N-Acetyl-N'-benzoyl-phenylhydrazin | 23459-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-N'-benzoyl-phenylhydrazin
• 英文别名: N'-Acetyl-N'-phenylbenzohydrazide
• CAS: 23459-55-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: IUPLTYBZDMYXNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基-2H-四唑 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOTTHARDT H.; REITER F., CHEM. BER., 1979, 112, NO 5, 1635-1649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent iodine (III)-mediated oxidation of aryl sulfonylhydrazones: A facile synthesis of N-aroyl-N′-acyl arylsulfonylhydrazides
  作者：E. Ramakrishna、Kapil Dev、Saransh Wales Maurya、Ibadur Rahman Siddiqui、Rakesh Maurya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.085

  日期：2017.2

  We have developed a novel and efficient method for the oxidation of aryl sulfonylhydrazones to N-aroyl-N′-acyl arylsulfonylhydrazides, using hypervalent iodine (III) reagent in good yields at room temperature.

  我们已经开发出一种新颖且有效的方法，用于在室温下以高收率使用高价碘（III）试剂将芳基磺酰hydr氧化为N-芳酰基-N'-酰基芳基磺酰肼。
• Ligand-free Cu(<scp>ii</scp>)-mediated aerobic oxidations of aldehyde hydrazones leading to N,N′-diacylhydrazines and 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Lei Liu、Suliu Feng

  DOI：10.1039/c7ob00042a

  日期：——

  A Cu(II)-mediated synthesis of N,N′-diacylhydrazines and 1,3,4-oxadiazoles from aldehyde hydrazones has been developed. This is the first time that the synthesis of N,N′-diacylhydrazines and 1,3,4-oxadiazoles using N,N-dimethylamides as the acylation reagent and O2 in air as the oxidation reagent is reported. These reactions offered several advantages including simple workups, ligand-free inexpensive

  已开发了一种由Cu（II）介导的从醛中合成N，N'-二酰基肼和1,3,4-恶二唑的方法。这是第一次发现的合成Ñ，Ñ使用'-diacylhydrazines和1,3,4-恶二唑Ñ，Ñ -dimethylamides，作为酰化试剂和O 2在空气作为氧化试剂的报道。这些反应提供了几个优点，包括简单的后处理，无配体的廉价金属盐作为介体，高收率和广泛的底物范围。
• Acylation reactions of phenylhydrazines. Preparation and properties of new diacylphenylhydrazines
  作者：Michael J. Hearn、Debra J. Magee、Randi Alhart、Marye Gleva、Susan Goldstein、Fiona Levy、Colette Muenzen、Isabel Neuringer、Mary Racin

  DOI：10.1021/je00039a036

  日期：1985.1
• Biquard; Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 1599,1604, 1605
  作者：Biquard、Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——
• MAERKY M.; MEIER H.; WUNDERLI A.; HEIMGARTNER H.; SCHMID H.; HANSEN H.-J., HELV. CHIM, ACTA, 1978, 61, NO 4, 1477-1510
  作者：MAERKY M.、 MEIER H.、 WUNDERLI A.、 HEIMGARTNER H.、 SCHMID H.、 HANSEN H.-J.

  DOI：——

  日期：——