2,3,5,6-tetrafluoropyrid-4-yldifluoroborane | 856896-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoropyrid-4-yldifluoroborane
• 英文别名: (2,3,5,6-tetrafluoropyridyl)difluoroborane；tetrafluoro-4-pyridyldifluoroborane；Tetrafluoropyridin-4-yldifluoroborane；difluoro-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)borane
• CAS: 856896-57-6
• 化学式: C₅BF₆N
• 分子量: 198.863
• InChiKey: VYALDCOCHDSDLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoropyrid-4-yldifluoroborane 、 pentafluorophenyl(2,3,5,6-tetrafluoropyrid-4-yl)iodonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从高价的二氟化氙和二氟碘碘（III）到鎓盐：酸性有机氟试剂在合成氟有机氙（II）和碘（III）鎓盐中的范围和局限性

  摘要：

  通常，氟化有机二氟硼烷R f BF 2是将XeF 2和RIF 2分别转化为相应的四氟硼酸盐[R f Xe] [BF 4 ]和[R（R f）I] [BF 4 ]的试剂。（4-C 5 F 4 N）BF 2和反式-CF 3 CFCFBF 2代表高酸性硼烷，在与XeF 2反应时不形成Xe-C鎓盐，但与RIF 2形成所需的碘鎓盐（R = C 6 ˚F 5，o-，m-，p -C 6 FH 4）。（4-C 5 F 4 N）BF 2与XeF 2的反应以XeF 2-硼烷加合物终止。当C 6 F 5 XeF与Cd（4-C 5 F 4 N ）反应时，获得第一个Xe-（4-C 5 F 4 N）化合物C 6 F 5 Xe（4-C 5 F 4 N）。）2。我们描述了（4-C 5 F 4 N）IF 2的合成和（4-C 5 F 4 N）IF 2和C 6 F 5 IF 2与（4-C 5 F 4 N）BF 2的反应。类似于[（4-C

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.05.008
• 作为产物：
  描述：

  potassium 2,3,5,6-tetrafluoropyrid-4-yltrifluoroborate 在 五氟化砷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以62%的产率得到2,3,5,6-tetrafluoropyrid-4-yldifluoroborane
  参考文献：
  名称：

  Polyfluoroorganotrifluoroborates and -difluoroboranes: interesting materials in fluoroorgano and fluoroorgano-element chemistry

  摘要：

  The aimed introduction of the polyfluoroorgano groups (4-C5F4N), C6F13C2H4, and C2F5 into methoxy group-containing boron electrophiles is reported. The new compounds obtained after transformations K[(4-C5F4N)BF3], (4-C5F4N)BF2, K[C6F13C2H4BF3], C6F13C2H4BF2, K[(C2F5)(2)B(OMe)(2)], and K[(C2F5)(2)BF2] were isolated and characterised. Additionally some of their precursors as there are Li(4-C5F4N), Li[(4-C5F4N)B(OMe)(3)], (4-C5F4N)B(OH)(2) and the by-products Li[(4-C5F4N)(2)B(OMe)(2)], (4-C5F4NOOH, and K[(4-C5F4N)(2)BF2] are described. The usefulness of polyfluoroorganodifluoroboranes for introducing polyfluoroorgano groups into hypervalent FE-F bonds is demonstrated by the synthesis of [C6F5(4-C5F4N)I][BF4] and [p-FC6H4(trans-CF3CF=CF)I][BF4]. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.09.011

文献信息

• Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates
  作者：V. V. Bardin、S. A. Prikhod’ko、M. M. Shmakov、A. Yu. Shabalin、N. Yu. Adonin

  DOI：10.1134/s1070363220010089

  日期：2020.1

  Fluorine-containing aryldihalogenoboranes have been obtained by the reaction of boron and aluminum chlorides and bromides with potassium aryltrifluoroborates K[ArBF3] under mild conditions. In a similar way, bis(pentafluorophenyl)halogenoboranes have been synthesized by the reaction with K[(C6F5)2BF2]. The reaction of K[C6F5BF3] with AlBr3 affords a mixture of C6F5BF2 and C6F5BCl2 due to fast conversion

  通过在温和的条件下使硼和氯化铝与溴化物与芳基三氟硼酸钾K [ArBF 3 ]反应，可获得含氟的芳基二卤化硼烷。以类似的方式，通过与K [（C 6 F 5）2 BF 2 ]的反应合成了双（五氟苯基）卤代硼烷。K [C 6 F 5 BF 3 ]与AlBr 3的反应产生C 6 F 5 BF 2和C 6 F 5 BCl 2的混合物，这是由于AlBr 3快速转化为AlBrCl2。计算了BCl 2和BBr 2组的感应和共振参数。