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萘-1,4-D2 | 1683-98-3

中文名称
萘-1,4-D2
中文别名
——
英文名称
1,4-dideuterionaphthalene
英文别名
<1,4-(2)H2>naphthalene;d1,d4-naphthalene;1,4-dideuterio-naphthalene;1,4-Dideuterio-naphthalin;1,4-Dideuterionaphthalen;1,4-Dideuterionaphthalin
萘-1,4-D2化学式
CAS
1683-98-3
化学式
C10H8
mdl
——
分子量
130.158
InChiKey
UFWIBTONFRDIAS-KCZCTXNHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:30193322b5b512d7203037932913131f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    萘-1,4-D2 在 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 、 亚碘酰苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 <2,4-(2)H2>-1-naphthol
    参考文献:
    名称:
    Smith, John R. Lindsay; Sleath, Paul R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1009 - 1016
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    <1,1,4,4-D4>-1,4-Dihydronaphthalin 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 萘-1,4-D2
    参考文献:
    名称:
    Brock, Martin; Hintze, Horst; Heesing, Albert, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3727 - 3736
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rearrangements in the cerium(IV) and manganese(III) oxidations of substituted naphthalenes and the NIH shift mechanism
    作者:M.Vivekananda Bhatt、Mariappan Periasamy
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87034-4
    日期:1994.3
    ammonium sulphate oxidation of 1- md 1,4- disubstituted naphthalenes gives 2- and/or 2,3- disubstituted 1,4- naphthoquinones through migration of substituents (D, Br, Ph). Similar rearrangements are also observed in the manganese(III) oxidation and also in the anodic oxidation of these substrates. The results are consistent with the proposal that these oxidations go through the formation of radical cation
    1-md 1,4-二取代萘的硫酸铈铵氧化通过取代基(D,Br,Ph)的迁移产生2-和/或2,3-二取代1,4-萘醌。在锰(III)氧化以及这些基材的阳极氧化中也观察到类似的重排。结果与以下提议相吻合:这些氧化过程通过形成自由基阳离子,然后与H 2反应O,然后自由基在氧化为相应的1,4-萘醌的过程中进一步氧化为碳阳离子中间体。1,4-二苯基萘的氧化得到2,3-二苯基-1,4-萘醌或4-羟基-2,4-二苯基-1(4)H-萘酮。结果是根据这样的结论得出的,即这种重排不需要预先形成最初用于NIH转移机理的氧化芳烃中间体。
  • Stereochemistry of LiNR2-induced 1,4-elimination of allylic (benzylic) ethers
    作者:Randall J. Moss、Bruce Rickborn
    DOI:10.1021/jo00361a011
    日期:1986.5
  • Lammertsma, Koop; Cerfontain, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 28 - 32
    作者:Lammertsma, Koop、Cerfontain, Hans
    DOI:——
    日期:——
  • BURGER, U.;DREIER, F., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 2065-2071
    作者:BURGER, U.、DREIER, F.
    DOI:——
    日期:——
  • MOSS, R. J.;RICKBORN, B., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 11, 1992-1996
    作者:MOSS, R. J.、RICKBORN, B.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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