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(E)-3-[4-[(Z)-1,2-二(苯基)丁-1-烯基]苯基]丙-2-烯酸 | 155701-61-4

中文名称
(E)-3-[4-[(Z)-1,2-二(苯基)丁-1-烯基]苯基]丙-2-烯酸
中文别名
3-(4-(1,2-二苯基丁-1-烯基)苯基)败脂酸
英文名称
GW 5638
英文别名
3-[4-(Z)-(1,2-diphenylbut-1-enyl)phenyl]-acrylic acid;GW5638;3-<4-(1,2-diphenylbut-1-enyl)phenyl>acrylic acid;(E)-3-(4-((Z)-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenyl)acrylic acid;etacstil;3-[4-(1,2-Diphenyl-but-1-enyl)-phenyl]-acrylic acid;(2E)-3-{4-[(1E)-1,2-Diphenylbut-1-enyl]phenyl}acrylic acid;(E)-3-[4-[(Z)-1,2-diphenylbut-1-enyl]phenyl]prop-2-enoic acid
(E)-3-[4-[(Z)-1,2-二(苯基)丁-1-烯基]苯基]丙-2-烯酸化学式
CAS
155701-61-4
化学式
C25H22O2
mdl
——
分子量
354.448
InChiKey
HJQQVNIORAQATK-DDJBQNAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    508.2±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f6bd5dbb7760a673573b0224fd5d66eb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
    申请人:Chang George
    公开号:US20070213371A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
    二苯基胺化合物及其衍生物,含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,并降低其他一些血浆脂质水平,如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯,并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物,包括人类。
  • [EN] ANTIESTROGENS FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] ANTI-ŒSTROGÈNES DE THÉRAPIE DU CANCER DU SEIN
    申请人:UNIV ILLINOIS
    公开号:WO2018175965A1
    公开(公告)日:2018-09-27
    1, 1-Diarylmethylcycloalkanylidenes are antiestrogens having utility in the treatment of cancer, including recurrent breast cancer and estrogen receptor-positive, endocrine therapy-sensitive tumors or endocrine therapy resistant tumors.
    1,1-二芳基甲基环烷基亚甲基化合物是抗雌激素化合物,在治疗癌症中具有实用价值,包括复发性乳腺癌和雌激素受体阳性、内分泌治疗敏感性肿瘤或内分泌治疗耐药性肿瘤。
  • [EN] 1,2,4-SUBSTITUERTE 1,2,3,4-TETRAHYDRO-AND 1,2 DIHYDRO-QUINOLINE AND 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND OBESITY<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDRO- ET 1,2 DIHYDRO-QUINOLEINE ET 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE 1,2,4-SUBSTITUES, UTILES COMME INHIBITEURS DE CETP POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE ET DE L'OBESITE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2004085401A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    Quinoline and quinoxaline compounds of formula I and III wherein the subtituent are as defined in claims 1 and 15, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
    喹啉和喹啉并喹啉化合物的公式I和III,其中取代基如权利要求1和15中所定义的,含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,并降低其他一些血浆脂质水平,如LDL胆固醇和甘油三酯,并因此治疗由HDL胆固醇水平低和/或LDL胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中,包括人类。
  • METHODS TO INDUCE TARGETED PROTEIN DEGRADATION THROUGH BIFUNCTIONAL MOLECULES
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US20160176916A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present application provides bifunctional compounds which act as protein degradation inducing moieties. The present application also relates to methods for the targeted degradation of endogenous proteins through the use of the bifunctional compounds that link a cereblon-binding moiety to a ligand that is capable of binding to the targeted protein which can be utilized in the treatment of proliferative disorders. The present application also provides methods for making compounds of the application and intermediates thereof.
    本申请提供了作为蛋白质降解诱导基团的双功能化合物。本申请还涉及通过使用将结合脑白质蛋白的基团与能够结合到靶向蛋白的配体相连的双功能化合物来实现内源蛋白的靶向降解的方法,该方法可用于治疗增殖性疾病。本申请还提供了制备本申请化合物及其中间体的方法。
  • [EN] PHENYL SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINE PHENYLE A SUBSTITUTION PHENYLE S'UTILISANT COMME ACTIVATEURS DE PPAR
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2004048334A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.
    PPARα激动剂,含有这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物提高特定血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,并降低其他特定血浆脂质水平,如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯,并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病,在哺乳动物,包括人类中的应用。
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