-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(Tert-butylsulfanyl)hexane
• 英文别名: 1-tert-butylsulfanylhexane
• CAS: 86442-41-3
• 化学式: C₁₀H₂₂S
• 分子量: 174.351
• InChiKey: GDECGPHCJQKHAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Tert-butylsulfanyl)hexane 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-tosyl-1-hexanesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Alkanesulfenamides by Selective Elimination oft-Butyl Group inS-Alkyl-S-t-butylsulfilimines

  摘要：

  通过烷基卤化物与 2-甲基-2-丙硫醇酯的反应，然后用氯胺 T 进行 S-消除和热解，制备出了 N-对甲苯磺酰基烷磺酰胺。这种方法包括选择性消除 S-烷基-S-t-丁基亚磺酰亚胺中的 t-丁基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1249
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 水 作用下， 生成 1-(Tert-butylsulfanyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Alkanesulfenamides by Selective Elimination oft-Butyl Group inS-Alkyl-S-t-butylsulfilimines

  摘要：

  通过烷基卤化物与 2-甲基-2-丙硫醇酯的反应，然后用氯胺 T 进行 S-消除和热解，制备出了 N-对甲苯磺酰基烷磺酰胺。这种方法包括选择性消除 S-烷基-S-t-丁基亚磺酰亚胺中的 t-丁基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1249

文献信息

• Mechanism of the Solution-Phase Reaction of Alkyl Sulfides with Atomic Hydrogen. Reduction via a 9-S-3 Radical Intermediate
  作者：Dennis D. Tanner、Sudha Koppula、Pramod Kandanarachchi

  DOI：10.1021/jo9615615

  日期：1997.6.1

  alkyl sulfide fragmentation subsequent to its reaction with atomic hydrogen is indicative of a reaction that proceeds via an early transition state. The competitive reduction of a series of substituted-benzyl alkyl sulfides was insensitive to the substituent on the aromatic ring (rho = -0.13, r = 0.99). The relative rates of fragmentation of a series of the substituted-benzyl alkyl sulfides gave a

  在与原子氢反应后，苄基烷基硫醚片段化的低选择性表明该反应是通过早期过渡态进行的。一系列取代的苄基烷基硫醚的竞争性还原对芳环上的取代基不敏感（rho = -0.13，r = 0.99）。一系列取代的苄基烷基硫化物的相对裂解率给出了V形的Hammett图。给电子基团和吸电子基团都使过渡态不稳定（rho = + 0.99，r = 0.999； rho = -0.82，r = 0.992）。由于烷基苄基硫醚的相对消失率不依赖于取代基，而断裂的相对率则不依赖，因此优选9-S-3中间体作为产生产物的结构。
• Amidothiol derivatives
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0021637A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Amidothiol derivatives have the formula wherein: R represents an alkyl, alk-2 to 6 - enyl, phenylalkyl, phenyl or heterocyclic group optionally substituted by one or more functional groups inert to electrochemical oxidation: R1, R2, R3 and R4 independently represent hydrogen or substituent groups, and r5 represents alkyl, phenylalkyl or phenyl. The derivatives are useful in the preparation of pharmaceutically active compounds and dyestuffs and have herbicidal and/or antibacterial activity. The compounds can be prepared by electrochemical oxidation of a corresponding organic disulphide in the presence of the corresponding alkene and the corresponding organic nitrite, and treatment of the reaction product with water.

  酰胺硫醇衍生物的化学式为 其中 R 代表烷基、烷-2-6-烯基、苯基烷基、苯基或杂环基团，可任选被一个或多个电化学氧化惰性官能团取代： R1、R2、R3 和 R4 分别代表氢或取代基，r5 代表烷基、苯基烷基或苯基。这些衍生物可用于制备医药活性化合物和染料，并具有除草和/或抗菌活性。这些化合物的制备方法是：在相应的烯烃和相应的有机亚硝酸盐存在下，对相应的有机二硫化物进行电化学氧化，然后用水处理反应产物。
• The Regioselective Reaction of Atomic Hydrogen with Unsymmetric Disulfides and Sulfides
  作者：Dennis D. Tanner、Liying Zhang、Markandu Vigneswaran、Pramod Kandanarachchi

  DOI：10.1021/jo00119a027

  日期：1995.7

  Unsymmetric disulfides undergo solution phase reduction with atomic hydrogen regioselectively by displacement at the least hindered sulfur atom. The cleavage of the sulfur-sulfur bond forms mixtures of two thiol and two thiyl radicals. At the temperature at which the reactions are carried out, the thiyl radicals form symmetric disulfides by thiyl-thiyl radical coupling and not by thiyl radical displacement on the starting material. The reaction of atomic hydrogen with an unsymmetric sulfide is a cleavage that favors the formation of the most stable radical. The reaction of phenyl cyclohexyl sulfide produces benzene, cyclohexane, cyclohexyl thiol, and thiophenol. Benzene and cyclohexyl thiol produced from the cleavage of the phenyl-sulfur bond are proposed to arise from the ct-scission of an intermediate formed by ipso-addition of atomic hydrogen to the benzene ring.
• YAMAMOTO, TAMOTSU;KAKIMOTO, MASA-AKI;MAEJIMA, TAKESHI;OKAWARA, MAKOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1249-1250
  作者：YAMAMOTO, TAMOTSU、KAKIMOTO, MASA-AKI、MAEJIMA, TAKESHI、OKAWARA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PRODUCING POLYDIENES
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2825574A1

  公开（公告）日：2015-01-21