氯化N-辛基吡啶 | 4086-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 氯化N-辛基吡啶
• 中文别名: 1-辛基吡啶氯盐；N-辛基吡啶氯盐
• 英文名称: N-octylpyridinium chloride
• 英文别名: octylpyridinium chloride；1-Octylpyridinium chloride；1-octylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 4086-73-1
• 化学式: C₁₃H₂₂N*Cl
• 分子量: 227.777
• InChiKey: OVIYAWWBKPWUOH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  118-121 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温下，应保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化N-辛基吡啶 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wong Yung-Sing, Marazano Christian, Gnecco Dino, Das Bhupesh C., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 5, S 707-710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1-氯辛烷 反应 36.0h， 生成 氯化N-辛基吡啶
  参考文献：
  名称：

  N-辛基-、N-癸基-和N-十二烷基氯化吡啶鎓在水中的热力学性质

  摘要：

  测量了水中 N-辛基-、N-癸基-和 N-十二烷基-氯化吡啶鎓在宽浓度范围内的密度、热容和稀释焓在 25°C 和 37°C 时的渗透系数。进行电导率测量以评估 cmc 和反离子解离程度。部分摩尔体积、热容、相对焓和 25°C 下的非理想自由能和熵是从作为表面活性剂浓度函数的实验数据得出的。除了辛基、癸基和十二烷基化合物的热容分别在约 0.9、0.25 和 0.12 mol-kg-1 处显示异常外，这些性质随浓度的变化非常规律。在这些浓度下，比电导率的斜率以及渗透系数和摩尔浓度与浓度的乘积的斜率也发生了变化。这些特性可以归因于胶束结构转变。在拟相变模型的基础上，对胶束化的热力学函数进行了图形化评估。这些数据已与烷基三甲基溴化铵和烷基烟酰胺氯化物的数据进行了比较。结果表明，亲水性 CONH2 基团的引入降低了吡啶环的亲水性。这些数据已与烷基三甲基溴化铵和烷基烟酰胺氯化物的数据进行了比较。结果表明，亲水性

  DOI：

  10.1007/bf00649096

文献信息

• Parallel Microwave-Assisted Synthesis of Ionic Liquids and Screening for Denitrogenation of Straight-Run Diesel Feed by Liquid-Liquid Extraction
  作者：Miguel A. Ceron、Diego J. Guzman-Lucero、Jorge F. Palomeque、Rafael Martinez-Palou

  DOI：10.2174/138620712800194477

  日期：2012.4.1

  Fifty-six ionic liquids were efficiently synthesized in parallel format under one-pot, solvent-free microwave-assisted synthesis. These compounds were evaluated as extracting agents of nitrogen-containing compounds from a real Diesel feed before being submitted to the hydrodesulfurization process to obtain ultralow sulfur Diesel. Our results showed that halogenated ionic liquids are an excellent alternative

  在一锅无溶剂微波辅助合成下，以平行形式有效合成了56种离子液体。在进行加氢脱硫工艺以获得超低硫柴油之前，对这些化合物作为来自实际柴油进料中的含氮化合物的萃取剂进行了评估。我们的结果表明，卤代离子液体是一种极好的替代品，因为这些离子液体相对便宜，对萃取含氮化合物具有很高的选择性，并且可以再生和再循环。
• [EN] 2-MERCAPTOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CORROSION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-MERCAPTOBENZIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CORROSION
  申请人：ECOLAB USA INC

  公开号：WO2017192514A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention generally relates to methods and compounds for preventing metal corrosion. More specifically, the method comprises contacting a hydrocarbon-containing liquid with a composition in an effective amount to prevent metal corrosion.

  本发明一般涉及用于预防金属腐蚀的方法和化合物。更具体地，该方法包括将含碳氢化合物的液体与一种成分接触，以有效防止金属腐蚀。
• COMPOSITIONS OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES AS SULFIDOGENESIS INHIBITORS
  申请人：ChampionX USA Inc.

  公开号：US20210238068A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure generally relates to compositions and uses of sulfidogenesis inhibitor compounds of Formulae 1 and 2 for preventing sulfidogenesis, i.e., the reduction reaction of a sulfur-containing compound by sulfur-utilizing prokaryotes that produce sulfide species such as hydrogen sulfide, during enhanced oil recovery processes. A method for inhibiting or decreasing microbial sulfide production by sulfur-utilizing prokaryotes includes addition of an effective amount of sulfidogenesis inhibitor compounds of Formulae 1 and 2 to the fluid that is injected into a sulfidogenic reservoir system during enhanced oil recovery. For example, the compounds can be used as sulfidogenesis inhibitors in a water injection system for use in a hydrocarbon extraction system or a hydrocarbon production system. Thus, these compositions can be effectively used as inhibitors of biogenic hydrogen sulfide generation in oilfield fluids.

  本公开涉及一般与化合物的组成和用途有关，化合物的化学式为1和2，用于预防硫化作用，即硫利用原核生物通过还原反应将含硫化合物还原为产生硫化氢等硫化物种的过程，在增强油田开采过程中。通过向在增强油田开采过程中注入的流体中添加化合物的有效量来抑制或减少硫利用原核生物产生的微生物硫化物的方法包括将化合物的有效量添加到硫化作用储层系统中。例如，这些化合物可以作为硫化作用抑制剂在水注入系统中使用，用于烃类萃取系统或烃类生产系统。因此，这些组成物可以有效地用作油田流体中生物源硫化氢生成的抑制剂。
• Does alkyl chain length really matter? Structure–property relationships in thermochemistry of ionic liquids
  作者：Sergey P. Verevkin、Dzmitry H. Zaitsau、Vladimir N. Emel’yanenko、Ricardas V. Ralys、Andrei V. Yermalayeu、Christoph Schick

  DOI：10.1016/j.tca.2013.04.003

  日期：2013.6

  Abstract DSC was used for determination of reaction enthalpies of synthesis of ionic liquids [Cnmim][Cl]. A combination of DSC with quantum chemical calculations presents an indirect way to study thermodynamics of ionic liquids. The indirect procedure for vaporization enthalpy was validated with the direct experimental measurements by using thermogravimetry. First-principles calculations of the enthalpy

  摘要 DSC用于测定离子液体[Cnmim][Cl]的合成反应焓。DSC 与量子化学计算的结合提供了一种研究离子液体热力学的间接方法。使用热重法通过直接实验测量验证了汽化焓的间接程序。已经使用 CBS-QB3 和 G3 (MP2) 理论对离子物质进行了气相生成焓的第一性原理计算。从文献中收集了具有阴离子 [Cl] 和 [Br] 的烷基取代咪唑鎓、吡啶鎓和吡咯烷鎓基离子液体的同源系列的实验 DSC 数据。我们已经证明了形成焓、汽化焓、和晶格势能线性依赖于烷基链长度。离子液体的热化学性质通常遵循基团可加性规则，并且形成和蒸发焓的可加性参数值似乎与分子化合物的值非常接近。
• Unraveling the cation and anion effects and kinetics for ionic liquid catalyzed direct synthesis of methyl acrylate under mild conditions
  作者：Gang Wang、Zengxi Li、Chunshan Li、Suojiang Zhang

  DOI：10.1039/d0gc03133j

  日期：——

  The direct synthesis of methyl acrylate (MA) from methyl acetate and trioxane at 350–380 °C is regarded as a supplementary route for the industrial propylene oxidation process; however, it suffers from rapid catalyst deactivation. Herein, a novel ionic liquid catalyzed mild liquid-phase system was developed for the direct synthesis of MA from methyl acetate and trioxane, where N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide

  在350-380°C下由乙酸甲酯和三恶烷直接合成丙烯酸甲酯（MA）被认为是工业丙烯氧化工艺的补充途径。然而，它遭受催化剂快速失活的困扰。本文开发了一种新型的离子液体催化的温和液相体系，用于由乙酸甲酯和三恶烷直接合成MA，其中N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺（BSA）用作α-去质子化和烯醇化的前身乙酸甲酯的甲硅烷基醚化。在[阳离子] Cl / MCl x（M = Cu +，Fe 3+，Zn 2+）的催化下，三恶烷分解为甲醛，乙酸甲酯烯化为1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基氧乙烯。和Al 3+）和[阳离子] F。观察到阳离子和阴离子对MA的收率和选择性有显着影响，这是由于空间位阻，酸性位点类别和吡啶探针FT-IR表征证实的强度所致。其结果是，当[N3,3,3,3] F和[N3,3,3,3] CL /产量的AlCl与MA的94.6％的选择性达60.2％是可以实现3与67摩尔％的AlCl 3分别为在