[W(CO)₅{P(Cl)₂(N(ethyl)₂)}] | 93492-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [W(CO)₅{P(Cl)₂(N(ethyl)₂)}]
• 英文别名: dichloro(N,N-diethylamino)phosphine pentacarbonyltungsten(0)；(Et2NPCl2)W(CO)5；carbon monoxide;N-dichlorophosphanyl-N-ethylethanamine;tungsten
• CAS: 93492-99-0
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂NO₅PW
• 分子量: 497.912
• InChiKey: DYNRRQWBDSIKSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [W(CO)₅{P(Cl)₂(N(ethyl)₂)}] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 [W(CO)₅{P(allyl)(N(ethyl)₂)}][AlCl₄]
  参考文献：
  名称：

  Sequential electrophilic P–C bond formation in metal-coordinated chlorophosphines

  摘要：

  金属配合的氯代膦可以经历简便的顺序亲电取代反应，逐步或在一锅反应中，形成具有三种不同取代基的膦化合物。

  DOI：

  10.1039/c5dt01281c
• 作为产物：
  描述：

  tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 、 二乙基二氯磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到[W(CO)₅{P(Cl)₂(N(ethyl)₂)}]
  参考文献：
  名称：

  通过五羰基钨的P络合作用来稳定母体次膦酸及其衍生物

  摘要：

  通过还原LiAlH 4，然后酸水解相应的二乙氨基二氯膦配合物，制备了稳定的次膦酸配合物H 2 P（OH）W（CO）5。

  DOI：

  10.1039/c39840000782

文献信息

• 3<i>H</i>-Benzophosphepine Complexes:  Versatile Phosphinidene Precursors
  作者：Mark L. G. Borst、Rosa E. Bulo、Danièle J. Gibney、Yonathan Alem、Frans J. J. de Kanter、Andreas W. Ehlers、Marius Schakel、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Koop Lammertsma

  DOI：10.1021/ja054885w

  日期：2005.12.1

  The synthesis of a variety of benzophosphepine complexes [R = Ph, t-Bu, Me; MLn = W(CO)(5), Mo(CO)(5), Cr(CO)(5), Mn(CO)(2)Cp] by two successive hydrophosphinations of 1,2-diethynylbenzene is discussed in detail. The first hydrophosphination step proceeds at ambient temperature without additional promoters, and subsequent addition of base allows full conversion to benzophosphepines. Novel benzeno-1,4-diphosphinanes were isolated as side products. The benzophosphepine complexes themselves serve as convenient phosphinidene precursors at elevated, substituent-dependent temperatures (> 55 degrees C). Kinetic and computational analyses support the proposal that the phosphepine-phosphanorcaradiene isomerization is the rate-determining step. In the absence of substrate, addition of the transient phosphinidene to another benzophosphepine molecule is observed, and addition to 1,2-diethynylbenzene furnishes a delicate bidentate diphosphirene complex.
• LE, FLOCH PASCAL;MATHEY, FRANCOIS, SYNLETT.,(1990) N, C. 171-172
  作者：LE, FLOCH PASCAL、MATHEY, FRANCOIS

  DOI：——

  日期：——