2-(2-ethyl-oxazolidin-3-yl)-ethanol | 17816-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(2-ethyl-oxazolidin-3-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-ethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethanol
• CAS: 17816-78-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: DFLQLXVRHGRRKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 二乙醇胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-ethyl-oxazolidin-3-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  醛磷酸酰胺类似物的合成，活化和细胞毒性。

  摘要：

  制备了一系列醛磷酰胺的全氢恶嗪类似物，并对其31P NMR动力学和体外细胞毒性进行了评估。这些化合物是基于这样的想法而开发的，即开环和互变异构化为烯胺中间体可能为释放磷酰胺芥菜的β-消除反应提供一种机械替代方法。选择4,4,6-三甲基四氢-1,3-恶嗪部分是基于其亚胺离子生成速度快和水解速度相对慢的原因。这些类似物通过三种不同的机制释放二氨基磷酸酯：水解为醛基磷酸酰胺和随后的β-消除；环化生成4-羟基环磷酰胺，该环磷酰胺通过开环和消除作用释放二氨基磷酸酯；并通过快速排出二氨基氨基磷酸酯而互变为烯胺。动力学研究表明，水解成醛对整个活化过程的贡献最小，烯胺途径代表了活化的主要途径。对于那些可能经历环化的类似物，该途径与烯胺释放有效竞争，并且这些类似物在细胞毒性上基本上等同于它们的4-羟基环磷酰胺。制备了一系列不能进行环化的四-N-取代的磷酸二氨基甲酸酯，以探索环化对这些类似物的细胞毒性的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00114a014

文献信息

• Preparation of Delmopinol
  申请人：Comely Alexander

  公开号：US20090036677A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  It comprises a preparation process of delmopinol or a pharmaceutically acceptable salt and/or a solvate thereof, by submitting the compound of formula (II) where R 1 and R 2 are the same or different, independently selected from the group consisting of H, (C 1 -C 6 )-alkyl or, alternatively, R 1 and R 2 form, together with the carbon atom to which they are attached, a (C 5 -C 6 )-cycloalkyl radical; and R 3 is a radical selected from the group consisting of CF 3 , (C 1 -C 4 )-alkyl, phenyl, and phenyl mono- or disubstituted by a radical selected from the group consisting of (C 1 -C 4 )-alkyl, halogen and nitro to a deprotection and cyclisation reaction. The process is useful to prepare delmopinol or its salts on an industrial scale. The compound of formula (II) is new and also forms part of the present invention, as well as its preparation process and other new intermediates of said preparation process.

  该发明涉及一种制备德莫匹诺或其药学上可接受的盐和/或其溶剂化物的制备过程，通过将式（II）的化合物提交至去保护和环化反应，其中R1和R2相同或不同，独立地选自H，（C1-C6）-烷基或者，R1和R2与它们连接的碳原子一起形成（C5-C6）-环烷基基团; R3是从CF3，（C1-C4）-烷基，苯基和苯基单取代或双取代基团中选择的基团，所述基团的取代基是从（C1-C4）-烷基，卤素和硝基中选择的基团。该过程有助于在工业规模上制备德莫匹诺或其盐。式（II）的化合物是新的，也是本发明的一部分，以及其制备过程和所述制备过程的其他新中间体。
• Preparation of delmopinol
  申请人：Sinclair Pharmaceuticals Limited

  公开号：US07893258B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  It comprises a preparation process of delmopinol or a pharmaceutically acceptable salt and/or a solvate thereof, by submitting the compound of formula (II) where R1 and R2 are the same or different, independently selected from the group consisting of H, (C1-C6)-alkyl or, alternatively, R1 and R2 form, together with the carbon atom to which they are attached, a (C5-C6)-cycloalkyl radical; and R3 is a radical selected from the group consisting of CF3, (C1-C4)-alkyl, phenyl, and phenyl mono- or disubstituted by a radical selected from the group consisting of (C1-C4)-alkyl, halogen and nitro to a deprotection and cyclisation reaction. The process is useful to prepare delmopinol or its salts on an industrial scale. The compound of formula (II) is new and also forms part of the present invention, as well as its preparation process and other new intermediates of said preparation process.

  该方法包括通过将式（II）化合物进行去保护和环化反应来制备delmopinol或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物的制备过程，其中R1和R2相同或不同，独立地选自H，（C1-C6）-烷基或者，R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成（C5-C6）-环烷基基团；R3是选自CF3，（C1-C4）-烷基，苯基以及苯基单取代或双取代的基团，所述基团选自（C1-C4）-烷基，卤素和硝基。该方法有助于在工业规模下制备delmopinol或其盐。式（II）化合物是新的并且也是本发明的一部分，以及其制备过程和该制备过程的其他新中间体。
• Radiation curable polyurethanes with capped amino groups
  申请人：Wagner Eva

  公开号：US20050244652A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Polyurethanes containing at least one free radically or cationically polymerizable unsaturated group and at least one capped amino group.

  含有至少一个可自由基或阳离子聚合的不饱和基团和至少一个封端氨基的聚氨酯。
• WO2007/91009
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• STRAHLUNGSHAERTBARE POLYURETHANE MIT VERKAPPTEN AMINOGRUPPEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1537158B1

  公开（公告）日：2013-04-24