copper(II) dodecyl sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: copper(II) dodecyl sulfate
• 英文别名: copper dodecyl sulfate；Cu(II) dodecylsulfate；cupric lauryl sulfate；Copper;dodecyl sulfate
• 化学式: 2C₁₂H₂₅O₄S*Cu
• 分子量: 594.334
• InChiKey: GBUJUPHGKWBFFT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) dodecyl sulfate 在 sodium 12-(10-phenothyazinyl)dodecanesulfonate 作用下， 生成 铜
  参考文献：
  名称：

  铜(II)-环状多胺表面活性剂组件的光引发氧化还原反应机理

  摘要：

  研究了有机电子给体对Cu2+离子的光诱导还原，主要关注使用两种Cu2+离子的阳离子化给体的衰变动力学；一个在十二烷基硫酸铜 (II) (Cu(DS)2) 的胶束表面周围自由移动，另一个固定在环状多胺、2-十四烷基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的 Cu2+ 络合物中（注册会计师）。12-(10-吩噻嗪基)十二烷磺酸钠 (PTHDS) 在 Cu(DS)2 胶束中的电子转移反应中的作用与 N-甲基吩噻嗪 (MPTH) 非常相似，还原的 Cu+ 从胶束中排出。在 MPTH-CPA 系统中，MPTH+ 完全从 CPA 胶束系统中的宿主胶束中弹出。因此，阳离子化供体的衰变遵循二阶速率定律，而速率常数变得更小。在 PTHDS-CPA 胶束体系中，

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3265
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 sodium dodecyl-sulfate 以 水 为溶剂， 以0%的产率得到copper(II) dodecyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  An eco-friendly procedure for the synthesis of polysubstituted quinolines under aqueous media

  摘要：

  Some new metal dodecyl sulfates were prepared by the reaction of sodium dodecyl sulfate and the corresponding metal nitrates. All of the prepared salts catalyzed the synthesis of quinoline from o-aminoaryl ketones and ketones or beta-diketones. Among the metal dodecyl sulfates, zirconium tetrakisdodecyl sulfate, was superior to others. Polysubstituted quinolines were synthesized from the same starting materials in the presence of a catalytic amount of Zr(DS)(4) in good to high yields in water under reflux conditions. Zr(DS)(4) could be recovered and reused. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2006.06.031
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 邻甲氧基苯胺 、 苯甲醛 在 copper(II) dodecyl sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到4-((2-methoxyphenyl)amino)-4-phenyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  抗疟疾生物碱非rifugine和异非rifugine的催化不对称合成及其生物活性。

  摘要：

  在催化不对称合成的基础上，由简单的非手性原料有效地合成了抗疟药生物碱非来福因（1）和异氟苯丙氨酸（2）。使用锡（II）介导的催化不对称醛醇缩合规程进行了第一个关键反应，以高收率和高非对映选择性和对映选择性提供手性醛3。第二个关键步骤，曼尼希型反应，根据常规方法未得到令人满意的结果。然后，我们使用路易斯酸表面活性剂组合催化剂（LASC）开发了醛，胺和乙烯基醚的新型曼尼希型三组分水溶液反应，并以高收率获得了关键中间体16和17。溴丙酮14与4-羟基喹唑啉的最终偶联反应是在碱性条件下进行的，连续脱保护得到1和2，没有任何异构化。这些明确的总不对称合成表明，如先前所报道的那样，非溴夫定和异氟哌啶的绝对构型不是（2'S，3'R）和（2'R，3'R），而是（2'R，3'S）和（2'S，3'S） ，分别为（1'和2'）。最后，检查了合成的非溴夫定和异氟苯丙氨酸及其对映体的抗疟活性。结果表明，天然非贝非明

  DOI：

  10.1021/jo990877k

文献信息

• Large-scale synthesis of single-crystalline CuO nanoplatelets by a hydrothermal process
  作者：Qi Liu、Hongjiang Liu、Yongye Liang、Zheng Xu、Gui Yin

  DOI：10.1016/j.materresbull.2005.10.013

  日期：2006.4

  facile hydrothermal treatment of cupric dodecylsulfate (Cu(DS)sub 2}) and NaOH aqueous solution at 120 deg. C. The products were characterized by powder X-ray diffraction, transmission electron microscopy, scanning electron microscopy, selected area electron diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy and UV-vis absorption spectroscopy, respectively. A possible mechanism was also proposed to account

  通过在 120 摄氏度下对十二烷基硫酸铜 (Cu(DS)sub 2}) 和 NaOH 水溶液进行简单的水热处理，合成了二维 CuO 纳米片。C、产品分别通过粉末X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、选区电子衍射、X射线光电子能谱和紫外-可见吸收光谱表征。还提出了一种可能的机制来解释这些 CuO 纳米片的生长。
• An eco-friendly procedure for the synthesis of polysubstituted quinolines under aqueous media
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Peyman Salehi、Arash Ghaderi、Morteza Shiri、Zahra Tanbakouchian

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.06.031

  日期：2006.11

  Some new metal dodecyl sulfates were prepared by the reaction of sodium dodecyl sulfate and the corresponding metal nitrates. All of the prepared salts catalyzed the synthesis of quinoline from o-aminoaryl ketones and ketones or beta-diketones. Among the metal dodecyl sulfates, zirconium tetrakisdodecyl sulfate, was superior to others. Polysubstituted quinolines were synthesized from the same starting materials in the presence of a catalytic amount of Zr(DS)(4) in good to high yields in water under reflux conditions. Zr(DS)(4) could be recovered and reused. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Mechanisms of Light-initiated Redox Reactions of Copper(II)–Cyclic Polyamine Surfactant Assemblies
  作者：Yoshikiyo Moroi

  DOI：10.1246/bcsj.54.3265

  日期：1981.11

  electron transfer reaction in Cu(DS)2 micelles, and the reduced Cu+ is ejected from the micelles. In the MPTH–CPA system, MPTH+ is completely ejected from the host micelle in the CPA micellar system. In consequence, the decay of the cationized donor obeys a second-order rate law, while the rate constant becomes much less. In PTHDS–CPA micellar system, on the other hand, the kinetics of the cationized

  研究了有机电子给体对Cu2+离子的光诱导还原，主要关注使用两种Cu2+离子的阳离子化给体的衰变动力学；一个在十二烷基硫酸铜 (II) (Cu(DS)2) 的胶束表面周围自由移动，另一个固定在环状多胺、2-十四烷基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的 Cu2+ 络合物中（注册会计师）。12-(10-吩噻嗪基)十二烷磺酸钠 (PTHDS) 在 Cu(DS)2 胶束中的电子转移反应中的作用与 N-甲基吩噻嗪 (MPTH) 非常相似，还原的 Cu+ 从胶束中排出。在 MPTH-CPA 系统中，MPTH+ 完全从 CPA 胶束系统中的宿主胶束中弹出。因此，阳离子化供体的衰变遵循二阶速率定律，而速率常数变得更小。在 PTHDS-CPA 胶束体系中，